Ferring Gehalt

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  Kiel
MwSt-IdNr.: Flensburg HRB 375 NI
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Gehalt aus Positionen in Ferring

Ferring rekrutiert für Positionen:

Senior Controller

Verantwortlichkeiten

  • Sie erstellen das monatliche Management Reporting mit Kommentierungen
  • Sie erstellen detaillierte Produktkostenkalkulationen und ermitteln die jährliche Standartkosten
  • Sie ermitteln und analysieren sämtliche Herstellungsvarianzen und können diese beschreiben
  • Sie ermitteln und analysieren die Einflüsse von Rohstoffpreisänderungen
  • Sie erstellen die jährlichen Budgets, die monatlichen Forecasts und die entsprechenden Soll / Ist Abweichungsanalysen
  • Ständige und nachhaltige Weiterentwicklung der operativ relevanten KPIs zur Steuerung des Geschäftes
  • Aufbau und kontinuierliche Weiterentwicklung eines lokalen Management Reporting Packages für die Geschäftsführung und allgemein für alle Führungskräfte
  • Sie sind aktiver Business Partner der Führungskräfte und proaktiver Treiber von Veränderungsprozessen

Anforderung

  • Sie zeichnen sich durch eine autonome, geordnete, systematische und priorisierte Arbeitsweise aus
  • Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sie sind belastbar und besitzen die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte zu analysieren, verständlich darzustellen und präzise zu kommunizieren
  • Sie haben eine hohe Sozialkompetenz
  • Sie haben die Fähigkeit und Bereitschaft, in lokalen und internationalen Teams zu arbeiten
  • Sie haben mindestens sechs Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position in internationalen Konzernen mit Matrixstrukturen

Manager

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung von internen und externen Reportings
  • Erstellung und Überprüfung der Finanzplanung und Bereitstellung der Informationen für andere Abteilungen
  • Verantwortung für konzerninterne Transaktionen
  • Verantwortung für das Rückstellungsmanagement
  • Verantwortung für das monetäre Working Capital Management
  • Verantwortung für die Bilanzabstimmungen
  • Erstellung des handelsrechtlichen Jahresabschlusses
  • Unterstützung bei der Erstellung von Monatsabschlüssen

Anforderung

  • Sie haben sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten und können Ihre Ergebnisse anschaulich darstellen
  • Erfahrung mit modernen Reporting-Systemen sind wünschenswert

Facility engineer

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Betreuung betriebsinterner Projekte sowie Unterstützung von Projekten in der technischen Gebäudeausrüstung und im Product Supply
  • Verantwortung für den vorschriftsmäßigen Betrieb der TGA, sowie der Reinmedien
  • Organisation der Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen und deren GMP-gerechte Dokumentation Reinmedien im Bereich Facility Management
  • Bearbeitung von Change Control Verfahren, Abweichungen und CAPAs
  • Qualifizierung von neuen Anlagenteilen
  • Begleitung und Betreuung von Inspektionen
  • Analyse und Verbesserung bestehender verfahrenstechnischer Prozesse
  • Sicherstellung der genehmigungsrechtlichen Voraussetzungen zum Bau und Betrieb von pharmazeutischen Maschinen und Anlagen während der Projektierungsphasen

Anforderung

  • Sie sind zuverlässig, strukturiert, verantwortungsbewusst und termintreu in Ihrer Arbeitsweise
  • Sie besitzen exzellente Problemlöse- und sehr gute praktische Urteilsfähigkeiten sowie ein sehr hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
  • Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab
  • Bereitschaft zur Beteiligung an der Rufbereitschaft außerhalb der regulären Arbeitszeit
  • Sie haben bereits mindestens 7 Jahre Berufserfahrung als Projektleiter bei Investitionsprojekten gesammelt
  • Die Qualifikation zum Kesselwärter und Kenntnisse im Bereich der Automatisierung wären von Vorteil

