Gehalt für Technischer Assistent

Durchschnittliches Gehalt

4100 €

Grundgehalt 2700 €
Maximales Gehalt 5500 €
2700 €
Niedrigste
4100 €
mittel
5500 €
Höchste

Wie viel Geld verdienen Sie als Technischer Assistent?

Durchschnittsgehalt für den Stelle Technischer Assistent ist 4100 €.

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Kommentar zur Position von Technischer Assistent

Leistungen

  • Weihnachtsgeld

Anforderung

  • Du hast eine selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise- dann bist du hier genau richtig
  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in, CTA, BTA, MTA oder über eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Bachelorabschluss im Bereich Biotechnologie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbar
  • Ergänzend dazu haben Sie bereits eine mehrjährige Erfahrung im GMP-Laborumfeld
  • Erste Erfahrung in der Anwendung biotechnologischer Herstellungs- und Reinigungsverfahren und den oben genannten Analysemethoden
  • Fundierte Erfahrung in den genannten Analysenmethoden sind für diese Tätigkeit als Laborant / Technischer Assistent unbedingt erforderlich
  • Persönlich überzeugen Sie durch Ihre selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, sowie Hands-on Mentalität und auch durch Ihren offenen und wertschätzenden persönlichen Umgang
  • Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA/MTLA, CTA oder Biolaborant/Chemielaborant
  • Laborerfahrung
  • Ausgeprägte Aufmerksamkeit für Details und die Fähigkeit, Qualitätskontrolldaten genau zu dokumentieren
  • Vertrautheit mit den Sicherheitsprotokollen und -verfahren im Labor
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum Laboranten, PTA/CTA/BTA oder gleichwertiger kaufmännischer Abschluss
  • Selbständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise
  • Hohe Flexibilität und Eigenmotivation
  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gutes Verständnis von Laborprozessen im pharmazeutischen Umfeld
  • Hohe Affinität zur Arbeit mit Softwaresystemen; gute MS Office Kenntnisse
  • eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Life Science
  • Praktische Erfahrung im Bereich Virologie, Zellkultur und / oder Proteinaufreinigung

Verantwortlichkeiten

  • Du wirkst bei der Herstellung von zukunftswichtigen Arzneimitteln mit
  • Du bereitest die notwendigen Rohstoffe für die Produktion vor
  • Du füllst Präparate ab und übernimmst kleinere Verpackungstätigkeiten
  • Du bedienst und wartest automatisierte Systeme
  • In Ihrer neuen Position übernehmen Sie die stellvertretende Laborkoordination als fachliche Expertise bzgl. Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit fachlicher Weisungsbefugnis
  • In Ihrer neuen Position stellen Sie selbstständig Wirkstoffsuspensionen für non-GLP und GLP-konforme toxikologische Sicherheitsprüfungen her
  • Dazu gehört auch die Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten
  • Hierzu zählt auch die Planung von Routinefreigaben und Verifizierungs- sowie Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen
  • Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit
  • Darüber hinaus verantworten Sie die selbstständige Betreuung von Geräten, inkl. Dokumentation, Gerätequalifizierungen, Planung von Wartung/Instandhaltung und Funktionsüberprüfungen
  • Kraftmessungen, Funktionsprüfungen, CCIT) zur Freigabe, Prozessvalidierung, Transportvalidierung oder Stabilitätsprobe
  • Sie prüfen Primärpackmittel und Disposables unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden
  • Gegebenenfalls übernehmen Sie darüber hinaus auch die Entwicklung und Verifizierung/Validierung von analytischen Methoden gemäß Arzneibuchanforderungen/ICH
  • Sie übernehmen die Gewährleistung der Laborabläufe sowie der wöchentlichen Probenplanung zur zeitgerechten Freigabe der Analysen und Einhaltung der Probendurchlaufzeiten
  • Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht
  • Sie sind verantwortlich für die Erstellung von Arbeitsanweisungen und Berichten
  • Außerdem fungieren Sie als Ansprechpartner*in und Support bei Projekten, Trouble Shootings, Sonderuntersuchungen und Studien
  • Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc
  • Nach Einweisung übernehmen Sie die eigenständige Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten
  • In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Produktion und Aufarbeitung von RNA-Molekülen im Groß- und Kleinmaßstab verantwortlich

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