Oxford Global Resources Gehalt
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Qualitätsmanager
Gehaltsvergleich — Qualitätsmanager
Marktmedian: 4000 € – die Prozentangaben geben die Abweichung von diesem Median an
Oxford Global Resources 5000 € +25%
GreenBox 4800 € +20%
PANDA Möbel 4700 € +17.5%
Zuckersucht 538 € -86.6%
Gehaltsschätzungen, die mithilfe künstlicher Intelligenz auf Basis verfügbarer Stellenanzeigen erstellt wurden.
Oxford Global Resources rekrutiert für Positionen:
Wissenschaftlicher Mitarbeiter
Sprache
- deutsch
Account Manager
Sprache
- englisch
- deutsch
Verantwortlichkeiten
- Steuerung und Pflege von Kundenbeziehungen in Kliniken, Praxen und ambulanten Einrichtungen inkl. Produkt-Launches
- Umsetzung von Marketing- und Vertriebsstrategien sowie Abgrenzung gegenüber Konkurrenzlösungen
- Analyse von Verkaufsdaten, Marktpotenzialen und Entwicklung von Kundenaktivierungsmaßnahmen
- Planung und Durchführung persönlicher Kundenbesuche und digitaler Kontaktpflege über Omnichannel-Kanäle
- Kooperation mit anderen Funktionen wie Medical Liaison, Healthcare Managern oder Apothekenvertrieb
- Organisation und Durchführung regionaler Veranstaltungen, Fortbildungen und Messeaktivitäten
- Pflege von Kundendaten im CRM, Reporting und administrative Dokumentation
- Aktive Teilnahme an teamübergreifenden Projekten und kontinuierliche Weiterentwicklung durch Trainings
Anforderung
- Abgeschlossenes Studium aus Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften bzw. Ausbildung zum Pharmaberater / Pharmareferenten
- Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise im Bereich Endokrinologie
- Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsstärke im Umgang mit Key Accounts
- Analytische Kompetenz zur Durchführung von Kundensegmentierungen und Potenzialanalysen
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent/in, Pharmaberater/in oder Hochschulstudium in Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften
- Anerkennung nach §75 AMG sowie idealerweise §88 MPDG
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Reisebereitschaft
- Fundierte Außendiensterfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise mit Indikationsbezug
Mitarbeiter
Sprache
- deutsch
Verantwortlichkeiten
- Entgegennahme und Überprüfung eingehender Materialien, Reagenzien und biologischer Proben gemäß internen und behördlichen Standards
- Sorgen Sie für die ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung der Materialien unter temperaturkontrollierten und sicherheitsgeregelten Bedingungen
- Koordinieren Sie sich mit internen Abteilungen, um Unstimmigkeiten oder fehlende Daten zu klären
- Unterstützen Sie die Qualitäts- und Logistikteams bei der Optimierung der Inspektions- und Dokumentationsabläufe
- Sorgen Sie für Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz und die Einhaltung der GMP/GDP- und Sicherheitsanforderungen
- Ihr Beitrag unterstützt direkt die Arbeitsabläufe im Labor und in der Produktion, indem Sie die Rückverfolgbarkeit gewährleisten und sicherstellen, dass alle regulatorischen und qualitativen Anforderungen erfüllt werden
Anforderung
- Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, PTA, Biologielaborant, Chemielaborant, MTLA, Pharmakant oder eine vergleichbare technische Qualifikation
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium in einem relevanten Naturwissenschaftlichen Bereich
- Erste Erfahrungen in der Wareneingangsprüfung, Materialwirtschaft oder Qualitätskontrolle in einem regulierten Umfeld sind von Vorteil
- Erfahrung in einer regulierten Produktions- oder QS-Umgebung ist von Vorteil
- Sehr gute Deutschkenntnisse ; und gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Detailgenauigkeit, Sorgfalt und organisatorische Fähigkeiten
- Sicheres Arbeiten in Umgebungen mit temperaturkontrollierter Lagerung und empfindlichen Materialien
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Genauigkeit bei der Dokumentation und eine strukturierte Arbeitsweise
Sachbearbeiter Auftragsabwicklung
Sprache
- deutsch
Verantwortlichkeiten
- Erfassung, Prüfung und Bearbeitung von nationalen und internationalen Kundenaufträgen
