Gehalt bei Caesar & Loretz

Verantwortlichkeiten

• Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen und Arzneimitteln nach Arzneibuchmethoden mit Schwerpunkt auf halbfesten Zubereitungen
• Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen und Arzneimitteln nach Arzneibuchmethoden
• Eigenständige Beantwortung von Kundenanfragen sowie Bearbeitung von Reklamationen
  Zeig mehr +17
• GMP-gerechte Dokumentation der Analysenergebnisse und Datenrückmeldung im LIMS-System
• Erstellung und Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente
• Bearbeitung von pharmazeutischen Reklamationen und Kundenanfragen
• Überwachung; Koordination und Organisation von Arzneibuchumstellungen, Kontaminantenüberwachung
• Prüfung von Referenzsubstanzen und Reagenzien
• Umsetzung von Packmitteldruckfreigaben
• Überprüfung und Kalibrierung von Laborgeräten
• Koordination und Vergabe externer Lohnanalytik; Korrespondenz mit Lohnlaboren
• Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings in den Reinräumen
• Stamm- und Chargendatenpflege in Warenwirtschaftssystem und Datenbanken
• Stabilitätsprüfungen von pharmazeutischen Rohstoffen und Arzneimitteln
• Unterstützung von Labor, Laborleitung und QP bei der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln
• Überwachung der Laborkosten durch Datenpflege und periodische Auswertung
• Erstellen von statistischen Auswertungen
• Wirtschaftliche und bedarfsgerechte Beschaffung und Verwaltung von Laborchemikalien und Bürobedarf
• Verwaltung von QK-Verträgen mit Dritten
• Ablage und Archivierung GMP-relevanter Dokumente

Anforderung

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung zur PTA mit bereits erlangter Berufserfahrung
• Sie verfügen über eine strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit Ergebnisorientierung
• Hohe Motivation, Enthusiasmus für Laborarbeit und eine ausgeprägte Hands-On Mentalität zeichnen Sie aus
  Zeig mehr +13
• Sie besitzen eine hohe Motivation und Enthusiasmus für Laborarbeit im Bereich der pharmazeutischen Analytik und der pharmazeutischen Technologie
• Sie arbeiten mit Engagement und Eigeninitiative
• Sie sind Berufsanfänger oder haben erste Berufserfahrungen aus der Apotheke oder der Pharmaindustrie
• Sie besitzen eine Präzise, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusst-sein
• Sie verfügen über gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten
• Sie verfügen über Verantwortungsbewusstsein und arbeiten präzise, strukturiert und ergebnisorientiert
• Sie besitzen Teamfähigkeit und Freude an abteilungsinterner und abteilungsübergreifender Interaktion
• Sie sind empathisch, ein serviceorientierter Teamplayer und die Zufriedenheit unserer Kunden ist Ihnen wichtig
• Sie beherrschen die gängigen Office-Programme
• Sie haben idealerweise erste Erfahrungen im Umgang mit Betäubungsmitteln
• Sie besitzen gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung zur PTA, Chemielaborant:in oder vergleichbare Qualifika-tion
• Sie haben eine Abgeschlossene Berufsausbildung zur Chemielaborant:in, CTA oder PTA

Leistungen

• Weihnachtsgeld

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen und Arzneimitteln nach Arzneibuchmethoden
• Eigenständige Beantwortung von Kundenanfragen sowie Bearbeitung von Reklamationen
• GMP-gerechte Dokumentation der Analysenergebnisse und Datenrückmeldung im LIMS-System
  Zeig mehr +13
• Erstellung und Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente
• Prüfung von Referenzsubstanzen und Reagenzien
• Überwachung; Koordination und Organisation von Arzneibuchumstellungen, Kontaminantenüberwachung
• Bearbeitung von pharmazeutischen Reklamationen und Kundenanfragen
• Umsetzung von Packmitteldruckfreigaben
• Koordination und Vergabe externer Lohnanalytik; Korrespondenz mit Lohnlaboren
• Stamm- und Chargendatenpflege in Warenwirtschaftssystem und Datenbanken
• Unterstützung von Labor, Laborleitung und QP bei der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln
• Überwachung der Laborkosten durch Datenpflege und periodische Auswertung
• Erstellen von statistischen Auswertungen
• Wirtschaftliche und bedarfsgerechte Beschaffung und Verwaltung von Laborchemikalien und Bürobedarf
• Verwaltung von QK-Verträgen mit Dritten
• Ablage und Archivierung GMP-relevanter Dokumente

Anforderung

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung zur PTA mit bereits erlangter Berufserfahrung
• Sie verfügen über eine strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit Ergebnisorientierung
• Sie besitzen eine hohe Motivation und Enthusiasmus für Laborarbeit im Bereich der pharmazeutischen Analytik und der pharmazeutischen Technologie
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• Sie arbeiten mit Engagement und Eigeninitiative
• Sie besitzen eine Präzise, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusst-sein
• Sie verfügen über gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten
• Sie besitzen Teamfähigkeit und Freude an abteilungsinterner und abteilungsübergreifender Interaktion
• Sie sind empathisch, ein serviceorientierter Teamplayer und die Zufriedenheit unserer Kunden ist Ihnen wichtig
• Sie haben idealerweise erste Erfahrungen im Umgang mit Betäubungsmitteln
• Sie beherrschen die gängigen Office-Programme
• Sie besitzen gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie haben eine Abgeschlossene Berufsausbildung zur Chemielaborant:in, CTA oder PTA

