Gehalt aus Positionen in Dornier MedTech

Dornier MedTech rekrutiert für Positionen:

Quality Engineer

Sprache

  • englisch

Leistungen

  • Urlaubsgeld
  • Weihnachtsgeld

Verantwortlichkeiten

  • Leitung der V&V-Testdurchführung gemäß dem festgelegten V&V-/Testplan
  • Vorbereitung und Durchführung von Verifikations- und Validierungstestprotokollen, Erstellung von Testberichten
  • Erstellung von Testfällen auf der Grundlage von Designanforderungen und deren Ausführung sowie Überprüfung der entsprechenden Testfälle
  • Unterstützung der Entwurfsverifizierung von der frühen Planung bis zum Abschluss der Testaktivitäten gemäß den Projektzeitplänen
  • Mitwirkung an der Vollständigkeit der technischen Dokumentation
  • Zusammenarbeit mit dem Projektteam zur termingerechten Durchführung der Tests
  • Gründliche Dokumentation der Verfahren und Ergebnisse, die den geltenden Vorschriften, Normen und Richtlinien entsprechen
  • Zusammenarbeit mit Interessenvertretern wie Operations, Regulatory Affairs und Engineering zur Koordinierung und Durchführung von Verifizierungen und Validierungen

Vertragstyp

  • Vollzeit

Anforderung

  • Bachelor- oder Master-Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder gleichwertige Erfahrung
  • 3 Jahre Erfahrung im Bereich Validierung und Verifizierung
  • Einschlägige Erfahrung in der Produktentwicklung, vorzugsweise in der Medizinprodukteindustrie oder in einem regulierten Umfeld
  • Gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Elektronik und Mechatronik
  • Einschlägige Kenntnisse der Rechtsvorschriften
  • Erfahrung in der Arbeit mit einem Anforderungsmanagement-Tool wie Polarion oder codeBeamer
  • Teamfähigkeit
  • Gutes Verständnis für Fristen und die Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten

General Manager

Verantwortlichkeiten

  • Als Pionier der extrakorporalen Stoßwellenlithotripsie und einer Vielzahl von medizinischen Lasern entwickelt Dornier weiterhin fortschrittliche medizinische Lösungen
  • Dornier bietet Bildgebungssysteme für die Urologie, orthopädische Stoßwellengeräte und urologisches Verbrauchsmaterial an
  • Als globales Unternehmen verfügt Dornier über Niederlassungen und Servicepartner in der ganzen Welt
  • Verantwortung für Sales und Rentabilität der Geschäftsaktivitäten des Unternehmens in den Gebieten von Europe North
  • Dornier MedTech ist ein privates Unternehmen mit Hauptsitz in Wessling bei München, Deutschland
  • Zusätzlich gehören Vereinigtes Königreich, Russland und GUS dazu
  • Entwicklung und Umsetzung von Vertriebs- und Servicestrategien
  • Der General Manager Europe North ist für die operativen Themen des Unternehmens verantwortlich und überwacht die Geschäfts- strategien und die Kundenzufriedenheit

Anforderung

  • Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium
  • Kenntnisse über betriebliche Verbesserungsmaßnahmen
  • Mehrjährige Erfahrung in den Bereichen Management, Geschäftsentwicklung und/oder Vertrieb in einem internationalen Unternehmen in der Medizintechnik
  • Erfolgsbilanz in einem schnell wachsenden Unternehmen oder beim Aufbau eines starken Vertriebsteams
  • Kundenorientiert, mit der Leidenschaft, Kundenbedürfnisse zu erfüllen
  • Starker Drang zum Ausbau neuer Geschäfte
  • Authentische Führung
  • Fähigkeit Veränderungen und Umgestaltungen zu leiten

Entwicklungsingenieur

Anforderung

  • Successful studies in physics or engineering or similar with focus on design of optomechanical and electrical components
  • At least 7 years of relevant professional experience in R&D of laser components
  • Well versed in the design of medical devices and analogue electronic circuits
  • Very good laboratory skills
  • High degree of team-oriented work, creativity and communication skills as well as self-initiative
  • Ability to communicate complex issues in a clear manner
  • Ability to assess and evaluate technical contexts
  • Fluency in English required

