Du identifizierst und gewinnst Unternehmen der Life Science Branche als Kunden und baust langfristige Partnerschaften auf
Du findest qualifizierte Fach- und Führungskräfte und bringst sie mit den passenden Unternehmen zusammen
Du präsentierst Kandidaten bei deinen Kunden und koordinierst Interviews
Recruitment Consultant – Life Science
Als Sales Consultant überzeugst du potentielle Kunden in der ersten telefonischen Ansprache von Aristo und unserem Service
Du wirst zum Experten in deinem Markt innerhalb der Life Science Branche und eignest dir Fachwissen in diesem Bereich eigenständig an
Du sprichst mit Managern nationaler und internationaler Firmen auf Augenhöhe mit dem Ziel, langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen
In deiner Rolle als Recruiter findest du passende Kandidaten, präsentierst sie deinen Kunden, leitest die Interviews via Telefon oder Video und bleibst auch nach der Vermittlung zentraler Ansprechpartner
Anforderung
Du hast dein Studium in Wirtschaft, Geistes- oder Sozialwissenschaften abgeschlossen
Du hast erste Erfahrung in einer kundenorientierten Rolle gesammelt, z. B. im Vertrieb, Service, Einzelhandel oder in der Gastronomie
Du bist kommunikativ, zielorientiert und arbeitest gerne mit Menschen
Du hast bereits Erfahrung im Vertrieb oder anderen Bereichen mit intensivem Kundenkontakt gesammelt
Du interessierst dich für die Life Science Branche und möchtest dich in diesem Umfeld weiterentwickeln
Du hast ein abgeschlossenes Studium, eine Ausbildung mit erster Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation
Du bist ein "Macher" und verfolgst ein klares Ziel vor Augen
Du schaffst es dich in toughen Zeiten durchzubeißen & dich immer wieder aufs Neue zu motivieren
Project Manager
Verantwortlichkeiten
Eigenständige Leitung und Koordination klinischer onkologischer Studien in Deutschland
Fachliche Führung und Steuerung externer Monitore
Auswahl, Betreuung und Unterstützung von Prüfzentren in allen Studienphasen in Deutschland
Teilnahme an Site Initiation Visits
Verantwortung für regulatorische und ethische Einreichungen sowie Studiendokumentation nach GCP
Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
Erfahrung im Umgang mit eCRFs und eTMFs
Validierung von Monitoring Reports und Dokumentation
Anforderung
Abgeschlossenes Studium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
Mehrjährige Erfahrung im lokalen Projektmanagement klinischer Studien in Deutschland
Indikationserfahrung in der Onkologie von Phase Ib - Phase III Studien
Erfahrung in der fachlichen Führung von Monitoren
Fundierte Kenntnisse in Ethikeinreichungen und Arbeit mit eCRFs
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse