RubiePharm Arzneimittel rekrutiert für Positionen:
Mitarbeiter
Sprache
deutsch
englisch
Verantwortlichkeiten
Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485
Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Konzepten
Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten
Mitarbeit an der Entwicklung von Lösungen zur Prozessoptimierung sowie deren Umsetzung in die Praxis
Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485
Teilnahme / Durchführung von Selbstinspektionen
Mitarbeit an der Umsetzung gesetzlicher Anforderungen
Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten
Vertragstyp
Teilzeit, Festanstellung
Anforderung
Ausbildung als Chemielaborant , CTA, PTA oder vergleichbar
Idealerweise mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Gute Kenntnisse der EU-GMP und ISO 13485
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale Kompetenz
Idealerweise mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte
Gute IT-Kenntnisse
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale Kompetenz
Mitarbeiter Qualitätsmanagement
Sprache
deutsch
Verantwortlichkeiten
Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485
Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Konzepten
Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten
Mitarbeit an der Entwicklung von Lösungen zur Prozessoptimierung sowie deren Umsetzung in die Praxis
Teilnahme / Durchführung von Selbstinspektionen
Mitarbeit an der Umsetzung gesetzlicher Anforderungen
Überwachung und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen
Bearbeitung und Nachverfolgung von Change Controls
Anforderung
Ausbildung als Chemielaborant , CTA, PTA oder vergleichbar
Idealerweise mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Gute Kenntnisse der EU-GMP und ISO 13485
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale Kompetenz
Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte
Gute IT-Kenntnisse
Mitarbeiter Qualitätskontrolle
Sprache
deutsch
Verantwortlichkeiten
Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485
Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Konzepten
Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten
Mitarbeit an der Entwicklung von Lösungen zur Prozessoptimierung sowie deren Umsetzung in die Praxis
Teilnahme / Durchführung von Selbstinspektionen
Mitarbeit an der Umsetzung gesetzlicher Anforderungen
Überwachung und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen
Bearbeitung und Nachverfolgung von Change Controls
Anforderung
Ausbildung als Chemielaborant , CTA, PTA oder vergleichbar
Idealerweise mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
Gute Kenntnisse der EU-GMP und ISO 13485
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale Kompetenz
Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte
Gute IT-Kenntnisse
Quality manager
Sprache
deutsch
Verantwortlichkeiten
Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485
Selbständige Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten
Option auf Übernahme der Leitung der Qualitätssicherung
Teilnahme an sowie Durchführung von Selbstinspektionen
Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und entsprechende Umsetzung
Überwachung und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen
Bearbeitung und Nachverfolgung von Change Controls
Bearbeitung von qualitätsbezogenen Kundenreklamationen
Anforderung
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten der Qualitätskontrolle / Qualitätssicherung zwingend erforderlich
Gute Kenntnisse der EU-GMP und ISO 13485
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale Kompetenz
Ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen
Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte