Pharmpur Gehalt
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Königsbrunn
Messerschmittring 33
Telefon:
+49 8231 95770
MwSt-IdNr.:
Augsburg HRB 12626
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Forschung und Entwicklung

Gehalt aus Positionen in Pharmpur

Pharmpur rekrutiert für Positionen:

Kaufmännischer Sachbearbeiter

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Beschaffung von Materialien für die Produktion von Medizinprodukten, Arzneimitteln sowie Betriebsmitteln
  • Materialeinkauf für die Produktion von Medizinprodukten, Arzneimitteln sowie sonstiger Betriebsmittel
  • Aktives Bestandsmanagement und Überwachung der Materialflüsse im Warenwirtschaftsprogramm
  • Administrative Büroarbeiten
  • Sicherstellung einer termingerechten Bedarfsplanung
  • Aktives Bestandsmanagement im Warenwirtschaftsprogramm
  • Pflege, Prüfung und Auswertung von Daten in verschiedenen EDV-Systemen
  • Überwachung der Materialflüsse und Sicherstellung einer zeitgerechten Bedarfsplatzierung

Anforderung

  • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise mit erster Berufserfahrung
  • Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, möglichst mit erster Berufserfahrung – motivierte Berufsanfänger sind jedoch ebenfalls herzlich willkommen
  • Erfahrung in der Materialwirtschaft und/oder im Controlling eines produzierenden Unternehmens wünschenswert
  • Erfahrungen im Bereich Materialwirtschaft und/oder Controlling eines produzierenden Unternehmens sind von Vorteil
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen sowie eine hohe IT-Affinität sind unerlässlich
  • Erfahrung mit Warenwirtschafts- oder ERP-System von Vorteil
  • Erfahrung im Umgang mit einem Warenwirtschaftsprogramm/ERP System von Vorteil
  • Ausgeprägtes Zahlenverständnis sowie eine strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise

Teamleiter

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Als Logistikmeister übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von 8 Mitarbeiter/innen und berichten direkt an die Produktionsleitung
  • Sie sind verantwortlich für die Planung, Steuerung und Überwachung des logistischen Tagesgeschäfts zur Sicherstellung reibungsloser Arbeitsabläufe und Termineinhaltung incl. Priorisierung
  • Sie stellen die GMP-konforme Lagerung aller sich im Lagerbereich befindlichen Materialien sicher und verantworten die systemseitige Ein- und Ausbuchung der Produkte
  • Sie entwickeln die lager- und logistikrelevanten Prozesse unter Wirtschaftlichkeitsaspekten weiter und stellen deren Einhaltung sicher
  • Sie überwachen und planen die Lagerkapazitäten , so dass Sie eine effiziente Lagerung der Waren gewährleisten
  • Steuerung der Prozesse Wareneingang, Kommissionierung, Produktionsversorgung und Versand unter dem Gesichtspunkt einer effizienten Personaleinsatzplanung
  • Koordination der Qualitätssicherung mit Schwerpunkt der Produktionsbegleitung und -überwachung
  • Sie übernehmen perspektivisch die Vertretung des Leiters der Qualitätssicherung in all seinen Aufgaben

Anforderung

  • Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, Studium in der Medizintechnik oder eine vergleichbare akademische Ausbildung
  • Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik sowie zum Logistikmeister
  • Sie überzeugen durch strukturiertes, analytisches und lösungsorientiertes Denken
  • Sie verfügen über mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in einer vergleichbaren Position, wünschenswert wären Erfahrungen aus einem GMP-relevanten Umfeld
  • Sie finden sich schnell in komplexen Aufgabenstellungen zurecht
  • Sie haben gute Kenntnisse im Bereich Lager- und Abfallmanagement, Prozessoptimierung und Qualitätssicherung
  • Sie bewahren auch in herausfordernden Situationen einen kühlen Kopf
  • Sie sind eine kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Führungskompetenzen und verfügen über eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität

