Gehalt für Technischer Assistent

Durchschnittliches Gehalt


4600 €

Grundgehalt 4000 €
Maximales Gehalt 5500 €
4000 €
Niedrigste
4750 €
mittel
5500 €
Höchste

Wie viel Geld verdienen Sie als Technischer Assistent?

Durchschnittsgehalt für den Stelle Technischer Assistent ist 4600 €.

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Gas Wasserinstallateur 900 €
Kfz Lackierer 2100 €
Qualitätskontrolleur 300 €

Unternehmen mit dem höchsten Gewinn auf Position Technischer Assistent


rubicon personalmanagement 5500 €
Randstad Deutschland 4300 €
expertum 4000 €

Gehalt in Unternehmen


rubicon personalmanagement 5500 €
4000 € 5500 €
Randstad Deutschland 4300 €
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expertum 4000 €
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Kommentar zur Position von Technischer Assistent

Leistungen


  • Weihnachtsgeld

Anforderung


  • Du hast eine selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise- dann bist du hier genau richtig
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder FH-Ingenieur bzw
  • Berufserfahrung in der physikochemischen Proteinanalytik Methoden von Vorteil
  • Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
  • Gute PC-Kenntnisse
  • Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Organisationstalent, Flexibilität und terminorientierte Arbeitsweise
  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in, CTA, BTA, MTA oder über eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Bachelorabschluss im Bereich Biotechnologie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbar
  • Ergänzend dazu haben Sie bereits eine mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld
  • Erste Erfahrung in der Anwendung biotechnologischer Herstellungs- und Reinigungsverfahren und den oben genannten Analysemethoden
  • Fundierte Erfahrung in den genannten Analysenmethoden sind für diese Tätigkeit als Laborant / Technischer Assistent unbedingt erforderlich
  • Persönlich überzeugen Sie durch Ihre selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, sowie Hands-on Mentalität und auch durch Ihren offenen und wertschätzenden persönlichen Umgang
  • Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit

Verantwortlichkeiten


  • Du wirkst bei der Herstellung von zukunftswichtigen Arzneimitteln mit
  • Du bereitest die notwendigen Rohstoffe für die Produktion vor
  • Du füllst Präparate ab und übernimmst kleinere Verpackungstätigkeiten
  • Du bedienst und wartest automatisierte Systeme
  • Entwicklung und Validierung analytischer Methoden CE, HPLC, Spektroskopie und Arzneibuchmethoden zur Freigabe, Stabilitätstestung und Charakterisierung neuer innovativer biopharmazeutischer Produkte
  • GMP-gerechte und selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen unter Anwendung der genannten Methoden
  • Unterstützung bei vorwiegend selbstständiger Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und Berichten
  • Selbstständige und GMP-gerechte Betreuung von Analysegeräten
  • Entwicklung und Implementierung von Automatisierungslösungen zur Steigerung der technischen Effizienz und Produktivität
  • In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Produktion und Aufarbeitung von RNA-Molekülen im Groß- und Kleinmaßstab verantwortlich
  • Neben der Funktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen gehört das selbstständige Betreuen von Geräten und Logbüchern zu Ihrem neuen Aufgabenfeld
  • Hierbei wenden Sie biochemische und molekularbiologische Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen an
  • Anschließend sind Sie für die Auswertung, Dokumentation und Präsentation der Versuchsergebnisse verantwortlich
  • Weiterhin sind Sie involviert bei Methodenvalidierungen und unterstützen bei Sondertätigkeiten wie Troubleshootings in enger Zusammenarbeit mit anderen Bereichen
  • Ergänzend führen Sie Qualitätssicherungsmaßnahmen sowie allgemeine labororganisatorische Aufgaben durch
  • Abschließend sind Sie außerdem beteiligt an der Mithilfe bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und Vorschriften
  • Die Hauptaufgaben und Verantwortungen liegen in der Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von zum Teil komplexen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen wie bspw. verschiedener HPLC-Methoden und Titerbestimmungen
  • Außerdem sind Sie an der Organisation und Teilnahme von Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden, der Prozesskontrolle inkl. GMP-gerechten Dokumentation und Verwaltung/ Archivierung beteiligt

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