Gehalt aus Positionen in TÜV SÜD Product Service

TÜV SÜD Product Service rekrutiert für Positionen:

Ingenieur Robotik

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich oder Staatlich geprüfte*r Techniker*in
  • Erfahrungen in den Bereichen der Niederspannungs- und Maschinenrichtlinien wären von Vorteil
  • Erfahrungen im Bereich "Prüfung der elektrischen Sicherheit und Zertifizierung" wären von Vorteil
  • Erfahrungen im Bereich funktionaler Sicherheit wären von Vorteil
  • Sehr gute allgemeine elektrotechnische Schaltungskenntnisse
  • Freude und kompetentes Auftreten im Umgang mit Kunden und ausgeprägter Sinn für Teamarbeit
  • Erhöhte Bereitschaft für Dienstreisen
  • Gute MS Office-Kenntnisse

Verantwortlichkeiten

  • Selbstständige und eigenverantwortliche Durchführung von sicherheitstechnischen Prüfungen von industriellen mobilen Plattformen, autonom geführten industriellen Fahrzeugen und industrieller mobiler Robotik
  • Kundenbetreuung von der Angebotserstellung über die Beratung bis hin zur Prüfung und Zertifizierung
  • Beratung, Prüfung und Zertifizierung nach geltenden Richtlinien und Normen
  • Entwicklung von Prüfplänen unter Einbeziehung von Richtlinien und Normen
  • Unterstützung des Kunden bei nationalen und internationalen Zulassungen
  • Ausübung der Tätigkeit sowohl in unseren aber auch in den Laboren des Kunden

Projektingenieur

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Anforderung

  • Sicherheits- und Risikobewusstsein
  • Abgeschlossene Hochschulausbildung der Fachrichtung Maschinenbau, Bergbau, Sicherheitstechnik, Verfahrenstechnik, Mechatronik oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Grundkenntnisse im Explosionsschutz wünschenswert
  • Gerne auch Absolvent*innen bzw. Branchenneulinge oder Quereinsteiger*innen mit entsprechender Qualifikation und Erfahrung
  • Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland
  • Teamfähigkeit
  • Sehr gute Kenntnisse zu den gängigen MS-Office Programmen
  • Hohe Bereitschaft und Freude zur Einarbeitung in neue Arbeitsgebiete sowie zur kontinuierlichen Weiterbildung

Verantwortlichkeiten

  • Projektmanagement
  • Eigenständige Prüfung und Abnahme nichtelektrischer Geräte für die bestimmungsgemäße Verwendung in explosionsgefährdeten Bereichen
  • Kalkulation der Prüf- und Zertifizierungskosten, Erstellen von Prüfplänen
  • Prüfungen von Geräten, Maschinen, Baugruppen und Anlagen beim Kunden oder im Labor
  • Kundenbegleitung während der Marktzulassung
  • Prüfung von Explosionsschutzkonzepten
  • Fachliche Unterstützung von Kunden
  • Durchführung von Kundenschulungen

Projektkoordinator

Handel

  • Projektmanagement
  • Projektmanagement

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium bzw. ähnlicher Fachrichtung
  • Lösungsorientierung, auch unter Zeitdruck sowie Flexibilität, Belastbarkeit, Kritik- und Teamfähigkeit als auch ein sicheres Auftreten
  • Hohes Maß an Kundenorientierung sowie Freude an interkultureller Zusammenarbeit
  • Lernbereitschaft und selbstständige Arbeitsweise sowie Organisationsgeschick und Planungsstärke
  • Sehr gutes Zeitmanagement, Zuverlässigkeit sowie Genauigkeit
  • Berufserfahrung in der Projektkoordination und/oder Auftragsabwicklung von Vorteil
  • Fähigkeit sich in einem dynamischen Umfeld schnell neues Wissen anzueignen

Verantwortlichkeiten

  • Übernahme kleiner fachlicher Aufgaben in den Kundenprojekten sowie Unterstützung der Spezialisten/Auditoren
  • Aufnahme fachlicher Fragen der Kundschaft innerhalb der Grenze der eigenen Funktion und Weiterleitung an unsere Experten bei komplexen Sachverhalten
  • Eigenverantwortliche Planung und Überwachung von Bewertungsprojekten sowie verlässliche Umplanungen bei Bedarf
  • Kalkulation und vorbereitende Tätigkeiten für die Zusammenarbeit mit dem kaufmännischen Team
  • Teilnahme an Kundenmeetings und Projektgesprächen sowie regelmäßige Kommunikation mit Kunden als auch Kommunikation mit den beteiligten Abteilungen aufgrund der Schnittstellenfunktion
  • Operative Koordination, Ressourcen- und Zeitplanung sowie Projektmanagement von nationalen und internationalen Experten im Bereich GEM
  • Regulatorische Unterstützung zur Planung von GEM Projekten an den Schnittstellen zu internationalen Abteilungen und Prüfung der korrekten Planung von Projekten mit der Abteilung GEM
  • Auswertung von Schlüsselindikatoren in der Projektbearbeitung

Entwicklungsingenieur

Handel

  • Elektrotechnik
  • Elektrotechnik

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik, Automatisierungstechnik oder eines ähnlichen Studiengangs
  • Erfahrung im Aufbau von Leistungselektronik sowie tiefreichende Kenntnis der Normen LV 123 / LV 124
  • Hohes Maß an Kreativität in der technischen Lösungsfindung, qualitätsbewusste und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe analytische Fähigkeit und Belastbarkeit
  • Vertiefte Kenntnisse über gängige Testmethoden, Kenntnis der gängigen Bussysteme und Tools zur Absicherung

Verantwortlichkeiten

  • Eigenständige Planung, Konstruktion und Bedienung automatisierter Testanlagen im Automotive Umfeld
  • Programmierung und Integration von Komponenten zur Prüfstandsautomatisierung
  • Verantwortung für die Absicherung von Hochvoltkomponenten und
  • systemen
  • Ständige Optimierung der Prozesse und Weiterentwicklung der Tool-Landschaft
  • Auswertung, Analyse und Erstellung von Prüfberichten anhand der gesammelten Messdaten

Auditor

Handel

  • Montage & Instandhaltung
  • Montage & Instandhaltung

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik oder Elektrotechnik
  • Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich der aktiven Medizintechnik
  • Hohe Kompetenz in Qualitätsmanagementsystemen sowie MS Office-Anwendungen
  • Selbstständiges Arbeiten, korrekte und genaue Arbeitsweise sowie Empathie und Einfühlungsvermögen im Kontakt mit der Kundschaft
  • Freude an Reisetätigkeiten

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung unangekündigter Audits nach der Verordnung MDR 2017/745
  • Begutachtung technischer Dokumentationen für aktive Medizinprodukte einschließlich des Verfassens von Prüfberichten
  • Eigenständige Bewertung von Auditberichten bzw. Prüfberichten zur technischen Dokumentation
  • Aktive Auditorentätigkeit von mindestens 50 % der verfügbaren Arbeitszeit inklusive Reisetätigkeit
  • Eigenständige Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kundschaft als Projektleiter*in von A bis Z
  • Selbstständige Erstellung von Zertifizierakten gemäß MDR 2017/745 und internen Anforderungen
  • Eigenverantwortliche Durchführung von Audits bei Herstellern aktiver Medizinprodukte nach der Verordnung MDR 2017/745 sowie ISO 13485 und ISO 9001 einschließlich der erforderlichen Vorbereitung und Berichterstellung
  • Kundenbetreuung in der Rolle des Client Manager

IT Projektleiter

Handel

  • IT Support
  • IT Support

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium; alternativ eine Weiterbildung zur*m staatl. gepr. Techniker*in
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich Prüf- und Messtechnik
  • Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsstärke
  • Erfahrung in der Anwendung von Normen ist wünschenswert)

Verantwortlichkeiten

  • Selbstständiges Erstellen der Dokumentation
  • Betreuung von Kunden im Rahmen einer Zertifizierung
  • Durchführung von Dienstreisen/Prüfungen bei den Kunden
  • Vorbereitung und Durchführung von elektrischen und mechanischen Prüfungen sowie anschließende Nachbereitung und Dokumentation auf der Grundlage von Normen bzw. Kundenvorgaben

Quality manager

Handel

  • Gesundheits- & Krankenpflege
  • Produktion & Fertigung
  • Gesundheits- & Krankenpflege
  • Produktion & Fertigung

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Berufserfahrene mit 3-5 Jahren Erfahrung
  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Bachelor in den Ingenieurs- bzw. Naturwissenschaften
  • Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Gute Kenntnisse in ISO IEC 17021, 17025, 17065
  • Ausbildung zur Qualitätsmanagementfachkraft/
  • Sehr gute Projektmanagement-Kompetenz
  • beauftragten wünschenswert

Verantwortlichkeiten

  • Verantwortung für das Dokumentenmanagementsystem und dessen Lenkungsprozess, Pflege von IMS
  • Kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätsmanagementsysteme
  • Dokumentation, Support der operativen Abteilungen
  • Erstellung von Qualitätsberichten
  • Evaluierung von Leistungsindikatoren
  • Organisation und Durchführung globaler Besprechungen
  • Organisation, Entwicklung und Durchführung globaler Schulungen
  • Beteiligung an internen / externen Auditierungen

Sachbearbeiter

Anforderung

  • Berufserfahrene mit 3-5 Jahren Erfahrung
  • Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im kaufmännischen / technischen Bereich mit Schwerpunkt Qualitätswesen
  • Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik
  • Erfahrung mit internationalen Kundinnen und Kunden sowie mit internationaler Zusammenarbeit
  • Selbstständige, gewissenhafte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse
  • Routinierter Umgang mit den MS-Office-Anwendungen

Verantwortlichkeiten

  • Bearbeitung von internationalen Anfragen zu Zertifizierungsdokumenten von Medizinprodukten
  • Erstellen, Bearbeiten und Versenden von Bestätigungen zu bestehenden Zertifizierungen
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen z.B. Projekt Handlern
  • Kundenkommunikation einschließlich Auftragsbestätigung und Rechnungsstellung
  • Unterstützung bei weiteren Anfragen an die Abteilung Foreign Affairs
  • Mitwirken bei internen Verbesserungsprojekten
  • Durchführung von Recherchen in internen Datenbanken, um Nachweisdokumente anhand von Konformitätsbewertungen zu ermitteln, die als Grundlage für die Erstellung von Bestätigungsschreiben dienen

Werkstudent

Handel

  • Vertrieb
  • Montage & Instandhaltung
  • Medizintechnik
  • Vertrieb
  • Montage & Instandhaltung
  • Medizintechnik

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Studierende
  • Eingeschriebene*r Student*in der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik, Informatik oder vergleichbarer Studiengänge
  • Immatrikulierte*r Student*in im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Mechatronik, Physik oder vergleichbarer Fachrichtung
  • Erfahrung in der Elektrotechnik ist von Vorteil
  • Interesse an der Medizintechnik und den damit verbundenen normativen Anforderungen
  • Programmierkenntnisse sind wünschenswert
  • Grundlegende Kenntnisse in der Laborarbeit und im Umgang mit Testgeräten sind von Vorteil
  • Freude am teamorientierten Arbeiten

Verantwortlichkeiten

  • Datenpflege in IT-Systemen
  • Unterstützung von Prüfingenieur*innen bei der Durchführung von normativen Tests im Labor für die Prüfung aktiver medizinischer Geräte
  • Erstellung von Präsentationsunterlagen
  • Vor- und Nachbereitung der Prüfmuster einschließlich der ordnungsgemäßen Dokumentation und Lagerung
  • Erstellung von Prüfdokumenten und
  • Eigenständige Pflege von Datenbanken zur Verwaltung von Testergebnissen und Komponenten
  • plänen
  • Analyse von Normen und Vorschriften im Bereich Medizinprodukte, um Anforderungen für Prüfaufbauten zu ermitteln

Naturwissenschaftler

Handel

  • Medizintechnik
  • Medizintechnik

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Physik oder vergleichbare Fachrichtung
  • Fundierte Kenntnisse in der Elektronik, Messtechnik, Medizintechnik und/oder Risikoanalyse
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich Produktprüfung von elektrischen Geräten gemäß der entsprechenden produktbezogenen IEC-Normenreihen
  • Selbstständige, korrekte und genaue Arbeitsweise sowie Empathie und Einfühlungsvermögen im Kontakt mit dem Kunden
  • Pkw-Führerschein
  • Begeisterungsfähigkeit, Teamorientierung, Flexibilität und ein überzeugendes Auftreten
  • Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen

Verantwortlichkeiten

  • Produkt-Tests im modern ausgestatten Elektrotechnik-Labor
  • Prüfung von Performance-Parametern, Usability-Studien und Software-Dokumentationen gemäß internationaler Standards
  • Gewissenhafte Durchführung von internationalen Zulassungsverfahren aktiver Medizinprodukten
  • Rücksprache mit Medizingeräte-Herstellern zu projektrelevanten Themen
  • Eigenständige Prüfungen der elektrischen und mechanischen Sicherheit von aktiven medizinischen Geräten nach den relevanten Produktnormen
  • Eigenverantwortliche Durchführung von Inspektionen der Fertigungsstätten beim Hersteller
  • Projektmanagement und Erstellung von Prüfberichten
  • Verantwortungsvolle Bewertung technischer Dokumentationen nach der Medizinprodukteverordnung