- Erstellung aller relevanten Export- und Versanddokumente gemäß geltender Vorschriften
- Pflege von Kunden- und Preisdaten im zuständigen System
- Bearbeitung von Reklamationen und Abstimmung mit internen Abteilungen
- Erstellung und Analyse von Berichten zur Prozess- und Leistungsbewertung
- Sicherstellung der Einhaltung zoll- und handelsrechtlicher Bestimmungen
- Abstimmung mit Speditionen und Logistikpartnern zur termingerechten Lieferung
Anforderung
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der Auftragsabwicklung, idealerweise im internationalen Exportgeschäft
- Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Zoll, Außenhandel und Logistik
- Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse
- Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, auch in herausfordernden Situationen
Produktionsleiter
Verantwortlichkeiten
- Gesamtverantwortung für die Planung, Organisation und Überwachung der Produktion von EMPT-Anlagen
- Beaufsichtigung des Produktionsprozesses von Anfang bis Ende
- Leitung und Initiierung von Projekten zur Prozess- und Effizienzsteigerung
- Koordinierung mit Gruppenleitern aus verschiedenen Abteilungen, um die Produktionsaktivitäten abzustimmen
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und -vorschriften
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und Produktionsplänen
- Effiziente Nutzung von Ressourcen, wie Arbeitskräften, Maschinen und Materialien
- Identifizierung von Bereichen, in denen der Prozess verbessert werden kann, und Umsetzung der erforderlichen Änderungen
Anforderung
- Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich wie z.B Biotechnologie
- Abgeschlossenes Ingenieurstudium Maschinenbau oder Ausbildung als Maschinenbautechniker
- Mehrjährige relevante Berufserfahrung in der Biotechnologischen Industrie mit einem Fokus auf Produktion/Manufacturing
- Mehrjährige Erfahrung in der Produktionsleitung, im Qualitätsmanagement und in der Prozessoptimierung
- Sehr gute Kenntnisse von GMP Regularien
- Führungskompetenz und analytische Fähigkeiten zur Lösung komplexer Produktionsprobleme
- Nachgewiesene Erfahrung im Produktionsmanagement oder in einer verwandten Funktion
- Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten
Produktionsmitarbeiter
Verantwortlichkeiten
- Bedienen und Überwachen von Anlagen in der Flüssigproduktion
- Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards
- Mitarbeit bei Reparaturen, Wartungen und kleineren Störungen
- Unterstützung bei Verbesserungen der Produktionsabläufe
- Durchführung einfacher Qualitätsprüfungen
- Arbeiten im 4-Schicht-Betrieb
- Dokumentation von Produktionsdaten gemäß Vorgaben
- Teamorientierte Zusammenarbeit in einem kleinen, eingespielten Team
Anforderung
- Erfahrung in einer regulierten Produktionsumgebung wie der pharmazeutischen, Lebensmittel- oder chemischen Industrie
- Alternativ eine Ausbildung im Pharmabereich wie Chemikant, Pharmakant oder vergleichbar mit entsprechender Erfahrung in der pharmazeutischen- oder Lebensmittelindustrie
- Grundlegendes Verständnis von Qualitätssicherung und Produktionsdokumentation
- Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Maschinen
- Bereitschaft zum Schichtdienst und zur Übernahme von Verantwortung für die Prozess- und Produktqualität
- Sehr starkes Hygiene Bewusstsein
- Handlungsorientierung, hohe Zuverlässigkeit und die Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch im Team zu arbeiten
- Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtsystem, auch an Wochenenden
Gruppenleiter
Verantwortlichkeiten
- Sicherstellen, dass die Produktionsziele effizient und in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Vorschriften erreicht werden
- Führung des Produktionsteams, Durchführung von Leistungsbewertungen und Förderung der Mitarbeiterentwicklung
- Aufrechterhaltung einer konstanten Versorgung mit zugelassenen Rohstoffen für den Betrieb der Gruppe
- Überwachung der Verfügbarkeit und des Qualifikationsstatus von Produktionsanlagen
- Entwicklung von Verbesserungskonzepten für Produktionsprozesse, einschließlich Validierungsaktivitäten, in Zusammenarbeit mit dem Operational-Excellence-Team
