Octapharma Biopharmaceuticals Gehalt
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Planegg
Im Neuenheimer Feld 590
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+49 6221 1852500
MwSt-IdNr.:
HRB 714599
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Forschung und Entwicklung

Gehalt aus Positionen in Octapharma Biopharmaceuticals

Octapharma Biopharmaceuticals rekrutiert für Positionen:

IT Analyst

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Unterstützung als Fachexperte für IT-Compliance und Computersystemvalidierung in lokalen Projekten
  • Unterstützung bei periodischen Überprüfungen von lokalen IT-Systemen
  • Unterstützung bei der Qualifizierung der IT-Infrastruktur sowie aktive Mitwirkung im IT-Änderungsmanagement in der Rolle einer Qualitätsfunktion
  • Repräsentation der IT-Abteilung und relevanter Prozesse bei internen und externen Audits sowie behördlichen Inspektionen
  • Verwaltung von IT-SOPs, Koordination und Durchführung von Schulungen für Fachabteilungen sowie Funktion als Schulungskoordinator der IT

Anforderung

  • Abgeschlossene Ausbildung in Informatik oder/und Rechtswissenschaften
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Validierung, Projektmanagement und vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld
  • Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11 und MHRA-Richtlinien zur Datenintegrität
  • Grundlegendes Verständnis von IT-Prozessen und -Infrastruktur
  • Sorgfältige Aufmerksamkeit für Details und effektive Entscheidungsfähigkeiten
  • Starke Problemlösungsfähigkeiten und Teamfähigkeit
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Verantwortlichkeit

Project Manager

Sprache

  • deutsch

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 58000 € - 79000 € pro Jahr

Verantwortlichkeiten

  • Eigenverantwortliche Steuerung von F&E-Projekten im Bereich innovativer Biotherapeutika
  • Koordination von projektbezogenen und standortübergreifenden Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Produkt- und Prozessentwicklung, Analytik, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und IP
  • Sicherstellung der termingerechten Umsetzung durch aktives Projektcontrolling und effektives Risikomanagement
  • Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie regelmäßig Statusberichte
  • Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern sowie Präsentation von Projektergebnissen
  • Unterstützung des leitenden Managements in allen Belangen der Projektsteuerung
  • Weiterentwicklung und Implementierung effizienter Projektmanagementprozesse und Tools
  • Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards

Anforderung

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium , vorzugsweise in Pharmakologie, Medizin, Biologie, Biotechnologie oder Chemie
  • Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung biopharmazeutischer Produkte
  • Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in F&E-Projekten der pharmazeutischen Industrie
  • Starke Führungs- und Teamfähigkeiten mit einem hohen Maß an Eigeninitiative
  • Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie exzellente organisatorische Fähigkeiten
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke, sicheres Verhandlungsgeschick sowie ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen und Entscheidungsfreude

Procurement

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Umsetzung der Lieferanten- und Einkaufsstrategien
  • Lieferantenanfragen, -auswahl und -entwicklung
  • Sicherstellung der Materialverfügbarkeit
  • Preisverhandlung und Vertragsgestaltung
  • Bestellabwicklung und -nachverfolgung mit anderen Fachabteilungen
  • Anlage und Pflege von Stamm- und Artikeldaten
  • Mitarbeit an Entwicklungs- und bereichsübergreifenden Projekten
  • Verfolgung der Einkaufskennzahlen

Anforderung

  • Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, idealerweise mit Zusatzqualifikation Einkauf oder abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Einkauf / Supply Chain Management
  • Mindestens 2 - 3 Jahre Berufserfahrung im Einkauf, idealerweise in der Pharmaindustrie
  • Sehr gute Kenntnisse im Vertragsrecht
  • Gute MS Office-Kenntnisse
  • Sorgfältige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Ausgezeichnete Eigenschaften als Teamplayer mit hoher Belastbarkeit und Flexibilität
  • Verhandlungsgeschick sowie Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab

Mitarbeiter Qualitätskontrolle

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung virologischer Analysen von humanem Plasma mittels PCR im Routinelabor
  • Darstellung, Auswertung und sorgfältige Dokumentation von Analyseergebnissen
  • Arbeiten nach GMP-Richtlinien sowie standardisierten Arbeitsanleitungen
  • Optimierung und Validierung von PCR-Methoden
  • Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen
  • Durchführung allgemeiner Labor- und Organisationsaufgaben

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
  • Strukturierte, verantwortungsbewusste und präzise Arbeitsweise
  • Fundierte Erfahrung mit Real-Time PCR, idealerweise im Routinebetrieb eines GxP-Labors
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
  • Englischkenntnisse auf mindestens A2-Niveau
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
  • Wünschenswert: Kenntnisse in Laborautomation
  • Freude an der Laborarbeit und Teamgeist sind für die Erfüllung Ihrer Aufgaben ebenso gefragt wie ein hohes Maß an Genauigkeit und Zuverlässigkeit

Management

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 65000 € - 87000 € pro Jahr

Development

Arbeitszeit

  • Teilzeit

Vertragstyp

  • Studentenjobs
  • Werkstudent

Ingenieur

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • Flexible Arbeitszeiten
  • Wochenendschicht

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Sprache

  • Deutsch
  • English

Mitarbeiter

Anforderung

  • Gute Englischkenntnisse – Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld mit englischen Vorgabedokumenten
  • Kenntnisse der GMP-Vorschriften und Anforderungen für die Lagerung und Handhabung von pharmazeutischen Rohstoffen
  • Fähigkeit eigenverantwortlich und als Teil eines Teams in einer flexiblen Umgebung zu arbeiten

Verantwortlichkeiten

  • Überprüfung der Lieferung auf sichtbare Anzeichen von Beschädigung, Verunreinigung und anderen Qualitätsproblemen
  • Regelmäßige Bestandskontrollen durchführen und genaue Aufzeichnungen des Rohstoffbestands führen

Quality manager

Anforderung

  • Good knowledge of German and English
  • Good computer skills and knowledge in MS Office
  • Precise and structured way of working
  • Personal responsibility, resilience, team spirit and analytical thinking

Assistent

Sprache

  • deutsch