OSARTIS Gehalt
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Elsenfeld
Glanzstoffstr. 2, 63820 Elsenfeld, Deutschland
MwSt-IdNr.:
HRA 3658
[email protected]
Forschung und Entwicklung

Gehalt aus Positionen in OSARTIS

OSARTIS rekrutiert für Positionen:

Empfangsmitarbeiter

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Erste Kontaktperson für Kunden, Gäste, Kolleg­innen und Kollegen und Dienst­leister am Telefon oder im direkten Gespräch
  • Betreuung des Empfangsbereichs inklusive Telefon­zentrale
  • Betreuung der Konferenzräume gemäß des Belegungsplanes inklusive Bewirtung
  • Abwicklung alltäglich anfallender Aufgaben im Empfangsbereich Empfangsmitarbeiter
  • Erledigung allgemeiner Büro­aufgaben
  • Unterstützung im Bereich Customer Service nach Vorgabe

Anforderung

  • Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich
  • Gerne auch Quereinsteiger mit Berufserfahrung
  • Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
  • routinierter Umgang mit den MS-Office-Programmen
  • Offenes, kommunikatives Auftreten und gepflegtes Erscheinungsbild

Maschinenbediener

Verantwortlichkeiten

  • Bedienen der eingesetzten Produktionslinien und -maschinen entsprechend den vorgegebenen Produktspezifikationen und -vorschriften
  • Regelmäßige Produktkontrollen
  • Wartung und Pflege der Anlage incl. Umrüstung und Behebung von Störungen
  • Mitarbeit in allen Fertigungs­bereichen – auch in Wechsel­schicht möglich

Anforderung

  • Abgeschlossene Ausbildung als Industrie­mechaniker/-in oder eine vergleich­bare Ausbildung
  • Erfahrung im Bereich der Bedienung, Wartung und Betriebs­instandhaltung von komplexen Fertigungsanlagen – idealerweise im Bereich der Medizin­produkte­herstellung
  • Kenntnisse im Bereich der Elektrotechnik
  • Strukturierte, verantwortungs­bewusste und selbstständige Arbeitsweise
  • Gute Deutschkenntnisse
  • Kommunikations- und Team­fähigkeit
  • EDV-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen

Qualitätsprüfer

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung von chemischen, physikalischen und mikro­biologischen Analysen im Qualitäts­kontroll­labor
  • Durchführung von Umgebungs­überwachung
  • Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeits­studien
  • Erstellen und Pflege von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken

Anforderung

  • Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw. Chemie­laboranten oder eine vergleich­bare Ausbildung
  • Erfahrungen im Umgang mit Labor­chemikalien
  • Erfahrungen in mikrobiologischer Arbeits­weise
  • Kenntnisse instrumentaler Analytik
  • Strukturierte, verantwortungs­­bewusste und selbst­ständige Arbeits­weise
  • Kommunikations- und Team­­fähigkeit
  • Zuverlässigkeit

Mitarbeiter Qualitätskontrolle

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung chemischer, physikalischer und mikrobiologischer Analysen
  • Erstellung von Dokumenten
  • Durchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen im QualitätskontrolllaborDurchführung von UmgebungsüberwachungenMitarbeit bei Validierungen und HaltbarkeitsstudienErstellung und Pflege von DokumentenPflege von Datenbanken
  • Durchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen im Qualitätskontrolllabor
  • Durchführung von Umgebungsüberwachungen
  • Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien
  • Erstellung und Pflege von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken

Anforderung

  • Ausbildung als CTA, BTA oder Chemielaborant
  • Keine Berufserfahrung erforderlich
  • Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw
  • Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw. Chemielaboranten oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien
  • Erfahrung in mikrobiologischer Arbeitsweise
  • Kenntnisse in instrumenteller Analytik
  • Strukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise

Sprache

  • deutsch

Regulatory Affairs Manager

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • Wochenendschicht

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Sprache

  • Deutsch
  • English

Erfahrung

  • Langjährige Erfahrung

Mitarbeiter Qualitätsmanagement

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Dokumentation und Bearbeitung von internen und externen Reklamationen
  • Bearbeitung und Überwachung von Korrekturmaßnahmen, Koordinierung mit anderen Abteilungen nach Vorgabe des CapaSystems
  • Bearbeitung und Überwachung von Korrekturmaßnahmen, Koordinierung mit anderen Abteilungen nach Vorgabe des CAPA-Systems
  • Mitarbeit bei Planung und Durchführung von Validierungsprojekten
  • Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrektur­maßnahmen
  • Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen
  • Mitarbeit im Änderungs­manage­ment
  • Mitarbeit im Änderungsmanagement

Anforderung

  • Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
  • Abgeschlossenes medizin­technisches oder natur­wissen­schaftliches Studium bzw. Ausbildung in einem medizini­schen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
  • Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Mindestens 1 Jahr Berufs­erfahrung im Bereich Qualitäts­management
  • Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben
  • Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeits­weise
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Mitarbeiter Einkauf

Verantwortlichkeiten

  • Eigenständige Preisanfragen- und Vertragsverhandlungen
  • Ermittlung der Bedarfsmenge gemeinsam mit Produktion / Vertrieb und Erstellungen eines Forecasts
  • Mitgestaltung von neuen Prozessabläufen
  • Unterstützung bei Projekten in den Fachbereichen; u. a. Lieferantenmanagement
  • Analyse und Realisierung von Kostensenkungspotenzialen
  • Optimierungsbedarf erkennen, entsprechende Maßnahmen identifizieren und im Team umsetzen
  • Rechnungsprüfung und Reklamationsbearbeitung, Abgleich von Auftragsbestätigungen u. a. mittels SAP

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Berufserfahrung im Einkauf / Supply Chain
  • Eigenverantwortlichkeit und teamorientierte Arbeitsweise
  • Proaktives Handeln sowie kosteneffizientes Denken
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • Verhandlungsgeschick
  • Durchsetzungsvermögen mit ausgeprägter Serviceorientierung

Project Manager

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung
  • Idealerweise berufliche Erfahrungen im Bereich der biologischen und klinischen Bewertung von Medizinprodukten
  • Erfahrungen im Medical Writing
  • Teamfähigkeit
  • Wir bieten interessante Tätigkeiten in einer zukunftsorientierten Branche und Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen

Verantwortlichkeiten

  • Planung, Organisation und Projektleitung von Biokompatibilitätsuntersuchungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 10993
  • Biologische Bewertung von Medizinprodukten
  • Erstellung klinischer Bewertungen für Medizinprodukte entsprechend Medical Device Regulation 2017/745 und MEDDEV. 2.7/1
  • Planung, Organisation und Projektleitung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155
  • Erstellung studienrelevanter Dokumente in deutscher und englischer Sprache

Mitarbeiter

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Strukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit