Leitung der V&V-Testdurchführung gemäß dem festgelegten V&V-/Testplan
Vorbereitung und Durchführung von Verifikations- und Validierungstestprotokollen, Erstellung von Testberichten
Erstellung von Testfällen auf der Grundlage von Designanforderungen und deren Ausführung sowie Überprüfung der entsprechenden Testfälle
Unterstützung der Entwurfsverifizierung von der frühen Planung bis zum Abschluss der Testaktivitäten gemäß den Projektzeitplänen
Mitwirkung an der Vollständigkeit der technischen Dokumentation
Zusammenarbeit mit dem Projektteam zur termingerechten Durchführung der Tests
Gründliche Dokumentation der Verfahren und Ergebnisse, die den geltenden Vorschriften, Normen und Richtlinien entsprechen
Zusammenarbeit mit Interessenvertretern wie Operations, Regulatory Affairs und Engineering zur Koordinierung und Durchführung von Verifizierungen und Validierungen
Vertragstyp
Vollzeit
Anforderung
Bachelor- oder Master-Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder gleichwertige Erfahrung
3 Jahre Erfahrung im Bereich Validierung und Verifizierung
Einschlägige Erfahrung in der Produktentwicklung, vorzugsweise in der Medizinprodukteindustrie oder in einem regulierten Umfeld
Gute Kenntnisse auf dem Gebiet der Elektronik und Mechatronik
Einschlägige Kenntnisse der Rechtsvorschriften
Erfahrung in der Arbeit mit einem Anforderungsmanagement-Tool wie Polarion oder codeBeamer
Teamfähigkeit
Gutes Verständnis für Fristen und die Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten
General Manager
Verantwortlichkeiten
Als Pionier der extrakorporalen Stoßwellenlithotripsie und einer Vielzahl von medizinischen Lasern entwickelt Dornier weiterhin fortschrittliche medizinische Lösungen
Dornier bietet Bildgebungssysteme für die Urologie, orthopädische Stoßwellengeräte und urologisches Verbrauchsmaterial an
Als globales Unternehmen verfügt Dornier über Niederlassungen und Servicepartner in der ganzen Welt
Verantwortung für Sales und Rentabilität der Geschäftsaktivitäten des Unternehmens in den Gebieten von Europe North
Dornier MedTech ist ein privates Unternehmen mit Hauptsitz in Wessling bei München, Deutschland
Zusätzlich gehören Vereinigtes Königreich, Russland und GUS dazu
Entwicklung und Umsetzung von Vertriebs- und Servicestrategien
Der General Manager Europe North ist für die operativen Themen des Unternehmens verantwortlich und überwacht die Geschäfts- strategien und die Kundenzufriedenheit
Anforderung
Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium
Kenntnisse über betriebliche Verbesserungsmaßnahmen
Mehrjährige Erfahrung in den Bereichen Management, Geschäftsentwicklung und/oder Vertrieb in einem internationalen Unternehmen in der Medizintechnik
Erfolgsbilanz in einem schnell wachsenden Unternehmen oder beim Aufbau eines starken Vertriebsteams
Kundenorientiert, mit der Leidenschaft, Kundenbedürfnisse zu erfüllen
Starker Drang zum Ausbau neuer Geschäfte
Authentische Führung
Fähigkeit Veränderungen und Umgestaltungen zu leiten
Entwicklungsingenieur
Anforderung
Successful studies in physics or engineering or similar with focus on design of optomechanical and electrical components
At least 7 years of relevant professional experience in R&D of laser components
Well versed in the design of medical devices and analogue electronic circuits
Very good laboratory skills
High degree of team-oriented work, creativity and communication skills as well as self-initiative
Ability to communicate complex issues in a clear manner
Ability to assess and evaluate technical contexts
Fluency in English required
Development
Arbeitszeit
