Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung und formale Qualifikation in den Bereichen Instruktionsdesign, Bildungstechnologie, Mediendesign oder Erwachsenenbildung
Erfahrung in der Medizintechnik von Vorteil, vorzugsweise in der Branche der kardiovaskulären Medizinprodukte
Erfahrung mit Methoden zur Vermittlung von Inhalten, einschließlich eLearning, mobiles Lernen, Print, Web und audiovisuelle Präsentationen
Fähigkeit, Ideen und Konzepte klar, effektiv und umfassend zu kommunizieren
Erfahrung mit Lernmanagementsystemen und Autorentools
Grundkenntnisse in visuellem Design und die Fähigkeit, Storyboards zu erstellen
Gute Kenntnisse der MS Office 365 Suite
Eigeninitiative und die Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld selbstständig zu arbeiten
Verantwortlichkeiten
Entwicklung und Verwaltung von Lern- und Begleitmaterialien für Kundenschulungen, interne Schulungen, digitale und gedruckte Materialien in Übereinstimmung mit den strategischen Zielen
Internationale Zusammenarbeit mit E-Learning-Spezialisten unter Anwendung bewährter Praktiken im Bildungsbereich und der Erwachsenenbildungstheorie
Einbindung von Lerntechnologien in Kurse/Lehrpläne, einschließlich digitaler Medien, sozialem Lernen, Spielen und visuellem Lernen, je nach Bedarf
Zusammenarbeit mit Fachexperten und wichtigen Interessensvertretern bei der Entwicklung von Lernzielen für alle Programme
Sicherstellen, dass das Schulungsmaterial mit den Marketingbotschaften und den wichtigsten Trends in der Branche übereinstimmt
Anpassung und Implementierung bestehender WBTs in die Lernumgebungen von EMEA und APAC
Erstellen Sie ansprechende, qualitativ hochwertige Lernaktivitäten und Kursinhalte mit Articulate Storyline
Sicherstellen, dass das gesamte von den Fachexperten und Trainern verwendete Material aktuell und konsistent ist und mit den aktuellen Produktiterationen, Indikationen, Verfahrensweisen und Techniken übereinstimmt
Mitarbeiter Qualitätskontrolle
Sprache
englisch
Verantwortlichkeiten
Prüfung von Rohstoffen und Fertigwaren gemäß Prüfplan und Spezifikation
Messen von teilweise komplexen Komponenten und Baugruppen mit verschiedenen Messmitteln
Visuelle Kontrolle unter dem Mikroskop
Dokumentation der Materialprüfungen gemäß den Verfahrensvorschriften und Qualitätsrichtlinien
Auspacken und Einpacken von Materialien
Mitarbeit und Initiierung an abteilungsübergreifenden Verbesserungsprojekten
Produktionsmitarbeiter
Verantwortlichkeiten
Einhalten aller für die Fertigung, Montage und Qualitätsprüfungen geltenden Arbeits- und Verfahrensanweisungen inkl. der Sicherheitsvorschriften
Pflegen des ERP- Systems
Lückenlose Dokumentation zur Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit von Materialien und Arbeitsschritten
GMP-konformes Durchführen der Arbeiten
Einhalten aller für den Reinraum geltenden Hygienevorschriften
Mikromontagearbeiten unter dem Mikroskop unter Zuhilfenahme von u.a. Pinzette, Skalpell
Anforderung
Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine gute Kommunikationsfähigkeit verbunden mit Engagement ist selbstverständlich
Bereitschaft zum 2-Schicht-Dienst in Vollzeit
Auf Deine feinmotorischen Fertigkeiten, eine gut ausgeprägte Auge-Hand-Koordination sowie ein hohes Maß an Konzentrationsfähigkeit möchten wir uns verlassen
Quality Engineer
Anforderung
Bachelor oder Master in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften mit technischem Schwerpunkt oder Techniker mit Berufserfahrung
Berufserfahrung im Engineering und/oder Quality Management in der Medizintechnik wünschenswert
Idealerweise praktische Kenntnisse der FDA QSR, ISO 13485 und ISO 14971
Erfahrung in der Anwendung Statistischer Methoden
Kommunikativ , durchsetzungsstark
Spaß an der Teamarbeit in einem innovativen und globalen Arbeitsumfeld
Verantwortlichkeiten
Als Quality Engineer leiten Sie das Non-Conformity Management über die gesamte Wertschöpfungskette
Sie verantworten die Einhaltung unserer SOPs und externen Regularien im Änderungsmanagement, sowie in der Prozess- und Lieferantenqualifizierung
Sie koordinieren Ursachenanalysen in multidisziplinären Teams und wenden dabei Ihre Methodenkenntnisse an
Durch Ihr proaktives Handeln sorgen Sie dafür, das kontinuierliche Verbesserungen an Prozessen und Produkten umgesetzt werden
In Ihrer Tätigkeit führen Sie eigenverantwortlich interne Audits und Lieferantenaudits durch