Leistungen

• Weihnachtsgeld

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Unterstützung der Leitung Qualitätssicherung bei der Organisation des Qualitätsmanagements in Anlehnung an die gesetzlichen Vorgaben
• Pflege und Weiterentwicklung des unternehmensweiten Risikomanagementsystems
• Erarbeiten von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Lieferanten
  Zeig mehr +5
• Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten, Dienstleistern und Auftragnehmern
• Weiterentwicklung des Änderungsmanagements
• Pflege und Weiterentwicklung des Reklamationsmanagements
• Betreuung und regelmäßige Aktualisierung des Abweichungsmanagements
• Teilnahme an abteilungsübergreifenden Projekten

Anforderung

• Sie haben ein abgeschlossenes Pharmazie oder naturwissenschaftliches Studium oder einen PTA-Abschluss, idealerweise mit Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie
• Sie können sowohl selbstständig als auch im Team effizient und zielorientiert arbeiten
• Sie sind kommunikativ und zielstrebig im Gespräch mit Lieferanten und Auftragnehmern
  Zeig mehr +10
• Sie gehen kreativ an neue Prozesse und Strukturen heran
• 38,5 Stunden/ Woche; Flexible Arbeitszeiten; 30 Tage Urlaub im Jahr
• Angemessene Vergütung mit zusätzlicher leistungsorientierter Bezahlung
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen
• Erwerbung eines Job Rades
• Umfassende Einarbeitungsphase, sowie interne Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Unternehmensfeiern, Geburtstagsgeschenk und anlassbezogene Sonderleistungen
• Mitarbeiter-Rabatt für frei verkäufliche Caelo-Produkte
• Worauf können Sie sich freuen?
• Kostenlose Parkmöglichkeiten auf dem Gelände und verkehrsgünstige Lage zur Autobahn

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Als Mitglied im Team der Herstellungsleitung sind Sie Hauptansprechpartner für einen unserer größten Lohnherstellungskunden
• Regelmäßige Kommunikation zum Kunden als auch zu den beteiligten Abteilungen
• Koordination der Wareneingänge und der produzierten Ware
  Zeig mehr +5
• Planung der Kundenaufträge inkl. Vorbereitung der Produktionsaufträge / Musteraufträge
• Vorbereitung der Versanddokumente
• Erstellung von Auswertungen und Durchführung von Inventuren
• Teilnahme an Audits
• Unterstützung in anderen Arbeitsbereichen der Herstellungsleitung

Anforderung

• Sie besitzen eine kaufmännische Ausbildung als Industriekaufmann /-frau oder vergleichbar oder haben eine pharmazeutisch-kaufmännische Ausbildung
• Sie haben idealerweise erste Berufserfahrungen im pharmazeutischen Umfeld oder der Lebensmittelindustrie oder sind motiviert sich in das Arbeiten im GMP/Pharmaumfeld einzuarbeiten
• Sie haben Freude im Austausch mit Kunden und arbeiten serviceorientiert
  Zeig mehr +3
• Sie arbeiten eigenständig, reagieren flexibel auf neue Situationen und können mehrere Aufgaben gleichzeitig koordinieren
• Sie bearbeiten Ihre Aufgaben sehr gewissenhaft und exakt
• Sie können mit ERP-Systemen arbeiten und kennen sich mit MS-Office aus

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Koordination, Betreuung und Durchführung technischer Tätigkeiten im GMP-Produktionsbereich sowie im Bereich des Facility Managements
• Qualifizierung GMP-relevanter Anlagen und Räume
• Überwachung der GMP-Standards im Bereich des Industrial Engineering
  Zeig mehr +2
• Betreuung von externen Dienstleistern
• Themen- und standortübergreifende Projektarbeit

Anforderung

• Sie verfügen über erste Erfahrungen im GMP-Umfeld
• Sie zeichnen sich durch ein hohes Engagement, Selbstständigkeit, Eigeninitiative und Flexibilität aus
• Sie sind teamfähig, zur Diskussion bereit und verfügen über Durchsetzungsvermögen
  Zeig mehr +8
• Sie kommunizieren aktiv und zielstrebig sowohl im Unternehmen als auch mit externen Partnern
• Sie meistern mehrere Aufgaben gleichzeitig und bringen konstruktive Lösungsansätze mit ein
• Sie besitzen eine technische Ausbildung, vorzugsweise in der Elektrotechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik, mit entsprechender Qualifizierung , Ingenieur oder Techniker ) oder vergleichbarer Abschluss/Ausbildung)
• Englischkenntnisse sind wünschenswert
• Sie haben MS-Office Erfahrung
• Sie haben eine hohe Hands-on-Mentalität
• 38,5 Stunden/Woche, flexible Arbeitszeiten inklusive Überstundenausgleich, 30 Tage Urlaub im Jahr
• Bezuschussung zur betrieblichen Altersvorsorge und zur vermögenswirksamen Leistung

Leistungen

• Weihnachtsgeld

Aktuelle Stellenangebote: