Sutter Medizintechnik Gehalt
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Freiburg
Alfred-Walz-Str. 22, 79312 Emmendingen, Deutschland
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+49 761 515510
MwSt-IdNr.:
HRB 775
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Maschinenbau

Gehalt aus Positionen in Sutter Medizintechnik

Gehälter und Personalbeschaffung

Überblick über die veröffentlichten Gehälter und Stellenausschreibungen der letzten 12 Monate

Gehalt im Unternehmen

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Marktmedian

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Stellenangebote / 12 Monate

11

Personalbeschaffung

Verlauf der letzten 12 Monate

Stellenangebot veröffentlicht
  • Dez
  • Jan
  • Feb
  • Mär
  • Apr
  • Mai
  • Jun
  • Jul
  • Aug
  • Sep
  • Okt
  • Nov

Sutter Medizintechnik rekrutiert für Positionen:

Personalsachbearbeiter

Vertragstyp

  • Vollzeit oder Teilzeit

Verantwortlichkeiten

  • Personalstammdaten und Personalakten bearbeiten
  • Zeitwirtschaft und Abwesenheitsmanagement betreuen
  • Organisatorische Aufgaben im Tagesgeschäft koordinieren
  • Bescheinigungen und personalrelevante Dokumente erstellen
  • Maßnahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements unterstützen
  • Mitarbeitende und Führungskräfte bei administrativen Personalthemen betreuen
  • Bei HR-Projekten mitwirken
  • Im Vertretungsfall Standardprozesse der Finanzbuchhaltung in Kreditoren-, Debitoren- und Zahlungsverkehr übernehmen

Anforderung

  • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung als Industriekaufmann oder vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Kenntnisse in der Personalsachbearbeitung
  • Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Debitoren-, Kreditoren- und Sachkontenbuchhaltung
  • Routinierter Umgang mit MS Office
  • Erfahrung mit einer Finanzbuchhaltungssoftware ist von Vorteil
  • Deutschkenntnisse auf Muttersprachniveau
  • Englischkenntnisse sind von Vorteil
  • Uneingeschränkte, ab Beschäftigungsbeginn gültige Arbeitsgenehmigung

Leistungen

  • Flexible Arbeitszeiten
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Epassi und Hansefit
  • Sportaktivitäten und -kurse im betrieblichen Gesundheitsmanagement
  • JobRad
  • Ladesäulen für E-Autos
  • Gesicherte Fahrradgarage mit Lademöglichkeit für E-Bikes
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege

Projektmanager

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Verantwortung für Planung, Umsetzung und Weiterentwicklung des QM-Systems nach DIN EN ISO 13485, MDR und MDSAP
  • Steuerung von Projekten zur Weiterentwicklung der papierlosen QM-Dokumentation sowie Optimierung von Prozessbeschreibungen durch grafische Workflows und strukturierter Prozessdarstellungen
  • Lenkung & Organisation des CAPA-Prozesses inkl. Begleitung der Maßnahmen als QM-Lotse/Projektverantwortlicher
  • Identifikation, Bewertung und Integration neuer regulatorischer Vorgaben im QM-Umfeld
  • Durchführung interner und externer Audits sowie Begleitung von Behörden- und Kundenaudits
  • Beratung und Unterstützung der Fachbereiche bei der Sicherstellung regulatorischer Anforderungen und der kontinuierlichen Verbesserung des QM‑Systems
  • Schnittstellenmanagement und enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktmanagement und Regulatory Affairs zur Sicherstellung der Produktkonformität
  • Mitarbeit in Produktentwicklungsprojekten, insbesondere bei Risikomanagementakten und technischer Dokumentation

Anforderung

  • abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. eine QM-Ausbildung wie z.B. Qualitätsmanager oder Qualitätsauditor
  • Kenntnisse im Bereich nationaler und internationaler Zulassungen
  • Erfahrungen mit Design- und Prozessvalidierungen insbesondere FMEA
  • gute Kenntnisse der relevanten Regularien und Normen 2017/745 , ISO 13485 + 14971)

Qualitätsmanagement

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Sie entwickeln die papierlose QM-Dokumentation weiter
  • Sie organisieren den CAPA-Prozess und führen ihn durch
  • Sie betreuen die Fachabteilungen in allen Fragen des Qualitätsmanagements und der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
  • Sie sind mitverantwortlich für die Recherche von neuen regulatorischen Anforderungen im Bereich QM
  • Sie führen interne/externe Audits und begleiten Behörden-/Kundenaudits
  • Sie sind verantwortlich für die Planung, Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach der Norm DIN EN ISO 13485, MDR sowie der EG-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte
  • Sie arbeiten an Produktentwicklungsprojekten, insbesondere bei der Erstellung der Risikomanagement Akte und der technischen Dokumentation mit
  • Sie suchen die enge Zusammenarbeit mit internen Teams wie Entwicklung, Produktmanagement und Qualitätsmanagement, um sicherzustellen, dass die Produkte den erforderlichen Standards entsprechen

Anforderung

  • Sie haben ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Alternativ haben sie eine QM-Ausbildung wie z.B. Qualitätsmanager oder Qualitätsauditor
  • Sie haben einen sicheren Umgang mit Normen und regulatorischen Anforderungen
  • Sie haben bereits Kenntnisse im Bereich nationaler und internationaler Zulassungen
  • Sie kennen sich mit Technischer Dokumentation und mit klinischer Bewertung aus
  • Sie haben gute Kenntnisse der relevanten Regularien und Normen 2017/745 , Richtlinie 93/42/EWG , 21 CFR 820, ISO 13485)
  • Sie zeigen eine hohe Serviceorientierung und verfügen über ein angenehmes, kommunikatives und sicheres Auftreten
  • Ihnen ist eine verantwortungsbewusste, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise zu eigen

Content-Marketing-Spezialist

Vertragstyp

  • Vollzeit

Verantwortlichkeiten

  • Entwicklung und Veröffentlichung von Inhalten für LinkedIn und Instagram
  • Erstellung von Redaktionsplänen und Themenlinien
  • Entwicklung und Umsetzung kanalübergreifender Kommunikationsmaßnahmen
  • Planung, Steuerung und Optimierung organischer und bezahlter Social-Media-Maßnahmen
  • Analyse von Performance- und Algorithmusdaten sowie Ableitung datenbasierter Maßnahmen
  • Redaktionelle Aufbereitung komplexer Unternehmensthemen für verschiedene Kommunikationsformate
  • Pflege von Inhalten im Content-Management-System
  • Eigenverantwortliche Steuerung von Kommunikationsprojekten

Anforderung

  • Ausgeprägtes gestalterisches Gespür
  • Gutes Verständnis für Unternehmenskommunikation, Branding und Corporate Design
  • Gespür für Zielgruppen, Tonalität und Wirkung
  • Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
  • Proaktive Abstimmung mit internen Schnittstellen