Gehalt aus Positionen in TVM Life Science Management
TVM Life Science Management rekrutiert für Positionen:
Vertriebscontroller
Verantwortlichkeiten
Regelmäßige Erstellung von Berichten, ad-hoc-Reports und Sonderauswertungen
Analyse von Vertriebs- und Marktdaten, Identifikation von Trends und Erstellung von Entscheidungsvorlagen für Geschäftsleitung und Vertrieb
Weiterentwicklung des internen Berichtswesens und des Management-Informationssystems
Mitwirkung bei der operativen Unternehmensplanung
Weiterentwicklung des Kennzahlensystems für ganzheitliches Vertriebscontrolling
Berechnung der leistungsbezogenen Vergütung für den Außendienst
Sicherstellung der Datenqualität im CRM-System, ERP-System und BI-Tool
Sonderaufgaben und Projektarbeiten
Anforderung
Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Betriebswirtschaftslehre oder eine vergleichbare Qualifikation
Du hast nachweislich mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Controlling, bestenfalls mit dem Schwerpunkt Vertriebscontrolling
Du verfügst über Erfahrung mit modernen BI-Tools, vorzugsweise mit Qlik Sense
Du bringst eine ausgeprägte strategische Denkweise mit sowie die Fähigkeit, Zahlen und Konzepte verständlich zu kommunizieren
Du hast eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, hohe Arbeitsbereitschaft und eine ausgeprägte Teamfähigkeit
Qualitätsingenieur
Anforderung
Du hast ein abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften oder eine entsprechende Ausbildung
Du bist Berufseinsteiger oder Profi mit Branchenerfahrung oder suchst den Quereinstieg in die Medizintechnik
Gute Englischkenntnisse
Du hast Lust etwas Neues zu lernen, und dein bisheriges Wissen und Kreativität einzubringen
Du bist eigeninitiativ, verantwortungsbewusst, arbeitest gerne im Team und genauso selbstständig
Verantwortlichkeiten
Durchführung und Dokumentation von Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Medizinprodukte
Selbstständige Konzeption, Koordination und Aufbau benötigter Tests, unter Berücksichtigung einschlägigen Regularien und Normen
Du bist Teil eines interdisziplinären Teams und begleitest Medizinprodukte von der Idee bis zur Serienproduktion
Regulatory Affairs Manager
Sprache
deutsch
Verantwortlichkeiten
Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit
Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in Kooperation mit anderen Fachabteilungen und unseren weltweiten Vertriebspartnern
Koordination von nationalen und internationalen Arzneimittelzulassungs- bzw. Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory Affairs Aktivitäten im In- und Ausland
Verantwortung für die Einholung, Interpretation und Umsetzung aller relevanten neuen regulatorischen Entwicklungen im Zuständigkeitsbereich
Manager Regulatory Affairs Arzneimittel
Anforderung
Du besitzt ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie, Human- oder Tiermedizin
Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z.B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln
Du bist geübt im Umgang mit der gängigen Software zur Erstellung und zum Managen von eCTD
Du überzeugst durch eine systematische, präzise und zügige Arbeitsweise sowie Engagement, Lösungsorientiertheit und Teamfähigkeit
Für Dich sind eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Dienstleistungsorientierung ganz natürlich
Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte und bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf nationaler Ebene
Technischer Assistent
Verantwortlichkeiten
GMP-konformes Anwenden interdisziplinärer Analysemethoden rund um DNA- und Proteinanalytik, Fokus UV, Gelelektrophorese und instrumenteller Analytik
Selbstständige Durchführung und Auswertung von HPLC- und CE-Analysen protein- und DNA-haltiger Proben im GMP regulierten Umfeld
Vorbereiten, Betreuen und Bearbeiten analytischer Proben aus biotechnologischen Produktionsprozessen
Etablierung, Validierung und Transfer chromatographischer Methoden hinsichtlich praktischer Durchführung und Dokumentation
Auswerten, Prüfen und Dokumentieren der Analysen in unserem GMP-regulierten Umfeld
Bedienung der Chromatographiedatensoftware Empower hinsichtlich Geräte-Steuerung sowie Auswertung und Ablage analytischer Daten
Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung von Analysemethoden sowie allgemeine Labortätigkeiten inklusive Geräteverantwortung
Erstellung und Bearbeitung von Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen sowie GMP-Vorgängen
Anforderung
Bereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit
Sehr gute Deutschkenntnisse
Maschineneinrichter
Leistungen
Weihnachtsgeld
Verantwortlichkeiten
Für die Einrichtung und die Überwachung unserer modernen automatisierten Drehprozesse übernehmen Sie die Verantwortung
Sie bestücken und bedienen die Anlagen zur Herstellung der Contactlinsen fachgerecht und führen die notwendigen Qualitätskontrollen durch
Sie beheben Störungen und beteiligen sich am Verbesserungsprozess. Außerdem übernehmen Sie regelmäßig die Maschinenreinigung- und pflege
Unsere Produkte werden nach anspruchsvollen Qualitätsrichtlinien für Medizinprodukte hergestellt
Nach erfolgreicher Einarbeitung sind Sie zuverlässiger Ansprechpartner für Ihre Kollegen und übernehmen auch Tätigkeiten in der Arbeitsvorbereitung