Homeoffice möglich
Vollzeit
Vertragstyp
Feste Anstellung
Gehalt
56000 € - 72000 € pro Jahr
Wareneingangskontrolleur
Sprache
englisch
deutsch
Verantwortlichkeiten
Durchführung von Qualitätskontrollen, Überprüfungen und Tests von eingehenden Materialien, Teilen und Komponenten, die bei der Herstellung von Medizinprodukten verwendet werden
Diese Teile und Komponenten beinhalten teilweise oder fertig-montierte Medizinprodukte
Kontrolle von Steril Produkten und deren Dokumentation
Dokumentation der Prüfergebnisse im CAQ-System, sowie die Beurteilung von Messwerten und den mitgelieferten Prüfzeugnissen
Erstellen und aktualisieren der Prüfpläne im vorhandenen CAQ-System. Bewerten und Verarbeiten von Änderungsanträgen in Bezug auf die Wareneingangskontrolle
Erstellung und Bearbeitung von Reklamationen und Kommunikation mit dem SQE, internen Kunden und Lieferanten
Nachvollziehbare Dokumentation von Reklamationen, sowie deren Maßnahmen in der CAQ-Software
Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen, um die Reklamationen nachhaltig abzuschließen
Anforderung
Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich
Fundierte Kenntnisse in technischen Zeichnungen und die Fähigkeit, technische Zeichnungen zu lesen und zu interpretieren
Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie wünschenswert
Erfahrung in der Prüfmittelverwaltung und Verwaltung von ESD-Arbeitsplätzen wünschenswert
Strukturierte Herangehensweise an die Arbeit
Hoher Antrieb und Dringlichkeit bei der Erreichung unserer Vision
Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
Nachgewiesene Fähigkeit, in einer Teamumgebung zu arbeiten und einen Beitrag zu leisten
Mitarbeiter
Arbeitszeit
Vollzeit
Arbeitszeit
Flexible Arbeitszeiten
Vertragstyp
Angestelltenverhältnis
Sprache
Deutsch
English
Erfahrung
Langjährige Erfahrung
Sachbearbeiter Auftragsabwicklung
Anforderung
Kaufmännische Ausbildung
Kenntnisse Akkreditiv-Abwicklung
Kenntnis der einschlägigen Vorschriften zur Abwicklung von Exportgeschäften
Einige Jahre Erfahrung in der Auftragsabwicklung
Gute Kenntnisse im Exportgeschäft
Teamfähigkeit
Kundenorientierung
Einfühlsamer Umgang mit Behörden
Verantwortlichkeiten
Überwachung und Einhaltung Exportvorschriften
Pflege des Kundenstamms
Bearbeitung von RMA-Aufträgen
Zusammenarbeit mit Banken
Forecast Fertigerzeugnisse für die Region MEA
Management
Arbeitszeit
Vollzeit
Vertragstyp
Feste Anstellung
Gehalt
45000 € - 66000 € pro Jahr
Produktionsplaner
Arbeitszeit
Homeoffice möglich
Vollzeit
Vertragstyp
Befristeter Vertrag
Qualitätsingenieur
Anforderung
a.) Ausbildung
Abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau/ Elektrotechnik/Mechatronik oder vergleichbare technische Ausbildung
Sehr guter technischer Hintergrund in Mechanik und Elektrik sowie Basiskenntnisse in Bezug auf Software
Kenntnisse von ISO 13485 und ISO 9001 bevorzugt
Fähigkeit, technische Zeichnungen und elektrische Schaltpläne zu verstehen und Kenntnisse in der Werkstoffkunde
Gültiger Führerschein und Reisebereitschaft
Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
Selbstständige Arbeitsweise unabhängig von direkter Aufsicht, sowie Arbeit im Team
Verantwortlichkeiten
Enge Zusammenarbeit und Koordination aller relevanter Abteilungen und Personen, um sicherzustellen, dass angemessene, rechtzeitige und nachhaltige Abhilfemaßnahmen ergriffen, werden
Mitwirkung bei der Erstmusterprüfung
Unterstützung bei Lieferantenaudits und internen Audits , falls erforderlich
Durchführung von Analysen sowie Erstellung der dazugehörigen Dokumentation, um z.B. Hauptursachen für Nacharbeitskosten zu ermitteln