Gehalt aus Positionen in Oncotec Pharma Produktion

Oncotec Pharma Produktion rekrutiert für Positionen:

Mitarbeiter

Anforderung

  • optische Kontrolle von pharmazeutischen Produkten einschließlich deren Verpackung
  • Bedienung der Produktionsanlagen, Ausrüstungen und Geräte des Bereiches Sichtung nach Vorgabe
  • Vor- und Nachbereitung der Sichtanlagen inklusive Reinigungs- und Hygienemaßnahmen
  • Dokumentation aller Arbeitsschritte, einschließlich der Vor- und Nachbereitung der Produktionsanlagen in Protokollen und Logbüchern
  • Haupt- bzw. Realschulabschluss
  • gutes Auffassungsvermögen, systematische und gründliche Arbeitsweise
  • Organisationsvermögen, Zuverlässigkeit sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Erfahrung im Bereich Arzneimittel-/Lebensmittelproduktion bzw. Erfahrung mit der Arbeit im GMP-Umfeld von Vorteil

Betriebsingenieur

Anforderung

  • Erfassung, Meldung und Bearbeitung von technologischen Fragestellungen / Abweichungen / Optimierungen an den übertragenen Anlagen unter Berücksichtigung der GMP-Vorschriften
  • Betreuung der Lösung von technischen Fragestellungen ggf. in direktem Kontakt mit Zulieferern oder technischem Personal
  • Planung und Durchführung der Instandhaltung für die Systeme im Verantwortungsbereich inkl. Koordination und interne r/ externer Kommunikation
  • Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte im Bezug auf die übertragenen Anlagen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
  • Koordination von SLA für Wartungs- & Instandhaltungsmaßnahmen
  • Rückmeldung zum Investitionsbedarf, Vorbereitung von Investanträgen
  • Mitarbeit bei der Bewertung von Prozessen und Verfahren an den übertragenen Anlagen
  • Erstellen, Prüfen und Überarbeitung von SOPs für die übertragenen Anlagen und Prozesse sowie Sicherstellung der Aktualität und Konformität

Verantwortlichkeiten

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten
  • Bike - Leasing
  • Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort

HSE Manager

Anforderung

  • Pflege und Weiterentwicklung der Managementsysteme für Arbeits- und Umweltschutz
  • Aufgaben im Rahmen der Rolle als Fachkraft für Arbeitssicherheit
  • Betreuung des betrieblichen Unfallmanagements
  • Beratung zu Rechtsgrundlagen, Stand der Technik, Arbeitsmedizin und zur Umsetzung von Arbeitsschutzmaßnahmen in betrieblichen Prozessen
  • Prüfung/Anfertigung von Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen
  • Zusammenarbeit mit dem Betriebsarzt, insbesondere in Form gemeinsamer Betriebsbegehungen
  • Mitwirkung in betrieblichen Kommissionen und Arbeitsgruppen )
  • Durchführung von Unterweisungen insbesondere zur Arbeitssicherheit

Qualitätsingenieur

Anforderung

  • Realisierung einer termingerechten sachgemäß und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse
  • Zeit- und qualitätsgerechte Methodenentwicklung und -validierung bzw. Methodentransfer gem. der geltenden Regularien
  • Mitwirken bei internen und externen Audits
  • Durchführung von Schulung zu GMP-relevanten Themen
  • Erstellung und Aktualisierung von internen Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen , sowie CC-Verfahren
  • Erkennen, melden und bearbeiten von CAPA, Deviation und OOS-Verfahren
  • Ablauforganisation und Aufrechterhaltung einer zuverlässigen und effektiven Qualitätskontrolle entsprechend den rechtlichen und betriebsinternen Vorgaben
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Verantwortlichkeiten

  • Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
  • Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie
  • Attraktive Vergütung in Anlehnung an den Tarif
  • Sehr gute Angebote zur Vereinbarung von Familie und Beruf
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und mobiles Arbeiten
  • Bike-Leasing
  • Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort

Projektingenieur

Anforderung

  • Führen und Überwachen von Investitionsprojekten im GMP-Umfeld
  • Erstellung und Prüfung von technischer Projektdokumentation
  • Erstellung und Überwachung von Projektbudgets und Beschaffungsplänen
  • Beauftragung von Anlagen und Dienstleistungen inkl. Budgetüberwachung
  • Baustellenmanagement/Koordination von Dienstleistern inkl. Abnahmen von Anlagen/Dienstleistungen
  • Erstellung von notwendiger Qualifizierungsdokumentation und Durchführung von Qualifizierungen
  • Reporting von Zwischenständen und Ergebnissen
  • Affinität zu digitalen und innovativen Technologien

Maschinenbauingenieur

Anforderung

  • Erfassung, Meldung und Bearbeitung von technologischen Fragestellungen / Abweichungen / Optimierungen an den übertragenen Anlagen unter Berücksichtigung der GMP-Vorschriften
  • Planung und Durchführung der Instandhaltung für die Systeme im Verantwortungsbereich inkl. Koordination und interne r/ externer Kommunikation
  • Koordination von SLA für Wartungs- & Instandhaltungsmaßnahmen
  • Rückmeldung zum Investitionsbedarf, Vorbereitung von Investanträgen
  • Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für die übertragenen Anlagen / Prozesse
  • Konzeptionelle Weiterentwicklung der Systeme im Verantwortungsbereich mit dem Ziel der Erhöhung der Effektivität, der Sicherung der Arzneimittelqualität sowie des Personalschutzes für die übertragenen Anlagen
  • Mitarbeit bei der Bewertung von Prozessen und Verfahren an den übertragenen Anlagen sowie Erstellung zugehöriger Dokumentation mit Fokus auf Anlagentechnik
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert

Qualitätsmanager

Anforderung

  • Auch in der Durchführung von Prozesstreuen oder der aktiven Begleitung von Audits übernehmen Sie Verantwortung
  • Sie unterstützen unser sympathisches Team als Mitarbeiter in der operativen Qualitätssicherung und stehen im engen Austausch mit den Kollegen der aseptischen Produktion
  • Zu Ihren Tätigkeiten gehören neben der Kontrolle sowie Unterstützung der Einhaltung von systembezogenen Qualitätsvorgaben auch die kontinuierliche Verbesserung der Herstell- und Nebenprozesse
  • Selbstverständlich arbeiten Sie eng mit weiteren Bereichen der Oncotec zusammen und bearbeiten und unterstützen unter anderem die Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten
  • Sie arbeiten an der Ausgestaltung von angemessenen Vorgaben hinsichtlich Qualität, Praktikabilität und Wirtschaftlichkeit für das Qualitätssicherungssystem mit und gestalten die Umsetzung, Kontrolle und kontinuierliche Verbesserung aller Qualitätssicherungsaspekte in Abstimmung mit den anderen Bereichen
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab
  • Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations-, Durchsetzungs- und Konfliktlösungsfähigkeit, Sie arbeiten problemlösungsorientiert und organisationsstark