G. Pohl-Boskamp Gehalt

Unternehmensbewertung
0 Sternebewertungen
2 Bewertungen
Hohenlockstedt
Kieler Straße 11
Telefon:
+49 4826 590
MwSt-IdNr.:
Pinneberg HRA 85 IZ

Gehalt aus Positionen in G. Pohl-Boskamp

Wählen Sie eine Position aus
Pharmareferent
5k €
0%

Gehaltsentwicklung – Pharmareferent

Durchschnittliches Jahresgehalt

Aktuell

5000€

aktuelles Angebot

Durchschnittliche Dauer

5000€

von 2 Punkten

01k €2k €3k €4k €
01k €2k €3k €4k €
2025
2026

Die Daten basieren auf Stellenangeboten, die das Unternehmen veröffentlicht hat.

Geschätztes Gehalt

€ 4791

Mediangehalt bei G. Pohl-Boskamp

€ 3542 Niedrigstes Gehalt
€ 4796 Das Durchschnittsgehalt
€ 6542 Höchstes Gehalt

G. Pohl-Boskamp rekrutiert für Positionen:

Medical Advisor

Handel

  • Verwaltung im Gesundheitswesen
  • Verwaltung im Gesundheitswesen

Verantwortlichkeiten

  • Verantwortung sämtlicher medizinisch-wissenschaftlicher Aufgabenstellungen für bestimmte Produktbereiche einschließlich der fundierten Beratung der Abteilungen Marketing sowie International Sales
  • Kontaktaufnahme und- pflege zu Meinungsbildnern
  • Mitarbeit bei der Planung, Durchführung und Nachbereitung von Round Table Veranstaltungen, Kongressen und Symposien
  • Schulungen des Außendienstes und externer Vertriebspartner
  • Fachliche Unterstützung der verantwortlichen Person bzw. des medizinischen Stufenplanbeauftragten bei der Bewertung bekanntgewordener Nebenwirkungsmeldungen
  • Erstellung von medizinisch-wissenschaftlichen, z. B. klinischen und biologischen, Bewertungen und zulassungsrelevanten Gutachten, u.a. Clinical and Non-Clinical, ggf. in Zusammenarbeit mit externen Experten

Anforderung

  • Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften z.B. Humanmedizin, Biologie, Pharmazie, Life Science oder eines vergleichbaren Studienganges
  • Du verfügst über erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
  • Idealerweise bringst Du erste Erfahrungen im Indikationsgebiet Herz-Kreislauf mit
  • Sehr gute Englischkenntnisse und ein sicherer Umgang mit MS Office sind für Dich selbstverständlich
  • Dich zeichnen eine systematische und selbstständige Arbeitsweise aus
  • Hohes Engagement für Deine Projekte und Aufgaben sowie ein stetiger Teamgedanke runden Dein Profil ab

Maschinen Anlagenführer

Verantwortlichkeiten

  • Selbstständige Bedienung verschiedener Produktionsanlagen inkl. Materialfluss und Auftragsbearbeitung
  • Einwaage von Rohstoffen sowie Herstellung von Wirkstoffansätzen in flüssiger oder fester Form
  • Reinigung und Pflege der Anlagen sowie des Equipments
  • Behebung kleinerer Störungen sowie Zusammenarbeit mit der Abteilung Technik bei Reparaturen
  • Ordnungsgemäße Dokumentation sowie Einhaltung der GMP-Vorschriften
  • Beachtung und Einhaltung aller anzuwendenden Vorschriften aus den Bereichen Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz

Anforderung

  • Du besitzt eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen, kaufmännischen oder lebensmittelnahen Bereich
  • Du bringst die Bereitschaft und das Interesse mit, Dich in technische Prozesse und die entsprechende Anlagenbedienung einzuarbeiten
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Schichttauglichkeit sind bei Dir vorhanden
  • Dich zeichnen eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein aus
  • Du zeigst Einsatzbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team