Anforderung
Sie verfügen über eine technische Berufsausbildung, vorzugsweise mit Kenntnissen in spanabhebender Fertigung
Berufserfahrung im Bereich der industriellen Fertigung sind vorteilhaft
Sie sind bereit, regelmäßig im 2-Schicht-Betrieb zu arbeiten
Sie verfügen über gute IT- Kenntnisse
Eine selbstständige sowie zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise bringen Sie mit
Englischkenntnisse sind von Vorteil
Prozessingenieur
Sprache
englisch
Verantwortlichkeiten
Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-Bedingungen
Anwendung und Transfer unterschiedlicher Prozesstechnologien mit Fokus auf USP
GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsprozesse
Erstellung und Prüfung von technischen und regulatorischen Reports und Anweisungen
Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und anderen von der Qualitätssicherung gelenkten Dokumenten
Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
Mitarbeit in standortübergreifenden Projektteams
Anforderung
Fähigkeit zur Koordination von Arbeitsabläufen und Erkennen von übergreifenden Zusammenhängen
Bereitschaft zu gut planbarer Schichtarbeit/Wochenendarbeit
Maschinenbediener
Leistungen
Weihnachtsgeld
Verantwortlichkeiten
Einfache Bedienung und Bestückung von Maschinen und Anlagen
Durchführung von Inprozesskontrollen
Maschinenreinigung und Pflege
Weiterverarbeitung der produzierten Contactlinsen
Anforderung
Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
Teamfähigkeit
Sie sind bereit, regelmäßig im 2-Schicht-Betrieb zu arbeiten
Erfahrung mit Maschinen
Kenntnisse an CNC Maschinen wünschenswert
Englischkenntnisse sind von Vorteil
Sachbearbeiter
Verantwortlichkeiten
Unterstützung des Area Managers bei der Betreuung verschiedener Auslandsmärkte
Eigenverantwortliche Annahme, Bestätigung und Abwicklung von Auslandsaufträgen sowie Korrespondenz mit unseren ausländischen Vertriebspartnern
Prüfung und Pflege von Absatzplänen und Vertriebsstatistiken
Organisation von internen und externen Meetings sowie Veranstaltungen
Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten sowie Erledigung allgemeiner Assistenztätigkeiten
Anforderung
Du bringst fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
MS Office beherrscht Du sicher und idealerweise kennst Du Dich bereits mit Warenwirtschaftssystemen aus
Du bist eine aufgeschlossene Persönlichkeit, die Spaß am Umgang mit unterschiedlichen Menschen und Kulturen hat
Du verfügst über eine kaufmännische Ausbildung, z. B. als Groß- und Außenhandelskaufmann , Industriekaufmann oder Fremdsprachenkorrespondent und Erfahrungen im Vertriebsinnendienst
Dich zeichnet eine sorgfältige und proaktive Arbeitsweise aus, Du denkst über den Tellerrand hinaus und Dir macht es Freude eigene Ideen einzubringen
Koordinator
Verantwortlichkeiten
Dokumentenmanagement inkl. Aufbereitung, Bereitstellung und Pflege von klinischen und präklinischen Zulassungsdokumenten sowie Koordination der Erstellung von medizinischen Gutachten für Medizinprodukte
Schnittstelle zu den Abteilungen Arzneimittelzulassung und Medizinprodukteregistrierung für den Austausch von Dokumenten u.a. unter Verwendung von DocuBridge
Einpflegen und Verwaltung der bestehenden Verträge in unserer internen Vertrags-App
Bestellung und Erfassung von Literatur sowie laufende Pflege unserer internen Literaturdatenbank
Regelmäßige Online- und Print-Literaturrecherchen in medizinischen Datenbanken und Fachzeitschriften
Beantwortung von externen medizinischen Anfragen sowie Unterstützung der medizinischen Fachreferenten im Tages- und Projektgeschehen
Anforderung
Du verfügst über eine abgeschlossenen Ausbildung als medizinische/r Fachangestellte/r , pharmazeutisch-technische/r Angestellte/r , medizinisch-technische/r Assistent/in oder Kauffrau/-mann für Büromanagement
Du begeisterst Dich für medizinische Fragestellungen und bringst idealerweise die Weiterbildung zum Geprüften Pharmareferenten mit
Du bist geübt in der Nutzung von elektronischen Dokumentensystemen und kannst sichere MS Office-Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse vorweisen Durch Dein ausgeprägtes Organisationstalent behältst
Du Deadlines sicher im Blick und optimierst gerne aktiv Prozesse Freude an der Arbeit im Team sowie eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise sind für Dich selbstverständlich Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein runden Dein Profil ab
Bachelor
Handel
Medizintechnik
Medizintechnik
Verantwortlichkeiten
Du erarbeitest Dir theoretische Grundlagen und wendest das im Studium erworbene Wissen an
In einem praktischen Teil setzt Du dieses um und ziehst abschließend ein Fazit Deiner Arbeit
Im Rahmen der Abschlussarbeit arbeitest Du selbständig und erbringst zu Deinem Thema ein aussagekräftiges Ergebnis, das im Unternehmen weitere Verwendung finden wird
Anforderung
Du arbeitest eigenständig, gewissenhaft und zuverlässig
Strukturierte Vorgehensweise
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Praktische Erfahrung im Projektmanagement
Gute Englischkenntnisse
Du studierst derzeit im Bachelor-/Masterstudium in einem technischen Studiengang und bringst großes Interesse an der Medizintechnik und der Arbeit in einem jungen, interdisziplinären Team mit