Corden Pharma Frankfurt rekrutiert für Positionen:
Administrator Netzwerk
Sprache
englisch
deutsch
Verantwortlichkeiten
Konzipieren, verwalten und testen von Veränderungen in der IT-Landschaft
Planen und steuern von Änderungen am IT-Netzwerk
2nd-Level-Support inkl. Incident- / Change-Management der Systemumgebung
Ermitteln und umsetzen von IT-Sicherheitsmaßnahmen
Sizing und Überwachung der Systemressourcen und -funktionen
Der Stelleninhaber stellt sicher, dass die durch die Abteilung lS / lT netzwerkseitig zur Verfügung gestellten lT-Systeme am Standort mit der dafür relevanten GMP-Dokumentation zur Verfügung stehen und durch die internen Fachabteilungen oder externe Dritte ohne Einschränkungen genutzt werden können
Mitarbeit in IT-relevanten Projekten
Zusammenarbeit mit der Konzern-IT bei der Festlegung von IT-Lösungen
Anforderung
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation
Fähigkeit, physikalische, virtuelle und Cloud IT-Infrastrukturen aufzubauen
Einschlägige Berufserfahrung und Detailwissen in den Bereichen IT-Netzwerk, Storage, Security, AD-Pflege, Microsoft Server, Windows Client
Erfahrung mit ITIL-Prozessen und einem ITSM-System
Scripting in PowerShell
Kenntnisse von Backup- und Monitoring-Lösungen
IT Administrator
Sprache
englisch
deutsch
Application Manager
Anforderung
Degree in IT, technical or technical field with skills and experience in managing IT
Experience specifically with Labvantage, LABS/Q and Chromeleon is considered a plus
Experience in leading IT projects and project team members
SQL database knowledge
Experience in the pharmaceutical industry, including qualification and validation activities, is considered a plus
Goal oriented, able to work to deadlines and motivate
High level of commitment and willingness to perform
Advanced experience with IT applications used in a manufacturing – Quality Controlled environment, like Laboratory Information Management Systems and Chromatography Data Systems
Sanitärinstallateur
Leistungen
Urlaubsgeld
Projektkoordinator
Leistungen
Urlaubsgeld
Verantwortlichkeiten
Koordination im Bereich Rohstoffe und Projekte in der Qualitätskontrolle
Koordination und fachliche Leitung bei Neueinführungen von Rohstoffen und Rohstoffänderungen, inklusive Methodentransfers
QC Vertreter in Projektmeetings mit KundenLiteratur- und ArzneibuchrecherchenFachlicher Input zu Spezifikationen; Umsetzung von Arzneibuchänderungen
Erstellen neuer Laboranweisungen und TestverfahrenBetreuung von Methodenentwicklungen und -etablierungen unter Berücksichtigung der Anforderungen des Routinebetriebs, um effiziente und kostenoptimierte Methoden und Prozesse zu ermöglichenKoordination und Unterstützung bei GeräteneuanschaffungenKoordination und fachliche Leitung bei Transferprojekten
Allgemeine LabortätigkeitenBewertung der Analytik in der Qualitätskontrolle, GMP gerechte DokumentationUnterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren AbarbeitungenUnterstützung bei der Freigabe von Laboruntersuchungen als LdQ Rohstoffe im Vertretungsfall
Anforderung
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Mehrjährige Berufserfahrung, bevorzugt in der Qualitätskontrolle und Arzneibuchanalytik
Detaillierte Kenntnisse in der Arzneibuchanalytik und der Qualitätskontrolle von festen Arzneiformen
Kenntnisse in Projektplanung
Gute GMP-Kenntnisse
Gute Englischkenntnisse in Wort & Schrift
Fundierte Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie der gültigen GMP-Richtlinien, mikrobiologische Grundkenntnisse wünschenswert
Elektrotechniker
Sprache
deutsch
Leistungen
Urlaubsgeld
Verantwortlichkeiten
Management vor Projekten im Bereich Automation Betrieb und Instandhaltung der MSR-Technik der haustechnischen Anlagen
Unterstützung der Produktionstechnik bei Betrieb und Instandhaltung der MSR-Technik von Produktionsanlagen
Upgraden / Anpassen der Steuerungssysteme an aktuelle Anforderungen – Retrofit
Koordination von Wartungs- und Reparaturaufträgen im Bereich der MSR-Technik und Überwachung der Ausführung durch Dienstleister
Planung und Durchführung von Projekten, Mitarbeit in technischen Projektteams
Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen
Anforderung
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im elektrotechnischen Bereich mit entsprechender Berufserfahrung im Bereich Steuer- und Regeltechnik
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Planung / Ausführung von Projekten im Bereich der Automation im pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld
Mehrjährige Berufserfahrung im Instandhaltungsbereich und im Umgang mit Steuerungssystemen in einem der oben genannten Bereiche im pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld
Erfahrungen im Umgang mit Gebäudeleittechnik
Erfahrung in der Programmierung bzw. Inbetriebnahme von MSR-Systemen und MSR-Regelstrategien
Verantwortungsbewusstsein und hohes Qualitätsbewusstsein
Planungs- und Organisationstalent
Kommunikationsstärke und Teamgeist
Operator
Verantwortlichkeiten
Steuern und Überwachen des Verfahrensprozesses und der bei der Produktion notwendigen Apparate und Anlagen
Überwachung und Protokollierung des gesamten Herstellungsprozesses und Meldung jeder Art von Abweichung gegenüber Herstellungsvorschriften oder Standard Arbeitsvorschriften
Überwachung und Protokollierung des gesamten Herstellungsprozesses und Meldung jede Art von Abweichung gegenüber Herstellungsvorschriften oder Standard Arbeitsvorschriften
Verantwortung für die Erledigung der zugeteilten Aufgaben innerhalb der Zeitvorgaben
Durchführung der Reinigungsarbeiten von Geräten, Apparaten und Anlagen
Pflege, Wartung und Reparatur bei Bedarf der Geräte, Apparate und Anlagen
Verantwortung für die Ordnung der Räume im zugeteilten Bereich und die Auslösung der Bestellung von Verbrauchsmaterial
Verantwortung für die Ordnung der Räume im zugeteilten Bereich und die Auslösung der Bestellung von Verbrauchsmaterial
Anforderung
Vorzugsweise Ausbildung als Chemie und Pharmatechnologe oder anverwandter Beruf
Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen oder feinchemischen Produktionsumgebung
Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen oder feinchemischen Produktionsumgebung
Kenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz erforderlich
Gute Kenntnisse der deutschen Sprache, Englischkenntnisse von Vorteil
Freude an Teamarbeit
Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig
Werkstudent
Sprache
deutsch
englisch
Verantwortlichkeiten
Spannende HR-Aufgaben in einem wachsenden und dynamischen Unternehmen
Unterstützung im Rechnungswesen
Unterstützung des Bereichs Quality & Compliance bei inhaltlichen sowie organisatorischen und administrativen Tätigkeiten
Unterstützen bei der Lieferantenpflege in SAP
Übernahme von interessanten Aufgaben in unserem Recruitment Process
Unterstützung beim Erfassen von Kreditoren Rechnungen
Übernahme der Pflege von Auftragsbestätigungen und Leistungsnachweisen
Weiterentwicklung des Employer-Branding-Konzepts
Anforderung
Laufendes Bachelor- oder Masterstudium mit betriebswirtschaftlichem Schwerpunkt
Laufendes Studium in Betriebswirtschaftslehre, Jura, Psychologie oder vergleichbares
Eine gültige Immatrikulationsbescheinigung an einer Universität / Hochschule
Laufendes Bachelor- oder Masterstudium, idealerweise in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Studiengang
Erste praktische Erfahrung in Form von Praktika, gerne im Bereich Einkauf / Logistik
Du hast Freude an der Zusammenarbeit mit Menschen, bist kommunikationsfreudig, freundlich und sozial kompetent
Sie haben 15 - 20h pro Woche Zeit und sind an einer längeren Zusammenarbeit für mind. 4 Monate interessiert
Fundierte Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Programmen
Projektingenieur
Arbeitszeit
Vollzeit
Vertragstyp
Angestelltenverhältnis
Sprache
Deutsch
English
Erfahrung
Langjährige Erfahrung
Schichtleiter
Leistungen
Urlaubsgeld
Verantwortlichkeiten
Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung im Produktionsbereich , d.h. Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Herstellung, Lagerung und Dokumentation
Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung im Produktionsbereich , d. h. Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Herstellung, Lagerung und Dokumentation
Mitarbeit bei der Herstellung fester oraler Darreichungsformen
Rüsten und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen
Anlegen von Maschinenrezepten und korrektes Einstellen der Anlagen gemäß den Vorgaben in der Herstellanweisung
Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen
Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
Anforderung
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Bereich Herstellung fester Arzneiformen