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Gehalt aus Positionen in SternMed

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SternMed rekrutiert für Positionen:

Development

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Anwendung der MDR und Medizinprodukte Regularien
  • Erstellung der Technischen Dokumentation gemäß den Anforderungen der MDR 2017/745
  • Mitgestaltung und -entwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems
  • Registrierung unserer Produkte außerhalb der EU
  • Unterstützung bei internen und externen Audits

Anforderung

  • Ausbildung oder Studium mit Erfahrung im genannten Bereich oder vergleichbar, Quereinsteiger sind willkommen
  • Idealerweise Berufserfahrung oder regulatorische Weiterbildung im Bereich Medizinprodukte oder Regulatory Affairs
  • Idealerweise Kenntnisse der gesetzlichen und normativen Anforderungen an die Medizinprodukteindustrie für die EU und weiteren Ländern von Vorteil
  • Erfahrung im Bereich von Qualitätsmanagementsystemen von Medizinprodukten von Vorteil
  • organisatorische Fähigkeiten
  • Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Konzentrationsfähigkeit
  • Eigenständiges Arbeiten
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen