medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate Gehalt

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Wedel
Theaterstraße 6, 22880 Wedel

Gehalt aus Positionen in medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate rekrutiert für Positionen:

Application Manager

Anforderung

  • You have a degree in the field of informatics or have completed comparable training
  • You have very good knowledge of Microsoft 365, in particular SharePoint
  • Confident handling of the Microsoft Power Platform is desirable
  • You have very good written and spoken German and English skills
  • Know-how in the introduction or operation of document management systems is an advantage
  • You have a quick grasp and strong analytical and conceptual skills
  • You are characterized by a high level of commitment, motivation and independent work

Verantwortlichkeiten

  • You take part in projects and support the specialist departments in second and third level support

Gruppenleiter

Sprache

  • deutsch
  • englisch

Leistungen

  • Urlaubsgeld

Verantwortlichkeiten

  • Fachliche, operative und diszi­plinarische Führung eines Teams von 10 Personen
  • Koordination operativer Aufgaben und des Personal­einsatzes sowie Führung von Mitarbeiter­gesprächen
  • Ausarbeitung von Entscheidungs­vorlagen für die Leitung Warehouse and Distri­bution unter Verwendung der MS-Office-Tools
  • Mit­arbeit in Projekten
  • Vertretung der Leitung von Warehouse and Distri­bution zur Sicherstellung des Tages­geschäfts und entsprechende Unter­stützung bei der strategischen Planung und Analyse aller Pro­zesse

Anforderung

  • Abge­schlossene Berufs­ausbildung mit Weiter­bildung zum Fachwirt, Betriebs­wirt oder ein abgeschlossenes Studium, vorzugsweise im Logistik­bereich
  • Erste Erfahrung in der Führung von Personal von Vorteil
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie fundiertes Praxis­wissen in Waren­wirtschaftssystemen
  • Betriebs­wirtschaftliches Know-how und prozess­orientiertes Denken und Handeln
  • GMP-Kennt­nisse wünschenswert
  • Team­fähigkeit, Kommunikations­stärke, Durchsetzungs­vermögen sowie hohe Sozial­kompetenz
  • Betriebswirtschaftliches Know-how und prozessorientiertes Denken und Handeln
  • GMP-Kenntnisse wünschenswert

Pharmazeutisch technischer Assistent

Sprache

  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Organisation des Product-Quality-Review-Prozesses und Erstellung entsprechender Dokumente
  • Bearbeitung qualitäts­relevanter Abweichungen in der Herstellung und Durchführung des Muster­versands
  • Durchführung der Batch Record Reviews, eigen­verantwortliche Erstellung von Dokumenten und Aus­arbeitungen zur Unterstützung des Produkt­managements und der Schnittstellen­abteilungen
  • Kommuni­kation mit nationalen Partnern
  • Unterstützung des Produkt­managements der Abteilung Quality Assurance Operations bei der operativen Arbeit sowie der Planung und Umsetzung von Fach­themen und Projekten nach Absprache

Anforderung

  • Abgeschlossene Ausbildung als Pharma­zeutisch-technischer Assistent oder eine vergleichbare Qualifikation im pharma­zeutischen oder medizi­nischen Bereich
  • Erste Erfahrungen in einer vergleich­baren Funktion im GMP-regulierten Bereich der pharma­zeutischen Industrie und in der Erstellung von Product Quality Reviews
  • Ausgeprägtes Know-how im Umgang mit EDV-Anwendungen, insbesondere MS Office , sowie hinsichtlich Internet­recherchen, Dokumenten­management­systemen und Daten­banken
  • Fähigkeit zur Koordination komplexer Arbeits­abläufe
  • Teamgeist, Eigeninitiative und Verhandlungs­geschick

Mitarbeiter Außendienst

Sprache

  • englisch

Verantwortlichkeiten

  • Besuch von Ärzten in den Indikations­gebieten Rheuma­tologie und Derma­tologie bezüglich der ent­sprechenden medac-Produkte des Bereichs medac Germany
  • Besuch der relevanten Versorgungs­strukturen
  • Weitergabe fachlicher Informationen über medac-Produkte an Ärzte, Apotheker, medizinisches Fach­personal und Pflege­personal
  • Erarbeitung von umfassenden Lösungs­ansätzen für das Gebiets- und Kunden­management
  • Eigenständige Durchführung verkaufs­fördernder Maßnahmen für medac-Produkte mit dem Ziel der Umsatzsteigerung im jeweiligen Außendienst­gebiet

