Lo?wenstein Medical Technology GmbH + Gehalt

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  Hamburg
  https://loewensteinmedical.com
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Gehalt aus Positionen in Lo?wenstein Medical Technology GmbH +

Lo?wenstein Medical Technology GmbH + rekrutiert für Positionen:

Controller

Verantwortlichkeiten

  • Sie unterstützen die Geschäftsführung und sowie die Bereichsleitungen durch laufendes Berichtswesen und Ad-Hoc Analysen in Zusammenarbeit mit der Finanzleitung
  • Sie erstellen sowohl Produktions- und Investitions-Auswertungen als auch Projekt-Budgetierungen, inklusive der Durchführung von Wirtschaftlichkeitsberechnungen
  • Sie beraten Ihre „internen Kunden“ und zeigen finanzielle Optimierungspotentiale auf
  • Ebenso wirken Sie proaktiv an der Ableitung sowie dem Monitoring von Verbesserungsmaßnahmen für die Fachbereiche von Löwenstein mit
  • Sie unterstützen bei Monats- und Jahresabschlussarbeiten nach HGB

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre mit Schwerpunkt Controlling oder abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Erfahrung in den oben genannten Bereichen
  • Mehrere Jahre Berufserfahrung im Controlling
  • Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen mit einem Blick für das Wesentliche und hoher Problemlösungskompetenz
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Einkäufer

Verantwortlichkeiten

  • Übernahme des Teilbereichs indirekte Materialien
  • Koordinierte Beschaffung der nicht fertigungsbezogenen Dienstleistungen, Materialien und Produkte
  • Verwaltung von Einkaufsdaten
  • Einholen von Angeboten, Verwaltung von Angebotsvorgängen und Durchführung von Angebotsvergleichen
  • Identifizierung und Umsetzung von Kostenoptimierungspotenzialen
  • Entwicklung der Einkaufsstrategie und Systematisierung zur Beschaffung von indirekten Materialien
  • Führen von Verhandlungen sowie Aufbereitung von Entscheidungsvorlagen für das Management
  • Lieferantenpflege, ‐steuerung und ‐entwicklung

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches oder technisches Studium oder eine kaufmännische Ausbildung
  • Mehrjährige Erfahrung im Einkauf von in‐/direkten Materialien wünschenswert
  • Gute EDV‐Kenntnisse
  • Gutes Verständnis für Zahlen und Bedarfsanalysen sowie eine schnelle Auffassungsgabe
  • Kommunikations‐ und Organisationsstärke gepaart mit Durchsetzungsstärke und einem guten Verhandlungsgeschick
  • Selbstständige, ergebnisorientierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie hohe Teamfähigkeit

Software Entwickler

Verantwortlichkeiten

  • Entwicklung, Optimierung, Test und Dokumentation von Embedded-Linux-Software für Beatmungsgeräte
  • Anpassung und Wartung von Treibern sowie enge Zusammenarbeit mit der Hardware-Entwicklung
  • Einarbeitung in neue Technologien und Sicherstellung des internen Wissenstransfers im Unternehmen
  • Präsentation und Diskussion von Arbeitsergebnissen im Team
  • Eigenverantwortliche Zeitplanung und termintreue Erledigung der Aufgaben

Handel

  • Software-Entwicklung
  • Software-Entwicklung

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare, auch anderweitig erworbene Kenntnisse
  • Einschlägige Erfahrung in Embedded Linux
  • Kenntnisse in Git
  • Know-how in Qt
  • Kenntnisse in CMake wünschenswert
  • Strukturierte und offene Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Kreativität, Kommunikationsstärke und Engagement
  • Umfassende Erfahrung in der Programmierung mit C und C++

Teamleiter

Verantwortlichkeiten

  • Fachliche und disziplinarische Führung des Teams in der Hardware Entwicklung
  • Persönliche und fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter
  • Ressourcenplanung zusammen mit den Projektleitern der Entwicklungsprojekte
  • Berichtslinie an den Entwicklungsleiter LMT in Hamburg

Handel

  • Software-Entwicklung
  • Software-Entwicklung

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik oder vergleichbar
  • Erfahrung als Führungskraft oder Projektleiter wünschenswert
  • Medizintechnik/Life-Science-Hintergrund wünschenswert aber kein Muss
  • Gute Kommunikation verbunden mit der Fähigkeit zu unternehmerischen Denken und Handeln
  • Die Fähigkeit zu haben auch über den "Tellerrand" zu schauen
  • Eigenverantwortliche und selbstständige Arbeitsweise
  • Entscheidungsstärke und ausgeprägte Handlungsorientierung
  • Begeisterungsfähigkeit

Werkstudent

Verantwortlichkeiten

  • Analyse für die gesamte Firmengruppe, welche Chancen und Risiken sich aus dem Themenbereich Corporate Social Responsibility perspektivisch ergeben
  • Darstellung und Zusammenfassung der Erkenntnisse in geeigneten Entscheidungsvorlagen
  • Mitgestaltung des Themenbereichs Corporate Social Reponsibility

Anforderung

  • Fortgeschrittenes Studium im Bereich der Nachhaltigkeitswissenschaften, Umweltwissenschaften, Wirtschaftswissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen o.ä
  • Erfahrungen und Interesse für die Themen Nachhaltigkeit und Corporate Social Responsibility
  • Sehr selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Sichere Kommunikation mit Stakeholdern
  • Gute analytische Fähigkeiten

Mitarbeiter

Sprache

  • englisch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Zollsekretär , im Bereich Außenhandel oder im Speditionswesen mit dem Schwerpunkt Import/Export oder vergleichbare Berufserfahrung im Industriebereich
  • Kenntnisse in Atlas-Ausfuhr
  • Zolltarifwissen
  • Kenntnisse im Präferenz- und Ursprungsrecht
  • Kenntnisse in der Versandsoftware AEB
  • Sicheres und problemlösungsorientiertes Auftreten

Verantwortlichkeiten

  • Pflege der Stammdaten
  • Erstellung von Ausfuhrdokumenten
  • Erstellung von Speditionsfrachtbriefen und Ursprungszeugnissen
  • Erstellung von Gefahrgutdeklarationen
  • Erstellung von Warenverkehrsbescheinigungen für die Türkei
  • Rechnungsprüfung von Frachtrechnungen und Verpackungsmaterial gegen vorhandene Offerten
  • Verfolgung der Ausfuhrnachweise
  • Einpflegen von Speditionsofferten und Aktualisierungen

Ingenieur Medizintechnik

Verantwortlichkeiten

  • Test und Validierung von Medizinprodukten
  • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Prüfverfahren
  • Mathematische und/oder statistische Auswertung und Analyse von Versuchsergebnissen
  • Auswahl geeigneter Testverfahren und- werkzeuge sowie passender Testumgebungen
  • Enge Zusammenarbeit und Kommunikation über Ergebnisse und geeignete Folgemaßnahmen mit den Kollegen aus dem Bereich Forschung und Entwicklung

Sprache

  • englisch
  • deutsch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Physik, Messtechnik oder Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
  • Know-how im Bereich Messtechnik und in der mathematischen bzw. statistischen Auswertung und Analyse von Versuchsergebnissen
  • Idealerweise Erfahrung mit Tests im Bereich Medizinprodukte
  • Kenntnisse in einer Programmiersprache, wie Matlab, LabVIEW oder Python
  • Selbstständige Arbeitsweise, analytische Stärke und hohe Ergebnis- und Zielorientierung
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein

Entwicklungsingenieur

Verantwortlichkeiten

  • Eigenständige Entwicklung von Therapiemasken nach Gesichtskonturen für den Einsatz an Beatmungspatienten
  • Projektleitung und Berichterstattung im Rahmen von Lenkungsgremien zum Projektstand und der Zielgrößen
  • Anwendung vereinbarter Projektmanagementmethoden
  • Auswahl geeigneter Lieferanten für den Produktionsprozess
  • Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen und regulatorischer Anforderungen
  • Unterstützung sowohl im Serienmanagement für bestehende Produkte als auch im Frontend für neue Projekte
  • Durchführung von Patiententests in Kliniken und Schlaf-Atem-Zentren
  • Erstellung und Freigabe aller erforderlichen Projektunterlagen sowie Kontrolle von Zeichnungen, Abmusterungen, Gebrauchsanweisungen und Freigaben

Sprache

  • englisch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Medizintechnik/Kunststofftechnik mit Schwerpunkt Konstruktion und Entwicklung
  • Erfahrung im Bereich der Projektleitung und der Konstruktion in der Produktentwicklung
  • Know-how im Aufbau von Prototypen
  • Erfahrung im Umgang mit CAD Creo Parametric sowie idealerweise auch mit PDM Windchill
  • Selbstständige und lösungsorientierte, kreative Arbeitsweise sowie Eigeninitiative und Teamfähigkeit
  • Kommunikations- und Abstraktionsvermögen
  • Pragmatischer, entscheidungsfreudiger Arbeitsstil mit der Fähigkeit, auch in komplexen Situationen den Überblick zu behalten

Innovation Manager

Verantwortlichkeiten

  • Unterstützung im Innovationsmanagementprozess
  • Recherche zu neuesten Ideen und deren Machbarkeit
  • Vorbereitung, Moderation und Dokumentation von Workshops
  • Begleitung der Teams bei der Umsetzung
  • Innovation Challenges vorbereiten und durchführen
  • Innovationsmanagement-Plattform administrieren und optimieren
  • Trends identifizieren und aufbereiten für die entsprechende Zielgruppe

Sprache

  • deutsch

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium mit der Fachrichtung Ingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen oder Design
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
  • Analytische Fähigkeiten
  • Moderationserfahrung
  • Umgang mit heterogenen Teams
  • Zuverlässigkeit und strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise

Regulatory Affairs Manager

Verantwortlichkeiten

  • Weiterentwicklung der Prozessanweisungen zur Produktkennzeichnung unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte und Zubehör
  • Ansprechpartner*in innerhalb des Unternehmens bei regulatorischen und strategischen Fra-gestellungen zu EU-/MDR Anforderungen
  • Sie sind verantwortlich für die Zulassungen unseres Medizinprodukteportfolios in internationalen Märkten
  • Sicherstellung aller Kennzeichnungsanforderungen in enger Zusammenarbeit mit F&E, Marketing und Qualitätssicherung
  • Selbstständige Prüfung von Unterlagen der Technischen Dokumentationen auf Vollständigkeit und Plausibilität im Hinblick auf regulatorische Fragestellungen
  • Sie kennen und überwachen die internationalen regulatorischen Anforderungen und tragen diese ins Unternehmen
  • Überprüfung und Freigabe von Produkt- und Verpackungslabeln unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Vorschriften
  • Bewertung von Changes hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die TD

Sprache

  • deutsch
  • englisch

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium und/oder mehrjährige Erfahrung im Berufsfeld Regulatory Affairs/ Medizintechnik
  • Berufserfahrung im Bereich Labeling / Produktkennzeichnung, idealerweise im medizintechnischen Umfeld
  • Kenntnisse und Erfahrung im Um-gang mit regulatorischen und ge-setzlichen Anforderungen, insbesondere der MDR
  • Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen
  • Fundierte Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen, insbesondere der MDR
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
  • Freude an Zusammenarbeit in und mit interdisziplinären Teams
  • Teamorientierung, strukturierte Arbeitsweise und Kommunikationsstärke