Technisches Studium, idealerweise Maschinenbau, Qualitätsmanagement, Fertigungstechnik, oder vergleichbares Studium
Erfahrungen im Fertigungsumfeld oder Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik, wünschenswert
Kenntnisse in der Definition und Implementierung von Prüfprozessen von Vorteil
Kenntnisse der European Medical Device Regulation von Vorteil
Kenntnisse in Beschriftungsprozessen von Vorteil
Verantwortlichkeiten
Support für die Umsetzung der relevanten EU MDR Anforderungen
Q-Engineering Betreuung zur Umsetzung der relevanten Packaging /Cleaning Projekt-aufgaben
Enge Zusammenarbeit mit den Operation- und Business-Bereichen zur Gewährleistung erstklassiger Performance von Produkten und Prozessen
Zusammenarbeit mit Divisional QA, den funktionsübergreifenden Teams und den Lieferantenteams zur Bearbeitung qualitätsrelevanter Anforderungen
Übernahme der Verantwortung für relevante interne und lieferantenseitige NC´s zur Sicherstellung der termingerechten Umsetzung notwendiger Maßnahmen bzw. Korrekturen
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Kommentar zur Position von Quality Engineer