AbbVie Real Estate Management Gehalt

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Ludwigshafen am Rhein
Knollstraße 50, 67061 Ludwigshafen.
MwSt-IdNr.:
Ludwigshafen a.Rhein (Ludwigshafen) HRB 63237

Gehalt aus Positionen in AbbVie Real Estate Management

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Kältetechnik Mechatroniker

Gehaltsvergleich — Kältetechnik Mechatroniker

Marktmedian: 560 € – die Prozentangaben geben die Abweichung von diesem Median an

AbbVie Real Estate Management 9000 € +1507.1%
Braun Container Handels-GmbH 5225 € +833%
COMBITHERM 5000 € +792.9%
FACH-KRAFT 500 € -10.7%
Rübsam Fachkräfte 500 € -10.7%

Gehaltsschätzungen, die mithilfe künstlicher Intelligenz auf Basis verfügbarer Stellenanzeigen erstellt wurden.

Gehalt aus Positionen in AbbVie Real Estate Management

Durchschnittsgehalt in dieser Position
Durchschnittsgehalt in dieser Position im Land
Kältetechnik Mechatroniker
9000 €
-74%
2416 €

Gehaltsschätzungen, die mithilfe künstlicher Intelligenz auf Basis verfügbarer Stellenanzeigen erstellt wurden.

AbbVie Real Estate Management rekrutiert für Positionen:

Operational Manager

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Sehr hohe Eigeninitiative und Motivation
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit auch auf internationaler Ebene
  • Hohe Bereitschaft, sich eigenständig in neue Software/Tools einzuarbeiten und diese zu optimieren

Verantwortlichkeiten

  • Mitarbeit an der Digitalisierung der Produktionsumgebung und Prozesse unter Einbeziehung deine*r Kolleg*innen
  • Entwicklung und Einhaltung von Budgets für die einzelnen Projekte

Financial analyst

Verantwortlichkeiten

  • Verantwortung für die Zusammenführung der Finanzzahlen, deren Analyse und Kommentierung für den Standort Ludwigshafen
  • Ermittlung und Kontrolle der abschlussrelevanten Monatsbuchungen, monatliche Analyse und Aufbereitung der aktuellen Finanzdaten für gesamt Operations
  • Abweichungsanalyse der aktuellen operativen Kostenentwicklungen inklusive Ausarbeitung der Kommentierung in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen
  • Ermittlung, Meldung und Tracking von Abgrenzungen, Wertberichtigungen und Rückstellungen für den zu verantwortenden Bereich
  • Erstellung, Kommentierung und Abweichungsanalyse der Finanzdaten für Plan, Update, Last Best Estimates und Long Range Plan für den jeweils zu verantwortenden Bereich unter Berücksichtigung von Kostenvorgaben sowie interner und externer Leistungsverrechnung
  • Erstellung und Bewertung der Finanzdaten für Capital und Projekte, Durchführung von Abweichungsanalysen der Daten in Zusammenarbeit mit den Facheinheiten für Actuals, Plan, Update, Last Best Estimates und Long Range Plan und deren Kommentierung für das Headquarter und das lokale Management
  • hervorragendes Verständnis für Kalkulationen, Planungsszenarien, Budgeterstellung und Berichterstattung
  • Abrechnung von Leistungen der zu verantwortenden Bereiche via Rechnungsstellung/ Inter Company Bill an interne oder externe Kunden nach Vorgabe durch den Auftraggeber zeitgerecht zum Monatsabschluss

Anforderung

  • sehr gute Englischkenntnisse
  • Ergebnisorientierung und Kostenbewusstsein
  • analytisches Denken und konzeptionelle Stärke

Procurement

Anforderung

  • Hohes Maß an Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Verantwortungsvolle und sorgfältige Arbeitsweise
  • Gute MS-Office Kenntnisse

Verantwortlichkeiten

  • Administrative Unterstützung bei Anfragen von internen Kunden

Leiter Qualitätskontrolle

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Du entwickelst Eingangsprüfspezifikationen und- prüfanweisungen, du genehmigt globale Spezifikationen als Europäische LdQK
  • Du fertigst Spezifikationen und Eingangsprüfungen für Medizin- und Kombinationsprodukte an
  • Du verantwortest Eingangsprüfung von Fertigarzneimitteln, die für die weitere Verpackung für klinischen Studien vorgesehen sind
  • Du beurteilts Abweichungen in der Qualitätssicherung und unterstützt bei Produktmaßnahmen
  • Du erledigst den Review und die Genehmigung von lokalen und globalen Qualitätssystem-Dokumenten
  • Du kennst dich aus mit den Qualitätssicherungsverträgen in R&D und Partnerfirmen, Lohnherstellern, Lohnprüfern und anderen Dienstleistern
  • Du bist verantwortlich für die Sicherstellung der angemessenen Qualität aller Ausgangsmaterialien, die zur Herstellung von Arzneimitteln, Medizin- und Kombinationsprodukten bei R&D verwendet werden

Anforderung

  • Ausgeprägte mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in funktionsübergreifenden und globalen Teams

Development

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Du erhältst Karriere-Mentoring mit Fach- und Führungstraining, um deine berufliche Entwicklung zu beschleunigen
  • Gemeinsam mit dir erstellen wir einen individuellen Entwicklungsplan, der dir als Schritt-für-Schritt-Anleitung dient, um deine Karriereziele bei AbbVie zu erreichen
  • Du sammelst praktische Erfahrungen in der Fertigung , im Engineering, in der Qualitätssicherung, in der betrieblichen Exzellenz, im technischen Betrieb und/oder im Supply Chain
  • Im Laufe des dreijährigen Programms  erhältst du umfangreiche Möglichkeiten zur beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung, die dir die erforderlichen Fähigkeiten für den zukünftigen Erfolg in unserem Unternehmen vermitteln

Anforderung

  • Must possess excellent scientific writing and verbal communication skills
  • Fluent in written and spoken English
  • Promoting scientific and entrepreneurial thinking, encourages creativity and manages quality and results with respect to science, time, budget and resources
  • Creative in implementing entrepreneurial thinking and making smart business decisions
  • Able to mentor and guide a team of scientists
  • with a diverse work environment where you can have a real impact
  • Ensure high level of morale and collaboration in cross-functional teams to maximize team impact and output
  • Excellent oral communication skills as well as sound technical writing documentation competencies are required, experience in authoring and reviewing regulatory submissions

Kältetechnik Mechatroniker

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Mechatroniker für Kältetechnik oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Fundierte Fachkenntnisse und angemessene Berufspraxis auf dem Gebiet der Klima- und Kältetechnik
  • Erfahrungen im Reparieren und in der Inbetriebnahme von Kälteanlagen sowie Wärmepumpen
  • Selbständige, pragmatische und genaue Arbeitsweise
  • Freundliches, verbindliches und kundenorientiertes Auftreten
  • Führerschein der Klasse B ist zwingend erforderlich
  • Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, großes Organisationstalent

Verantwortlichkeiten

  • Du setzt technische Verbesserungen an den Anlagen um
  • Die eigenständige Abwicklung von Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten sowie die Inbetriebnahmen von versorgungstechnischen Kälte- und Klimaanlagen fallen in deinen Verantwortungsbereich
  • Bei Störfällen leistest du durch fundierte und fachgerechte Analyse deinen Beitrag
  • Anlagenregelung und Schaltschranksteuerung von Kälteanlagen
  • Du arbeitest aktiv an technischen Risikoanalysen
  • Das Sicherstellen der Einhaltung aller Sicherheitsvorgaben ist für dich selbstverständlich
  • Die Begutachtung, Korrektur, Ergänzung und Vervollständigung der bestehenden Unterlagen und technischer Dokumentation gehören zu deinen Aufgaben
  • Im Rahmen von Rufbereitschaften sorgst du für die kurzfristige Behebung technischer Störungen und unterstützt bei der Fehleranalyse zur Reduktion von Stillständen außerhalb der Regelarbeitszeit

Projektleiter

Anforderung

  • Erfahrung mit technischen Projekten und im Projektmanagement, davon mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich von Investitionsprojekten
  • Abgeschlossenes Ingenieurstudium
  • Erfahrung mit Investitionsprojekten im regulierten Pharmaumfeld
  • Kenntnisse in VOB & HOAI
  • Expertise in Brandschutz & Explosionsschutz vorteilhaft
  • Zertifizierung in LeanSixSigma, PMI oder IPMA ideal
  • Hohe Belastbarkeit, Organisationsfähigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative & Durchsetzungsvermögen