Pharmareferent

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 50000 € - 70000 € pro Jahr

Mechatroniker

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 42000 € - 54000 € pro Jahr

Produktmanager

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 45000 € - 65000 € pro Jahr

Leistungen

  • Laptop

Verantwortlichkeiten

  • Koordination von Produkteinführungen und Harmonisierung von Produktvarianten bei unseren Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika
  • Stammdatenpflege inkl. Erfassung, Aktualisierung und Weiterentwicklung von Produktstammdaten im ERP-System und anderen Systemen
  • Koordination, Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen für Packmittel auf Basis der regulatorischen und vertrieblichen Anforderungen
  • Initiierung und Prüfung von Stücklisten und Arbeitsplänen zusammen mit Herstellung sowie Forschung & Entwicklung
  • Bereitstellung prozessrelevanter Dokumente zur Sicherstellung der Herstellbarkeit unserer Produkte
  • Initiierung von und Mitwirkung an Prozessoptimierungen in der Supply Chain

Anforderung

  • Du hast ein Studium mit kaufmännischem oder technischem Hintergrund oder eine entsprechende Berufsausbildung abgeschlossen, gerne mit Zusatzqualifikation
  • Du verfügst über erste Berufserfahrung in der produzierenden Industrie oder im Bereich Supply Chain, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
  • Du bringst gute Kenntnisse in MS Office und idealerweise einem ERP-System mit und bist geübt im Schriftverkehr in der englischen Sprache
  • Du begeisterst Dich für Projekte, hast die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge zu erfassen, und zudem eine verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
  • Flexibilität und Kommunikationsstärke runden Dein Profil ab

Controller

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 65000 € - 75000 € pro Jahr

Regulatory Affairs Manager

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit
  • Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in Kooperation mit anderen Fachabteilungen und unseren weltweiten Vertriebspartnern
  • Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory Affairs Aktivitäten im In- und Ausland
  • Verantwortung für die Einholung, Interpretation und Umsetzung aller relevanten neuen regulatorischen Entwicklungen im Zuständigkeitsbereich
  • Eigenständige Koordination von nationalen und internationalen Arzneimittelzulassungs- bzw. Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format

Anforderung

  • Du besitzt ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie, Human- oder Tiermedizin
  • Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z.B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln
  • Du bist geübt im Umgang mit der gängigen Software zur Erstellung und zum Managen von eCTD
  • Du überzeugst durch eine systematische, präzise und zügige Arbeitsweise sowie Engagement, Lösungsorientiertheit und Teamfähigkeit
  • Für Dich sind eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Dienstleistungsorientierung ganz natürlich
  • Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte und bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf nationaler Ebene

Rechtsanwaltsfachangestellter

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 40000 € - 48000 € pro Jahr

Koordinator

Arbeitszeit

  • Homeoffice möglich
  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 45000 € - 55000 € pro Jahr
  • 35000 € - 50000 € pro Jahr

Produktionsplaner

Verantwortlichkeiten

  • Produktionsplanung unter Berücksichtigung der vorhandenen Ressourcen sowie der Beschaffungs- und Auftragssituation in Zusammenarbeit mit Herstellung, Vertrieb, Logistik, Qualitätsmanagement und anderen Fachabteilungen
  • Anlage der Produktionsaufträge für die von Dir betreuten Werke und Linien sowie Nachverfolgung der fristgerechten Fertigstellung
  • Reichweitenkontrolle und Eskalation bei drohender Lieferunfähigkeit sowie bei Nichteinhalten von Terminen
  • Kontinuierliches Bestandsmanagement und Materialbedarfsplanung einschließlich Bestellauslösung, -optimierung und -verfolgung
  • Erstellen von Analysen zur kontinuierlichen Verbesserung der bestehenden Planungs- und Beschaffungsprozesse
  • Pflege und Überwachung erforderlicher Stammdaten

Anforderung

  • Du bringst relevante Berufserfahrung aus den Bereichen Produktionsplanung bzw. -steuerung, Supply Chain und/oder Herstellung mit
  • Eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge zu erfassen, zeichnen Dich aus
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke sowie ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein runden Dein Profil ab
  • Du besitzt ein abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften oder eine vergleichbare kaufmännische Berufsausbildung, z. B. zum Industriekaufmann in Verbindung mit der Weiterbildung zum Betriebswirt