Leitung komplexer Produktentwicklungs-Projekte von aktiven medizinischen Geräten mit interdisziplinären Projektteams aus den Bereichen Mechanik, Elektronik und Software
Verantwortlich für die gesamte Planungs-, Implementierungs- und Fertigungsüberführungsphasen sowie die Erbringung von Supportleistungen
Verantwortlich für die Einhaltung des Projektbudgets, Zeitpläne sowie die vollständige Umsetzung der vereinbarten Projektinhalte
Führen des Teams bei der Festlegung und Priorisierung von Umfang, Zielen und Anforderungen
Vorbereitung von Projekt-Dashboard und klare Kommunikation des Fortschritts über organisatorische Grenzen und Ebenen hinweg
Aufbau effektiver Beziehungen zu Kernteammitgliedern und erweitertem Mitarbeiterteam, zu Funktionsmanagern, Führungskräften und Kunden
Anforderung
Erfahrung in der Führung von Projektteams sowie in der Verwendung von Projektmanagement-Tools
Kommunikatives Geschick, hohe Selbstständigkeit, Eigenverantwortung sowie Delegationsfähigkeit
Ausgezeichnete Erfolgsbilanz bei der termingerechten Fertigstellung von Projekten innerhalb des Budgets bei hoher Qualität
Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung sowie mehrjährige Erfahrung in der Produktentwicklung und/oder im Projektmanagement - vorzugsweise im Bereich Medizinprodukte
Engineering Manager
Sprache
deutsch
Leistungen
Urlaubsgeld
Anforderung
Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Verantwortlichkeiten
Verantwortlich für die Einhaltung des Projektbudgets, Zeitpläne sowie die vollständige Umsetzung der vereinbarten Projektinhalte
Applikationsspezialist
Leistungen
Urlaubsgeld
Verantwortlichkeiten
Schulung und Befähigung der Landestrainer die Therapien in den jeweiligen Landesorganisationen zu etablieren
Austausch mit KOL und Krankenhäusern zur Produkt- / Therapie-Erläuterung
Planung, Organisation sowie Durchführung und Nachbearbeitung von Produktschulungen für klinische Trainer der Landesorganisationen , Endkunden sowie für Xenios-Mitarbeiter in Bezug auf die Anwendung des gesamten Xenios Produktportfolios
Unterstützung der Schnittstellen in supportinternen als auch abteilungsübergreifenden Projekten und Produktentwicklungen mit klinischer Expertise
Mitwirkung bei der Planung, Entwicklung und dem Aufbau zertifizierter Trainingsprogramme für unsere Produkte bzw. Serviceleistungen sowie Rollout dieser in den Landesorganisationen
Anforderung
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als staatlich geprüfte/r Gesundheits- und Krankenpfleger/in mit Fachweiterbildung Intensiv / Anästhesie, zum Kardiotechniker/in oder auch zum Atmungstherapeut/in
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich extrakorporale Lungen- und Herzunterstützung sowie in der Beatmungsmedizin innerhalb einer Klinik oder im Bereich Kardiotechnik
Begabung und Fähigkeit zur Vermittlung von medizinischen und medizinisch-technischen Inhalten
Hohe Reisebereitschaft
Kenntnisse im Medizinprodukterecht
Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Produktionsmitarbeiter
Verantwortlichkeiten
Fähigkeit flexibel zwischen mehreren Produktionslinien vollumfänglich eingesetzt werden zu können
Bedienung der Maschinen inkl. kleinerer Wartungstätigkeiten wie Füllstände prüfen und nachfüllen
Durchführung der Inprozess-Kontrolle nach Arbeitsanweisung
Anforderung
Technische Ausbildung nicht erforderlich, aber wünschenswert
Abgeschlossene Berufsausbildung zum Industriemechaniker bzw. Mechatroniker oder eine vergleichbare Fachrichtung
Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion wünschenswert
Hohes Maß an Fingerfertigkeit
Sicherer Umgang mit dem PC
Selbstständige, sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise
Hohe Auffassungsgabe
Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
Produktmanager
Sprache
deutsch
Leistungen
Urlaubsgeld
Verantwortlichkeiten
Verankerung von Kundenbedürfnissen und Marktanforderungen im Produktportfolio Blutkanülen für die extrakorporale Membranoxygenierung
Verantwortung für den Aufbau und die Anpassung der Product Road Map
Verantwortung für die Markteinführungsaktivitäten, wie z. B. Präsenz auf Messen / Kongressen sowie Marktdatenanalyse und Produkt-Trainings
Erarbeitung des Marketing- und Sales-Konzeptes komplexer Therapien
Repräsentation der Firma vor externen Partnern als Produkt- und Therapieexperte
Unterstützung des Vertriebes bei Ausschreibungen und bei der Erarbeitung von Preisstrategie und Lieferprioritäten
Anforderung
Mehrjährige Erfahrung im Produkt- oder Therapiemanagement idealerweise in der Medizintechnik
Strategisches Denkvermögen gepaart mit einem unternehmerischen Handeln sowie einer Problemlösungskompetenz
Exzellente Networking Fähigkeiten und kulturelles Einfühlungsvermögen
Bereitschaft zur nationalen und internationalen Reisetätigkeit
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschafswissenschaften oder der Natur- / Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Aus- oder Weiterbildung in relevanten Fachgebieten, wie z. B. in der Medizintechnik oder im Klinikbereich
Werkstudent
Sprache
deutsch
Anforderung
Präzises Arbeiten und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Systematische, strukturierte, zielorientierte, selbstständige, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Durchführung und Unterstützung von Laborversuchen im Bereich F&E
Quality manager
Leistungen
Urlaubsgeld
Verantwortlichkeiten
Die Maßnahmen aus den Audits überwachen Sie im Rahmen der Nachverfolgung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen der Lieferanten
Die Organisation und Begleitung von Audits und Inspektionen liegen ebenfalls in Ihrer Hand
Lieferantenmanagement
Als Lead Auditor sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Nachbereitung von Lieferantenaudits inkl. der Koordination des Auditteams, falls erforderlich
Regulatorische Anforderungen gehören für Sie zum Handwerkszeug
Anforderung
Deutsche und englische Sprachkenntnisse beherrschen Sie verhandlungssicher in Wort und Schrift
Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Kenntnisse im Fehler-, Konflikt- und Prozessmanagement zählen zu Ihren persönlichen Stärken