Process engineer

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Ihre Hauptaufgabe ist die Unterstützung bzw. Verstärkung der Gruppe Process & CAPEX Projects im Bereich Process Engineering für Visuelle Inspektion
  • Lifecycle Management der Prozessanlagen
  • Mitarbeit und Vorantreiben der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse
  • Sie arbeiten in bereichsübergreifenden Teams zur Unterstützung der Visuellen Inspektion und Instandhaltung
  • Sicherstellung der Anlagensicherheit und des GMP-konformen Betriebes der Prozessanlagen
  • Durchführung bzw. Unterstützung von Qualifizierungsaktivitäten und Inbetriebnahme
  • Bearbeitung und Unterstützung als technischer Experte bei Change Control Verfahren, Abweichungen und CAPAs
  • Planung von Prozessanlagen und Koordinierung der Schnittstellen

Anforderung

  • Sie besitzen exzellente Problemlöse- und sehr gute praktische Urteilsfähigkeiten sowie ein sehr hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
  • Sie haben praktische Erfahrung mit Qualitäts­siche­rungs­systemen und -prozessen
  • Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab
  • Kenntnisse über vollautomatische Inspektions­maschinen sind von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen

Facility Management

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Betreuung der Anlagen und Verantwortung für den vorschriftsmäßigen Betrieb der TGA- und Utility-Anlagen im Zuständigkeitsbereich der Gruppe Facility Management
  • Planung und Umsetzung von von kleineren und mittleren Investitions- und/oder Modernisierungsprojekten und -maßnahmen an TGA- und Utility-Anlagen
  • Organisation von Instandhaltungsmaßnahmen, Kalibrierungen und Qualifizierungen und deren GMP-gerechte Dokumentation für die genannten Anlagen
  • Bearbeitung von Change Control Verfahren, Abweichungen und CAPAs
  • Analyse und Verbesserung bestehender verfahrenstechnischer Prozesse
  • Sicherstellung der genehmigungsrechtlichen Voraussetzungen zum Bau und Betrieb von pharmazeutischen Produktionsräumen und Anlagen während der Projektphasen und nach Inbetriebanhame
  • Beauftragung und Überwachung von Servicefirmen und Lieferanten
  • Unterstützung bei der Planung und Kontrolle des CAPEX-Budgets im Verantwortungsbereich Facility Management

Anforderung

  • Sie besitzen exzellente Problemlöse- und sehr gute praktische Urteilsfähigkeiten sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
  • Sie sind zuverlässig, strukturiert, verantwortungs­bewusst und termintreu in Ihrer Arbeitsweise
  • Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab
  • Kenntnisse im Bereich der Automatisierung und Reinmedien sind wünschenswert

Chemisch technischer Assistent

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Planvolle, zuverlässige, verantwortungsbewusste, zielorientierte, selbständige und termintreue Arbeitsweise
  • Kenntnisse im GMP Bereich und Arbeiten gemäß Ph. Eur., JP und USP von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
  • Safety -Mindset
  • Hohe Teamfähigkeit, Kommunikationsvermögen, Flexibilität, Kooperativität und Belastbarkeit
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen

Verantwortlichkeiten

  • Dokumentation der Durchführung verschiedener Analysen
  • Durchführung chemisch/physikalischer Analysen
  • Dokumentation und Kontrolle der Arbeitsergebnisse im Laborinformations- und Managementsystem
  • Mitarbeit bei der Erstellung von Dokumenten für den Bereich Qualitätskontrolle
  • Unterstützung bei der Kalibrierung, Pflege und Wartung von Messgeräten und Anlagen
  • Erfahrung in der Durchführung chemischer/physikalischer Analysen

Quality manager

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
  • Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der Pflege von Laborinformations- und Datenmanagementsystemen, vorzugsweise LabWare und LabVantage LIMS
  • Fundierte Erfahrung im analytischen Labor
  • Sehr gute Erfahrungen mit der Qualifizierung von computergestützten Systemen
  • Gute Erfahrungen in der Beurteilung von Daten und ihrer Datenintegrität
  • Erste Erfahrungen in der Projektarbeit
  • Fundierte Kenntnisse im GMP-Bereich
  • Schnelle Auffassungsgabe und viel Gespür für pragmatische und effiziente Lösungen

Verantwortlichkeiten

  • Mitwirkung bei der Einführung neuer Verfahren gemäß regulatorischer Anforderungen und zur Optimierung der Arbeitsabläufe im Bereich der Qualitätskontrolle