Anforderung

  • Geprüfter Pharmareferent und/oder abgeschlossenes Hochschul­studium der Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie oder Veterinär­medizin
  • Mehrjährige Erfahrung im Fach- bzw. Spezialaußendienst für Rheuma­tologie und Derma­tologie
  • Führer­schein der Klasse B

Risikomanager

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Leitung und Lenkung der Risikomanagementaktivitäten für Drug Device Combination Products, inklusive der Anfertigung von Dokumenten gemäß ISO 14971
  • Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen an Drug Device Combination Products
  • Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Forschung und Ent­wicklung, Regulatory Affairs sowie der Herstellung und Qualitäts­sicherung
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von Dokumenten im Design-Control- und Human-Factors-Engineering-Prozess
  • Mitwirkung bei Projekten rund um Drug Device Combination Products als Teil der Projektteams
  • Ausarbeitung der Dokumentation, welche für die Erlangung einer Notified Body Opinion für Drug Device Combination Products benötigt wird

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Natur­wissenschaften oder Ingenieur­wesen oder eine vergleich­bare Quali­fikation
  • Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Drug Device Combination Products
  • Praxiswissen in der Pharma- und/oder Medizinproduktebranche, vorzugs­weise in den Bereichen Entwicklung, Produktion und/oder Qualitäts­sicherung
  • Expertise im Design Controll und Erfahrung im Risiko­management wünschens­wert
  • Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, Initiative und Durchsetzungs­vermögen

Regulatory Affairs Manager

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Erfassung und Aktualisierung von Zulassungs­informationen bei Arznei­mitteln und Medizin­produkten in regula­torischen Daten­banken
  • Erstellung von Übersichten und Reports aus Arzneimittel­infor­mationen
  • Verantwortung für die Meldung von Arzneimittel­informationen an Daten­banken nationaler Behörden im Rahmen von Neuzu­lassungen sowie Pflege bestehender Zulas­sungen
  • Ä.)
  • Bearbeitung behördlicher und interner Anfragen zur Verwal­tung von Arzneimittel­infor­mationen in Zusammen­arbeit mit Ihren Kollegen
  • Etablierung und Bewahrung des persönlichen Kontakts zu den Zulassungs­behörden und den Auslands­partnern weltweit
  • Erarbeitung und Umsetzung regulatorischer Strategien unter Einhaltung in- und externer Fristen zum Erhalt bestehender Zu­lassungen weltweit sowie Sicher­stellung eines qualitativ hohen Standards
  • Fristgerechte Planung, Organisation und Durchführung regulatorischer Verfahren im Rahmen des Lifecycle-Managements bestehender Produkte zur Aufrecht­erhaltung der Zulassungen weltweit (Änderungs­verfahren, Variations, Renewal, PSUR-Einreichungen, PSUSA, Referrals u

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium des Informations- und Datenmanagements, z. B. als Daten- und Informations­spezialist , oder der Natur­wissenschaften
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleich­bare abgeschlossene Aus­bildung
  • Alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Dokumentar , pharmazeutisch-technischer Assistent/PTA  mit Berufs­erfahrung oder eine mehr­jährige Tätigkeit als Assistent im Pharma­bereich
  • Erfahrung im Bereich der Arzneimittel­ent­wicklung und/oder -zulassung
  • Hohe IT-Affinität und gute Anwender­kenntnisse in MS Office sowie Know-how hinsichtlich Internet­anwen­dungen, Daten­banken und Dokumenten­managementsystemen
  • Grundlegende Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen und Gegeben­heiten
  • Interesse an gängigen Gesetzen und Guide­lines aus dem pharma­zeutischen und regula­torischen Bereich ist von Vorteil
  • Routinierter Umgang mit den gängigen EDV-Anwendungen, z. B. MS Office

Assistent Management

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Organisation und Proto­kollierung von Meetings
  • Pflege und Überwachung von Daten und Daten­banken zur Erfassung klinischer Projekte
  • Recherche­tätigkeiten in in- und externen Daten­banken sowie Erstellung von Reports für das globale Medical Management
  • Büro­assistenz für das Team, u. a. Rechnungs­kontierung sowie Planung, Buchung und Abrechnung von Geschäfts­reisen
  • Koordinierung von Veranstaltungen

