Gehalt für Technischer Assistent

Durchschnittliches Gehalt

4000 €

Grundgehalt 2700 €
Maximales Gehalt 5500 €
2700 €
Niedrigste
4100 €
mittel
5500 €
Höchste

Wie viel Geld verdienen Sie als Technischer Assistent?

Durchschnittsgehalt für den Stelle Technischer Assistent ist 4000 €.

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Kommentar zur Position von Technischer Assistent

Leistungen

  • Weihnachtsgeld

Anforderung

  • Du hast eine selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise- dann bist du hier genau richtig
  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in, Pharmakant*in oder Technische*r Assistent*in mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in, CTA, BTA, MTA oder über eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
  • Idealerweise bringen Sie eine mehrjährige Expertise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Flüssigarzneimittelherstellung und -entwicklung mit
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Bachelorabschluss im Bereich Biotechnologie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbar
  • Ergänzend dazu haben Sie bereits eine mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld
  • Erste Erfahrung in der Anwendung biotechnologischer Herstellungs- und Reinigungsverfahren und den oben genannten Analysemethoden
  • Fundierte Erfahrung in den genannten Analysenmethoden sind für diese Tätigkeit als Laborant / Technischer Assistent unbedingt erforderlich
  • Persönlich überzeugen Sie durch Ihre selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, sowie Hands-on Mentalität und auch durch Ihren offenen und wertschätzenden persönlichen Umgang
  • Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA/MTLA, CTA oder Biolaborant/Chemielaborant
  • Laborerfahrung
  • Ausgeprägte Aufmerksamkeit für Details und die Fähigkeit, Qualitätskontrolldaten genau zu dokumentieren
  • Vertrautheit mit den Sicherheitsprotokollen und -verfahren im Labor
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum Laboranten, PTA/CTA/BTA oder gleichwertiger kaufmännischer Abschluss
  • Selbständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise
  • Hohe Flexibilität und Eigenmotivation
  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gutes Verständnis von Laborprozessen im pharmazeutischen Umfeld
  • Hohe Affinität zur Arbeit mit Softwaresystemen; gute MS Office Kenntnisse

Verantwortlichkeiten

  • Du wirkst bei der Herstellung von zukunftswichtigen Arzneimitteln mit
  • Du bereitest die notwendigen Rohstoffe für die Produktion vor
  • Du füllst Präparate ab und übernimmst kleinere Verpackungstätigkeiten
  • Du bedienst und wartest automatisierte Systeme
  • In Ihrer neuen Position stellen Sie selbstständig Wirkstoffsuspensionen für non-GLP und GLP-konforme toxikologische Sicherheitsprüfungen her
  • Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierung, Transportvalidierung oder Stabilitätsprobe
  • Sie prüfen Primärpackmittel und Disposables unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden
  • Neben der Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen gehört das selbstständige Betreuen von Geräten und Logbüchern zu Ihrem neuen Aufgabenfeld
  • Während Prüfungen sind Sie in engem Austausch mit dem prüfungsdurchführenden Labor, prüfen regelmäßig die Substanzverfügbarkeit und reagieren auf unvorhergesehene Änderungen
  • Sie agieren im Team und führen neben der zeitgerechten Freigabe oder den Stabilitätsmessungen auch Messungen für Methodenvalidierungen oder Methodenentwicklungen durch
  • Der rechtzeitige Probenversand zu unseren Auftragslaboren fällt ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich
  • Weiterhin sind Sie involviert bei Methodenvalidierungen und unterstützen bei Sondertätigkeiten wie Troubleshootings in enger Zusammenarbeit mit anderen Bereichen
  • Der regelmäßige Austausch mit dem Analytik-Labor und die Reaktion auf zeitgerechte und unerwartete Ergebnisse fällt ebenso in Ihr Aufgabengebiet
  • Sie sind außerdem als Gerätebetreuer für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen verantwortlich
  • Abschließend sind Sie außerdem beteiligt an der Mithilfe bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und Vorschriften
  • Abschließend sind Sie für die Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor verantwortlich
  • In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Produktion und Aufarbeitung von RNA-Molekülen im Groß- und Kleinmaßstab verantwortlich
  • Hierbei wenden Sie biochemische und molekularbiologische Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen an
  • Anschließend sind Sie für die Auswertung, Dokumentation und Präsentation der Versuchsergebnisse verantwortlich
  • Ergänzend führen Sie Qualitätssicherungsmaßnahmen sowie allgemeine labororganisatorische Aufgaben durch

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