
Neovii Biotech Gehalt
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Gehalt aus Positionen in Neovii Biotech
Gehälter und Personalbeschaffung
Überblick über die veröffentlichten Gehälter und Stellenausschreibungen der letzten 12 Monate
Gehalt im Unternehmen
6.250 €/Monat
Marktmedian
—
Stellenangebote / 12 Monate
20
Personalbeschaffung
Verlauf der letzten 12 Monate
- Dez
- Jan
- Feb
- Mär
- Apr
- Mai
- Jun
- Jul
- Aug
- Sep
- Okt
- Nov
Neovii Biotech rekrutiert für Positionen:
Mitarbeiter
Arbeitszeit
- Vollzeit
Arbeitszeit
- Flexible Arbeitszeiten
Vertragstyp
- Angestelltenverhältnis
Projektmanager
Arbeitszeit
- Vollzeit
Arbeitszeit
- Flexible Arbeitszeiten
Vertragstyp
- .margin-top-10 { margin-top: 2.5rem; }Angestelltenverhältnis
Sprache
- Deutsch
- English
Erfahrung
- Langjährige Erfahrung
Customer service manager
Arbeitszeit
- Vollzeit
Arbeitszeit
- Flexible Arbeitszeiten
Vertragstyp
- Angestelltenverhältnis
Sprache
- English
Erfahrung
- Langjährige Erfahrung
Manager
Sprache
- deutsch
- englisch
Anforderung
- Sie haben eine kaufmännische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
- Darüber hinaus verfügen Sie über Berufserfahrung im Bereich Einkauf und Beschaffung
- Mind. 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise im Bereich CSV oder Qualifizierung
- Sie sind eine engagierte, strukturierte und sorgfältige Persönlichkeit, welche sich durch eine zielgruppengerechte Kommunikation und eine hohe soziale Kompetenz auszeichnet
- Umfassende Kenntnisse im Bereich der Validierung von computergestützten Systemen erforderlich
- Solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
- Erfahrung in der Softwareadministration und im Projektmanagement wünschenswert
Verantwortlichkeiten
- Durchführung von Schulungen im Aufgabenbereich
- Umsetzung von behördlichen Auflagen für den Aufgabenbereich gemäß EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11
- Erstellung der erforderlichen Validierungsdokumentation in Abstimmung mit den Fachbereichen und Lieferanten
Logistiker
Arbeitszeit
- Vollzeit
Arbeitszeit
- .margin-top-10 { margin-top: 2.5rem; }Flexible Arbeitszeiten
Vertragstyp
- Angestelltenverhältnis
Sprache
- English
Fernarbeit
- Kein Home Office
Teamleiter Produktion
Arbeitszeit
- Vollzeit
Vertragstyp
- Feste Anstellung
Gehalt
- 40000 € - 60000 € pro Jahr
Facility Management
Sprache
- englisch
- deutsch
Anforderung
- Sie besitzen mehrjährige Erfahrung in einer Führungsposition
- Sie haben ein technisches Studium erfolgreich abgeschlossen und haben Erfahrung in der Instandhaltung von Anlagen, vorzugsweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
- Zudem verfügen Sie über fundierte Kenntnisse in einem GMP-regulierten Umfeld und haben langjährige Berufserfahrung in der Betreiberverantwortung technischer Anlagen
- Unternehmerisches, strategisches und kundenorientiertes Denken und Handeln zeichnen Ihre Arbeitsweise aus
- Sie verfügen über eine Hands-on-Mentalität und sind eine zielgerichtete, offene und konstruktive Persönlichkeit
Verantwortlichkeiten
- Sie analysieren und konzipieren Prozessoptimierungen im Hinblick auf Automatisierung und treiben die Digitalisierung voran
- Sie steuern alle wesentlichen Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung und Sicherstellung des Produktionsbetriebes, betreuen und überwachen die bestehenden technischen Anlagen und Geräte und beheben zusammen mit ihrem Team technische Störungen
- Des Weiteren stellen Sie den Werterhalt der Gebäude sowie der gebäude- und labortechnischen Anlagen sicher und sind Ansprechpartner:in in Sicherheitsfragen
- Sie wirken maßgeblich an der Konzeption und dem Engineering des Neubaus einer pharmazeutischen Produktionsanlage am Standort mit und begleiten in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen die Einführung neuer Anlagen und Technologien unter Berücksichtigung der GMP-Standards
Helfer Produktion
Leistungen
- Urlaubsgeld
- Weihnachtsgeld
Vertragstyp
- Vollzeit, Festanstellung
Verantwortlichkeiten
- nach der Einarbeitung helfen Sie bei der Produktionsarbeit im Labor u.a
- bei Bearbeitung von Erythrozyten, Adsorption, Fällungsschritte, Ultra/Diafiltration, Filtrationstechniken, Chromatographie, Wirkstoffherstellung und Produkt Formulierung.· Sie helfen mit die GMP-gerechte Dokumentation.· Darüber hinaus unterstützen Sie bei Bedarf die optische Kontrolle, die Verpackung und Konfektionierung
Anforderung
- Sie haben eine Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant, CTA, BTA oder PTA erfolgreich abgeschlossen.· Zudem bringen Sie idealerweise mindestens ein Jahr Berufserfahrung im GxP-regulierten Umfeld mit.· Sie verfügen über gute Hygiene- und PC Kenntnisse.· Sie zeichnen sich durch eine selbständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit aus
- Keine Deutschkenntnisse erforderlich
Quality manager
Sprache
- englisch
- deutsch
Anforderung
- Naturwissenschaftliches Studium
- Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
- Sachkenntnis nach §15 AMG
- Mind. 2 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise im Qualitätsmanagement
- Mind. 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, u.a. im Qualitätsmanagement
- Umfassende Kenntnisse im Bereich GMP-Compliance erforderlich
- Umfassende Kenntnisse im Bereich Chargenzertifizierung erforderlich
- Erfahrung beim Batch Record Review von Vorteil
Verantwortlichkeiten
- Entwicklung und Umsetzung einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozessqualität
- Erstellung PQR und Managementreports
- Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen
- Bewertung von Reklamationen
- Durchführung des Batch Record Reviews
- Bewertung von Abweichungen und Änderungen
Supply-Chain-Manager
Verantwortlichkeiten
- Führung und Betreuung des Teams für Logistik, Customer Service und Einkauf
- Verantwortung für die GxP-konforme Logistikkette
- Management von Beständen und Warenstatus
- Führung von Vertrags- und Preisverhandlungen mit Lieferanten und Dienstleistern
- Sicherstellung und Optimierung der Auftragsbearbeitung und Customer-Service-Prozesse
- Qualifizierung und Überwachung von Transportdienstleistern und Transportwegen
- Weiterentwicklung der GMP- und GDP-Konformität im Lager
- Administration von Lagerstrukturen und Materialstammdaten als ERP-Key-User
Anforderung
- Abgeschlossenes Studium, alternativ kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung
- Mehrjährige Führungserfahrung in Logistik oder Supply Chain, idealerweise in der Pharma- oder Biotech-Industrie
- Erfahrung mit Behördeninspektionen, Audits sowie Abweichungs- und CAPA-Management
- Sehr gute Kenntnisse internationaler pharmazeutischer GMP- und GDP-Regelwerke
- Fundierte Kenntnisse internationaler Ein- und Ausfuhrbestimmungen sowie im Zollbereich
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Leistungen
- Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodellen und Home-Office-Tagen
- 37,5-Stunden-Woche
- 30 Urlaubstage
- Wellpass-Mitgliedschaft