Manager

Sprache

  • deutsch
  • englisch

Verantwortlichkeiten

  • Weiterentwicklung, Strukturierung und Pflege des unternehmensweiten Schulungs‑ und Trainingssystems in einem regulierten Umfeld
  • Zusammenarbeit mit Abteilungs- und Teamleitern aller Fachbereiche der pharmazeutischen Herstellung zur Entwicklung und Modernisierung des bestehenden Schulungssystems
  • Analyse bestehender Schulungsprozesse sowie Ableitung und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen
  • Planung und Organisation von internen sowie externen Schulungen
  • Konzeption, Planung und Durchführung interner und externer Schulungen für verschiedene Fachbereiche inklusive Wirksamkeitsprüfung
  • Erstellung, Gestaltung und Bereitstellung von Trainingsmaterialien
  • Erstellung, Gestaltung und Pflege von Schulungs‑ und Trainingsmaterialien für Präsenz‑, digitale und hybride Formate
  • Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende in unterschiedlichen Unternehmensbereichen

Anforderung

  • Akademischer Abschluss in Kommunikations- oder Naturwissenschaften
  • Akademischer Abschluss
  • Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung
  • Ausgeprägte Fähigkeit zur grafischen Gestaltung von Schulungsmaterialien
  • Sicherer Umgang mit gängigen Anwendungen zur Daten- und Informationsverarbeitung
  • Fachliche Qualifikationen
  • Erfahrung mit digitalen Schulungsformaten
  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Kommunikationswissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation

Mitarbeiter Arbeitsvorbereitung

Verantwortlichkeiten

  • Vor- und Nachbereitung von Produktionsmitteln und Materialien für die chemische- und pharmazeutische Produktion
  • Vor- und Nachbereitung von Produktionsmitteln und Materialien für unsere chemische und pharmazeutische Produktion
  • Einschleusen von Materialien in den Reinraum
  • Vorbereiten von Produktcontainern
  • Vorbereitung von Produktcontainern
  • Führen von QM-Dokumentationen
  • Entsorgung von chemischen Reststoffen
  • Ausführen leichter Spültätigkeiten

Anforderung

  • Abgeschlossene Berufsausbildung und entsprechende Berufserfahrung
  • Abgeschlossene Berufsausbildung mit Berufserfahrung
  • Besondere Sorgfalt im Umgang mit sterilen Produkten
  • Besondere Sorgfalt beim Umgang mit sterilen Produkten
  • Qualitätsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigenmotivation
  • Sie arbeiten qualitätsorientiert und mit hoher Eigenmotivation
  • Sicherer Umgang mit gängigen ERP-Systemen
  • Ausgeprägte Fingerfertigkeit sowie gutes Sehvermögen für die Sichtprüfung

Produktionshelfer

Arbeitszeit

  • Vollzeit
  • vor 3 Tagen

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Sprache

  • Deutsch

Arbeitszeit

  • Schichtarbeit

Mitarbeiter

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung der Sterilisation von Medizinprodukten und Arzneimitteln nach validierten Verfahren
  • Sie haben bereits mehrere Jahre Berufserfahrung und sorgen dafür, dass Medienversorgung, Maschinen und Fertigungsanlagen betriebsbereit sind
  • Beladen und Entladen der Sterilisationskammer
  • Sie betreuen die elektrischen Anlagen, Maschinen, Betriebs­mittel sowie die MSR-Technik
  • Vorbereitung von Primärpackmitteln und Maschinenteilen
  • Sie stellen einen störungsfreien Betrieb durch selbstständige Fehlersuche und -behebung sicher
  • Dokumentation der Sterilisation, Auswertung von Computerdaten
  • Sie führen Elektro­installations­arbeiten durch und schließen elektrische Maschinen bzw. Steuerungen an