Development

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 56000 € - 72000 € pro Jahr

Wareneingangskontrolleur

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung von Qualitätskontrollen, Überprüfungen und Tests von eingehenden Materialien, Teilen und Komponenten, die bei der Herstellung von Medizinprodukten verwendet werden
  • Diese Teile und Komponenten beinhalten teilweise oder fertig-montierte Medizinprodukte
  • Kontrolle von Steril Produkten und deren Dokumentation
  • Dokumentation der Prüfergebnisse im CAQ-System, sowie die Beurteilung von Messwerten und den mitgelieferten Prüfzeugnissen
  • Erstellen und aktualisieren der Prüfpläne im vorhandenen CAQ-System. Bewerten und Verarbeiten von Änderungsanträgen in Bezug auf die Wareneingangskontrolle
  • Erstellung und Bearbeitung von Reklamationen und Kommunikation mit dem SQE, internen Kunden und Lieferanten
  • Nachvollziehbare Dokumentation von Reklamationen, sowie deren Maßnahmen in der CAQ-Software
  • Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen, um die Reklamationen nachhaltig abzuschließen

Anforderung

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich
  • Fundierte Kenntnisse in technischen Zeichnungen und die Fähigkeit, technische Zeichnungen zu lesen und zu interpretieren
  • Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie wünschenswert
  • Erfahrung in der Prüfmittelverwaltung und Verwaltung von ESD-Arbeitsplätzen wünschenswert
  • Strukturierte Herangehensweise an die Arbeit
  • Hoher Antrieb und Dringlichkeit bei der Erreichung unserer Vision
  • Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
  • Nachgewiesene Fähigkeit, in einer Teamumgebung zu arbeiten und einen Beitrag zu leisten

Mitarbeiter

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • Flexible Arbeitszeiten

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Sprache

  • Deutsch
  • English

Erfahrung

  • Langjährige Erfahrung

Sachbearbeiter Auftragsabwicklung

Anforderung

  • Kaufmännische Ausbildung
  • Kenntnisse Akkreditiv-Abwicklung
  • Kenntnis der einschlägigen Vorschriften zur Abwicklung von Exportgeschäften
  • Einige Jahre Erfahrung in der Auftragsabwicklung
  • Gute Kenntnisse im Exportgeschäft
  • Teamfähigkeit
  • Kundenorientierung
  • Einfühlsamer Umgang mit Behörden

Verantwortlichkeiten

  • Überwachung und Einhaltung Exportvorschriften
  • Pflege des Kundenstamms
  • Bearbeitung von RMA-Aufträgen
  • Zusammenarbeit mit Banken
  • Forecast Fertigerzeugnisse für die Region MEA

Management

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 45000 € - 66000 € pro Jahr

Produktionsplaner

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Befristeter Vertrag

Qualitätsingenieur

Anforderung

  • a.) Ausbildung
  • Abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau/ Elektrotechnik/Mechatronik oder vergleichbare technische Ausbildung
  • Sehr guter technischer Hintergrund in Mechanik und Elektrik sowie Basiskenntnisse in Bezug auf Software
  • Kenntnisse von ISO 13485 und ISO 9001 bevorzugt
  • Fähigkeit, technische Zeichnungen und elektrische Schaltpläne zu verstehen und Kenntnisse in der Werkstoffkunde
  • Gültiger Führerschein und Reisebereitschaft
  • Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
  • Selbstständige Arbeitsweise unabhängig von direkter Aufsicht, sowie Arbeit im Team

Verantwortlichkeiten

  • Enge Zusammenarbeit und Koordination aller relevanter Abteilungen und Personen, um sicherzustellen, dass angemessene, rechtzeitige und nachhaltige Abhilfemaßnahmen ergriffen, werden
  • Mitwirkung bei der Erstmusterprüfung
  • Unterstützung bei Lieferantenaudits und internen Audits , falls erforderlich
  • Durchführung von Analysen sowie Erstellung der dazugehörigen Dokumentation, um z.B. Hauptursachen für Nacharbeitskosten zu ermitteln