- Erstellung von Budget-, Investitions- und Ressourcenplänen für den Produktionsbereich in Abstimmung mit dem Produktionsleiter
- Sicherstellung der Genauigkeit und Konformität der Produktionsdokumentation und Meldung von Abweichungen oder Korrekturmaßnahmen
- Erleichterung einer effektiven Kommunikation zwischen der Produktionsgruppe und anderen Abteilungen
Anforderung
- Erfahrungen in den Bereichen Immunologie, Biochemie oder Immunoassays sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
- Beherrschung der Verfahren zur Validierung und Qualifizierung von Geräten
- Nachgewiesene Erfahrung in der Personalführung
- Abgeschlossenes Studium der Biowissenschaften, des Ingenieurwesens oder eines verwandten Fachgebiets oder eine gleichwertige technische Ausbildung mit umfassender Erfahrung in einem regulierten Umfeld
Qualitätsmanager
Verantwortlichkeiten
- Überwachen und Einhalten von Qualitätsstandards bei Abfüll- und Verpackungsvorgängen
- Durchführen und Dokumentieren von Qualitätskontrollen während und nach der Produktion
- Durchführen von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen oder Nichtkonformitäten
- Schulung der Mitarbeiter zu qualitätsrelevanten Themen
- Effiziente Kommunikation mit Kunden und Lieferanten in Qualitätsfragen
- Bearbeitung von Reklamationen und Mängelberichten und Gewährleistung einer rechtzeitigen Lösung
- Beaufsichtigung und Führung von unterstelltem Personal in der Qualitätskontrollabteilung
Anforderung
- Erfolgreicher Abschluss einer technischen oder naturwissenschaftlichen Ausbildung oder eines Studiums
- Frühere Erfahrungen in der Produktion, vorzugsweise in der pharmazeutischen Produktion
- Ausgeprägte Selbstständigkeit in Verbindung mit der Fähigkeit zur Teamarbeit
- Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsgefühl
- Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Laborassistent
Verantwortlichkeiten
- Vorbereitung von sterilen Medien, Pufferlösungen und anderen Laborreagenzien
- Unterstützung bei der Reinigung, Inaktivierung und Sterilisation von Laborgeräten und -materialien
- Bedienung von Laborgeräten wie Autoklaven, pH-Messgeräten, Geschirrspülern und Trockenöfen
- Unterstützung bei der Umgebungsüberwachung und bei Routinekontrollen an mikrobiologischen Werkbänken
- Mitwirkung an der allgemeinen Instandhaltung des Labors, einschließlich Wäsche- und Inventarisierungsaufgaben
- Aufrechterhaltung der Sauberkeit und Funktion von Sicherheitseinrichtungen wie Notduschen und Augenspülstationen
- Beteiligung an Initiativen zur Nachhaltigkeit und Arbeitsplatzorganisation
- Sicherstellung einer genauen Dokumentation und der Einhaltung interner Protokolle
Anforderung
- Erste Erfahrungen im Laborbereich, insbesondere unter GMP- oder BSL-2-Bedingungen
- Alternativ eine Ausbildung als Biologielaborant, oder BTA
- Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift, um Laborverfahren zu verstehen und zu befolgen
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten
- Gute organisatorische Fähigkeiten und Liebe zum Detail
- Grundlegende technische Fertigkeiten im Umgang mit Laborinstrumenten und -geräten
Laborhelfer
Anforderung
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder einschlägige Erfahrung in den Bereichen Probenmanagement, Laborbetrieb oder Logistik
- Vertrautheit mit Laborinformationsmanagementsystemen und Dateneingabeprozessen
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Liebe zum Detail, um eine genaue Aufzeichnung zu gewährleisten
- Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten und mehrere Aufgaben zu bewältigen
- Grundkenntnisse der GxP-Vorschriften und Konformitätsstandards sind von Vorteil
- Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen
- Fähigkeit zum Umgang mit biologischen Proben und zur Arbeit in temperaturkontrollierten Umgebungen, einschließlich Gefrierschränken
Verantwortlichkeiten
- Unterstützung bei der Klärung von Unstimmigkeiten in Probenaufzeichnungen und bei Bedarf Eskalation von Problemen
- Unterstützung der Qualitätskontrollverfahren durch Sicherstellung einer vollständigen und den internen Richtlinien entsprechenden Dokumentation