Verantwortlichkeiten

  • Projektverantwortung von Vorplanung bis Übergabe inkl. kommerziellem Abschluss
  • Selbstständige Konzepterstellung und Leistungsbeschreibung mit Unterstützung, Koordination & Überwachung von Lieferanten / Fachplanern
  • Frühzeitige Risikobewertung und Sicherstellung rechtlicher & technischer Standards
  • Koordination der Arbeiten vor Ort inklusive Gesundheit, Sicherheit, Umwelt; Einbindung externer Experten bei Bedarf
  • Vertragsmanagement zusammen mit Einkauf für Planung und technische Leistungen
  • Enge Zusammenarbeit mit allen zentralen Stakeholdern
  • Rechtzeitiges Eskalieren & Einleiten von Korrekturmaßnahmen
  • Effektives Claim Management, Projektkontrolle & Statusberichte

Automation engineer

Anforderung

  • Bachelor bzw. Master Abschluss in einem elektrotechnischen Studiengang oder eine vergleichbare abgeschlossene technische Ausbildung
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Gebäudeautomation
  • Versiert in der Regelungs- und Steuerungstechnik von TGA-Systemen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse setzen wir voraus
  • Ergebnisorientierte Arbeitsweise und proaktives Angehen von Aufgaben
  • Idealerweise erste Erfahrungen in der Leitung von interdisziplinären Teams oder in der Koordination von Partnerfirmen
  • Wünschenswert sind Erfahrungen im GMP-Umfeld

Verantwortlichkeiten

  • Leitung von Umbau- und Investitionsprojekte sowie Übernahme der Verantwortung für die Entwicklung zukunftsweisender Digitalisierungsstrategien
  • Steuern der Inbetriebnahme des Gebäudeautomationssystems und Überprüfung der Funktionalität sowie die Durchführung von Qualitätskontrollen
  • Überprüfung der projektbezogenen Dokumentationen sowie weiterer elektrotechnischer Unterlagen und Sicherstellung der Einhaltung aller geltenden Normen, Richtlinien und gesetzlichen Vorgaben
  • Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutzstandards sicher innerhalb des Verantwortungsbereichs
  • Überwachung der vertragskonformen Leistungserbringung mit einem klaren Fokus auf Nachhaltigkeit und Durchsetzung von Standardisierungsvorgaben, um die langfristige Effizienz der installierten Systeme zu sichern

Design Engineer

Verantwortlichkeiten

  • Your tasks and responsibilities
  • Execute test protocols supporting exploratory and verification testing, analyze data, document in lab notebooks, and present results to cross-functional teams
  • Utilize Zwick Universal Test Machine and other GMP and non-GMP test equipment used for combination product development and Design Verification
  • We are looking for an experienced Design Verification Engineer – Method Development to join our Device and Combination Product Development to contribute to the development of exciting new drug / device combination products
  • Implementing process automation and digitalization initiatives to enhance efficiency and reliability in device development and manufacturing processes
  • Utilizing analytical modelling for key performance attributes and ensuring compliance with regulatory requirements, including FDA, EMA, and ISO standards
  • Design Verification: Author verification protocols and reports. Support investigations and issue resolutions

Anforderung

  • Proficiency and knowledge in the design and testing of injection devices and combination products
  • Comprehensive background in operating and maintaining material testing equipment
  • Strong communication skills including the ability to influence without direct authority
  • Knowledge of ICH and ISO Guidelines, GMP, Design Controls, GDP, and FDA regulations
  • Documentation experience including technical reports, design verification plans, protocols, etc
  • Strong understanding of engineering fundamentals with strong problem-solving and analytical skills
  • A keen eye for identifying project risks and proactively developing mitigation plans

Systems Engineer

Verantwortlichkeiten

  • Implement systems engineering principles within the design controls process.
  • Define and manage user needs, use cases, product requirements, and applicable standards throughout the product development lifecycle.
  • Lead system and use-related risk management activities, including risk assessments and FMEAs.
  • Oversee and integrate third-party development activities.
  • Coordinate cross-functional testing activities and related resource planning.
  • Own key systems engineering deliverables and coordinate stakeholder input.
  • Entwicklung ästhetischer Medizinprodukte und therapeutischer Kombinationsprodukte für klinische Studien und die kommerzielle Entwicklung
  • Integration von Anforderungen und Risiken verschiedener Fachbereiche zur Sicherstellung eines patientenzentrierten Produktdesigns und einer robusten Produktleistung

Anforderung

  • Bachelor’s degree in engineering, science, or a closely related discipline with at least seven years of relevant experience, or a master’s degree with at least five years of relevant experience.
  • Ability to provide technical leadership and ensure system design and documentation comply with applicable safety and regulatory requirements.
  • Bachelorabschluss in Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder einem eng verwandten Fach

Vertragstyp

  • Vollzeit
  • Unbefristet