Neovii Biotech Gehalt

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Gräfelfing
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Gehalt aus Positionen in Neovii Biotech

Gehälter und Personalbeschaffung

Überblick über die veröffentlichten Gehälter und Stellenausschreibungen der letzten 12 Monate

Gehalt im Unternehmen

6.250 €/Monat

Marktmedian

—

Stellenangebote / 12 Monate

20

Personalbeschaffung

Verlauf der letzten 12 Monate

Stellenangebot veröffentlicht
  • Dez
  • Jan
  • Feb
  • Mär
  • Apr
  • Mai
  • Jun
  • Jul
  • Aug
  • Sep
  • Okt
  • Nov

Neovii Biotech rekrutiert für Positionen:

Mitarbeiter

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • Flexible Arbeitszeiten

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Projektmanager

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • Flexible Arbeitszeiten

Vertragstyp

  • .margin-top-10 { margin-top: 2.5rem; }Angestelltenverhältnis

Sprache

  • Deutsch
  • English

Erfahrung

  • Langjährige Erfahrung

Customer service manager

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • Flexible Arbeitszeiten

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Sprache

  • English

Erfahrung

  • Langjährige Erfahrung

Manager

Sprache

  • deutsch
  • englisch

Anforderung

  • Sie haben eine kaufmännische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
  • Darüber hinaus verfügen Sie über Berufserfahrung im Bereich Einkauf und Beschaffung
  • Mind. 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise im Bereich CSV oder Qualifizierung
  • Sie sind eine engagierte, strukturierte und sorgfältige Persönlichkeit, welche sich durch eine zielgruppengerechte Kommunikation und eine hohe soziale Kompetenz auszeichnet
  • Umfassende Kenntnisse im Bereich der Validierung von computergestützten Systemen erforderlich
  • Solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
  • Erfahrung in der Softwareadministration und im Projektmanagement wünschenswert

Verantwortlichkeiten

  • Durchführung von Schulungen im Aufgabenbereich
  • Umsetzung von behördlichen Auflagen für den Aufgabenbereich gemäß EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11
  • Erstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation in Abstimmung mit den Fachbereichen und Lieferanten

Logistiker

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Arbeitszeit

  • .margin-top-10 { margin-top: 2.5rem; }Flexible Arbeitszeiten

Vertragstyp

  • Angestelltenverhältnis

Sprache

  • English

Fernarbeit

  • Kein Home Office

Teamleiter Produktion

Arbeitszeit

  • Vollzeit

Vertragstyp

  • Feste Anstellung

Gehalt

  • 40000 € - 60000 € pro Jahr

Facility Management

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Anforderung

  • Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in einer Führungsposition
  • Sie haben ein technisches Studium erfolgreich abgeschlossen und haben Erfahrung in der Instandhaltung von Anlagen, vorzugsweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
  • Zudem verfügen Sie über fundierte Kenntnisse in einem GMP-regulierten Umfeld und haben langjährige Berufserfahrung in der Betreiberverantwortung technischer Anlagen
  • Unternehmerisches, strategisches und kundenorientiertes Denken und Handeln zeichnen Ihre Arbeitsweise aus
  • Sie verfügen über eine Hands-on-Mentalität und sind eine zielgerichtete, offene und konstruktive Persönlichkeit

Verantwortlichkeiten

  • Sie analysieren und konzipieren Prozessoptimierungen im Hinblick auf Automatisierung und treiben die Digitalisierung voran
  • Sie steuern alle wesentlichen Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung und Sicherstellung des Produktionsbetriebes, betreuen und überwachen die bestehenden technischen Anlagen und Geräte und beheben zusammen mit ihrem Team technische Störungen
  • Des Weiteren stellen Sie den Werterhalt der Gebäude sowie der gebäude- und labortechnischen Anlagen sicher und sind Ansprechpartner:in in Sicherheitsfragen
  • Sie wirken maßgeblich an der Konzeption und dem Engineering des Neubaus einer pharmazeutischen Produktionsanlage am Standort mit und begleiten in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen die Einführung neuer Anlagen und Technologien unter Berücksichtigung der GMP-Standards

Helfer Produktion

Leistungen

  • Urlaubsgeld
  • Weihnachtsgeld

Vertragstyp

  • Vollzeit, Festanstellung

Verantwortlichkeiten

  • nach der Einarbeitung helfen Sie bei der Produktionsarbeit im Labor u.a
  • bei Bearbeitung von Erythrozyten, Adsorption, Fällungsschritte, Ultra/Diafiltration, Filtrationstechniken, Chromatographie, Wirkstoffherstellung und Produkt Formulierung.· Sie helfen mit die GMP-gerechte Dokumentation.· Darüber hinaus unterstützen Sie bei Bedarf die optische Kontrolle, die Verpackung und Konfektionierung

Anforderung

  • Sie haben eine Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant, CTA, BTA oder PTA erfolgreich abgeschlossen.· Zudem bringen Sie idealerweise mindestens ein Jahr Berufserfahrung im GxP-regulierten Umfeld mit.· Sie verfügen über gute Hygiene- und PC Kenntnisse.· Sie zeichnen sich durch eine selbständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit aus
  • Keine Deutschkenntnisse erforderlich

Quality manager

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Anforderung

  • Naturwissenschaftliches Studium
  • Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
  • Sachkenntnis nach §15 AMG
  • Mind. 2 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise im Qualitätsmanagement
  • Mind. 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, u.a. im Qualitätsmanagement
  • Umfassende Kenntnisse im Bereich GMP-Compliance erforderlich
  • Umfassende Kenntnisse im Bereich Chargenzertifizierung erforderlich
  • Erfahrung beim Batch Record Review von Vorteil

Verantwortlichkeiten

  • Entwicklung und Umsetzung einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozessqualität
  • Erstellung PQR und Managementreports
  • Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen
  • Bewertung von Reklamationen
  • Durchführung des Batch Record Reviews
  • Bewertung von Abweichungen und Änderungen

Supply-Chain-Manager

Verantwortlichkeiten

  • Führung und Betreuung des Teams für Logistik, Customer Service und Einkauf
  • Verantwortung für die GxP-konforme Logistikkette
  • Management von Beständen und Warenstatus
  • Führung von Vertrags- und Preisverhandlungen mit Lieferanten und Dienstleistern
  • Sicherstellung und Optimierung der Auftragsbearbeitung und Customer-Service-Prozesse
  • Qualifizierung und Überwachung von Transportdienstleistern und Transportwegen
  • Weiterentwicklung der GMP- und GDP-Konformität im Lager
  • Administration von Lagerstrukturen und Materialstammdaten als ERP-Key-User

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium, alternativ kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung
  • Mehrjährige Führungserfahrung in Logistik oder Supply Chain, idealerweise in der Pharma- oder Biotech-Industrie
  • Erfahrung mit Behördeninspektionen, Audits sowie Abweichungs- und CAPA-Management
  • Sehr gute Kenntnisse internationaler pharmazeutischer GMP- und GDP-Regelwerke
  • Fundierte Kenntnisse internationaler Ein- und Ausfuhrbestimmungen sowie im Zollbereich
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Leistungen

  • Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodellen und Home-Office-Tagen
  • 37,5-Stunden-Woche
  • 30 Urlaubstage
  • Wellpass-Mitgliedschaft