Anforderung

  • Abgeschlossene natur­wissenschaftliche/medizinische oder kaufmännische Ausbildung mit medizinisch-wissenschaftlichem Grund­verständnis
  • Erfahrungen im Bereich klinischer Studien sind von Vorteil
  • Sorgfalt, Zuverlässigkeit und eine selbst­ständige und teamorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägtes Organisations­talent
  • Kommunikationsstärke sowie freundliches und souveränes Auftreten

Recruiting Manager

Sprache

  • englisch

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Personal oder entsprechende abge­schlossene Ausbildung
  • Langjährige fundierte Erfahrung als Recruiter , in der Nutzung moderner Tools sowie Methoden der Personal­auswahl
  • Ziel- und lösungsorientiertes Denken sowie kosten­bewusstes Handeln
  • Fähigkeit zur Selbst­organisation und Priorisierung
  • Hohe Dienstleistungs­orientierung
  • Kommunikationsstärke, Überzeugungs­kraft und souveränes Auftreten

Verantwortlichkeiten

  • Besetzung von gewerblichen, kaufmännischen, technischen und natur­wissenschaftlichen Fach- und Führungs­positionen in engem Austausch mit dem Fachbereich
  • Aufbau von Talent Pools und Sicherstellung einer positiven Candidate Experience
  • Weiter­entwicklung des Recruiting-Portfolios mit Ihren eigenen Ideen
  • Laufende Prozess­optimierung und -umsetzung in Zusammen­arbeit mit dem Recruiting-Team und den HR Managern
  • Steuerung des gesamten Besetzungsprozesses – von der Erstellung zielgruppen­orientierter Stellen­ausschreibungen und der Auswahl geeigneter Sourcing-Instrumente bis hin zum Führen von Vorstellungs­gesprächen, Begleiten von Assessment-Centern und dem Vertragsabschluss

IT Business Analyst

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Verantwortlichkeiten

  • Sie analysieren und bewerten IT-Anforderungen im Hin­blick auf ihre Wert­schöpfung und unter­stützen die Fach­abteilungen bei der Erstellung von Business Cases
  • Sie arbeiten in hetero­genen Teams und untersuchen, wie Prozesse optimiert und digital imple­mentiert werden können
  • Sie betreuen IT-Vorhaben ganzheitlich von der Analyse bis zum Go-live
  • Sie bringen Ideen ein und geben Impulse für Best Practices
  • Sie schaffen ein Um­feld, in dem der Kommunikations­fluss zwischen den Fach­abteilungen und der IT-Organisation reibungs­los funktioniert
  • Sie bilden die Schnittstelle zwischen den Fachbereichen Accounting, Tax, Controlling und Procurement sowie der IT, stehen im engen Kontakt mit den Stake­holdern und beraten diese hinsichtlich der Umsetzung von IT-Anfor­derungen

Anforderung

  • Erfolg­reich abge­schlossenes Studium im Bereich Informatik oder eine vergleich­bare abge­schlossene Ausbildung
  • Berufs­erfahrung als Business Analyst sowie in den Bereichen Finance and Procurement und Anforderungsmanagement wünschens­wert
  • Analytische und innovative Denk­weise mit ausgeprägtem Abstraktions­vermögen sowie organisa­torische Fähig­keiten
  • Kunden­orientiertes Handeln, Kommunikations­stärke und ein sicheres Auf­treten
  • Hohe Motivation sowie eigen­verantwortliches und selbst­ständiges Arbeiten
  • Die Bereit­schaft, sich kontinuier­lich weiter­zuentwickeln

Sachbearbeiter

Verantwortlichkeiten

  • Stammdatenpflege
  • Anfertigen von Abweichungsanalysen und statistischen Auswertungen
  • Sicherstellung der Lieferbereitschaft
  • Bestandsverantwortung für einzelne Fertigpräparate
  • Bearbeitung und Überwachung der Absatzplanzahlen

Anforderung

  • Versierter Umgang mit MS Office
  • Strukturiert, kommunikativ und zuverlässig
  • Durchsetzungsvermögen und Überzeugungskraft
  • Ziel- und kundenorientierte Arbeitsweise