Erstellung von wissenschaftlichen, regulatorischen Dokumenten in englischer Sprache auf sehr hohem Niveau
Bewertung von präklinischen / klinischen Studien
Erstellung von Gutachten und Risikobewertungen zur Vorlage bei Behörden Zeig mehr +3
Bewerber/innen mit signifikanter relevanter Berufserfahrung können auch Beratung im präklinischen und klinischen Bereich der Arzneimittel und Medizinproduktentwicklung übernehmen