Anforderung

  • Sie verfügen über eine erfolg­reich abge­schlossene Aus­bildung zum Elektroniker für Betriebs­technik bzw. für Energie- und Gebäude­technik oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Sie waren bereits als Betriebstechniker, Techniker-Elektrotechnik oder -Maschinentechnik
  • oder im Bereich Gebäudeleittechnik tätig
  • Sie zeichnen sich durch Flexibilität, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit aus und verfügen über eine lösungsorientierte Denk- und Handlungsweise
  • Sie verfügen über ein ausgeprägtes technisches Verständnis und haben großes Interesse an technischen Zusammenhängen
  • Gute EDV-Kenntnisse
  • Zuverlässigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit
  • Kenntnisse in folgenden Bereichen runden Ihr Profil ab: Mess-, Steuer-, Regeltechnik Wartung, Reparatur, Instandhaltung Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung Prozessautomatisierung Grundlagen Robotertechnik

Produktionsmitarbeiter

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • Wochenendschicht

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Sprache

  • Deutsch

Erfahrung

  • Mit Berufserfahrung

IT Leiter

Verantwortlichkeiten

  • Fachliche und disziplinarische Leitung des IT-Teams
  • Weiterentwicklung des Sicherheitskonzepts Netzwerk/IT-Landschaft
  • Weiterentwicklung, Betrieb und Wartung der implementierten KI-Lösung
  • Planung, Betrieb und Wartung von Server-, Backup-, Security-, Client und Netzwerkinfrastruktur Windows Server Veeam Backup & Replication Sophos XGS
  • Planung, Betrieb und Wartung von Server-, Backup-, Security-, Client und Netzwerkinfrastruktur Windows Server Veeam Backup & Replication Sophos XG
  • Lösungsfindung zu Unternehmensanforderungen sowie Beratung und Unterstützung in allen Phasen
  • Entwicklung von Maßnahmen zur IT-Continuity
  • Eigenverantwortliche Koordination von IT-Projekten

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium der Informatik, Informationstechnologie oder eines verwandten Fachgebiets bzw. entsprechende Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Mehrjährige Erfahrung in einer leitenden IT-Position
  • Fundierte Kenntnisse in IT-Systemen und -Infrastrukturen
  • Fachkenntnisse zum IT-Management von Produktionsmaschinen und deren Anbindung an übergeordnete Systeme
  • Erfahrung in der Erstellung und Einführung von IT-Richtlinien und -Systemen
  • Hands-on-Mentalität
  • Fundierte Führungs- und Kommunikationsfähigkeit
  • Fähigkeit, komplexe technische Probleme zu analysieren und zu lösen

Produktionsleiter

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Planung, Organisation und Überwachung der Produktionsprozesse
  • Überwachung und Koordination der Prozesse pharmazeutische Abfüllung und Sterilisation
  • Direkte Berichterstattung an die Geschäftsleitung
  • Fachliche Personalverantwortung inkl. Einsatzplanung
  • Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und Sicherheitsvorschriften
  • Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und Sicherheitsvorschriften im GMP-Umfeld
  • im GMP-Umfeld
  • Erstellung detaillierter Gap-Analysen und die Umsetzung von CAPA-Maßnahmen

Anforderung

  • Pragmatismus und Hands-on-Mentalität
  • Selbständige und zielorientierte Arbeitsweise
  • Gute Kenntnisse in MS Office und Erfahrung mit ERP-Programmen
  • Teamfähigkeit und soziale Kompetenz

Pharmazeutisch Assistent

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Synthese und Hochreinigung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Rohstoffen
  • allgemeine chemische Arbeiten
  • Durchführung von Wartungen
  • Arbeiten im Reinraum der Klasse C und D
  • Pharmazeutischer Ansatz von Medizinprodukten und Arzneimitteln unter cGMP- Bedingungen
  • Probenahme für Inprozesskontrollen
  • Wareneingang von Roh- u. Hilfsstoffen
  • Probenahme für den Wareneingang von Wirk- und Hilfsstoffen

Anforderung

  • Idealerweise haben Sie eine Ausbildung in einer der o.g. Berufsgruppen oder vergleichbar
  • Sie waren bereits in der Pharmazie oder vergleichbar tätig
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich der chemischen Synthese sind vorhanden
  • Erfahrungen im pharmazeutischen Ansatz runden Ihr Profil ab
  • Fundierte IT-, DV-, Computer-Kenntnisse bestehen
  • Sie arbeiten zuverlässig, qualitätsorientiert und mit hoher Eigenmotivation