Mitarbeiter
Verantwortlichkeiten
- Pflege, Aktualisierung und Bereitstellung der Technischen Dokumentation für unser Produktsortiment
- Geschäftsvorfälle kontieren und buchen
- Mahnwesen, Offene-Posten-Verwaltung
Zeig mehr +16 - Umsetzung der Anforderungen der 2017/745 Medical Device Regulation
- Retrospektive Aufarbeitung von Produktakten
- Laufende Kontenabstimmungen und Kontenklärungen
- Planung, Formulierung und Erstellung biologischer Beurteilungen für unser Produktsortiment unter Berücksichtigung aktueller Gesetzte und Leitlinien
- Zahlungsverkehr
- Koordination von Tests zur Bioverträglichkeit
- Meldungen für externe Stellen
- Auswertung und Bewertung der Testberichte
- Bearbeiten der Reisekostenabrechnungen
- Erstellung von Berichten, Protokollen und statistischen Auswertungen
- Mitarbeit bei den Monatsabschlüssen
- Analyse und Bewertungen von regulatorischen Änderungen
- Erstellen der monatlichen Verdienstabrechnungen mit allen Nebenarbeiten
- Zeiterfassung
- Zusammenarbeit mit Institutionen, Behörden und internen Abteilungen
- Assistenzaufgaben für den Abteilungsleiter
Anforderung
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Zusatzqualifikationen in den Fachbereichen
- Mehrjährige Berufserfahrung im Aufgabenbereich
- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit ERP-Systemen und MS-Office
Zeig mehr +9 - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Abgeschlossener Bachelor- oder Masterstudiengang mit Schwerpunkt Medizintechnik, Biologie oder Chemie, kaufmännische Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- Selbständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamorientierung
- Grundlegende Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich Medizintechnik
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprache ist von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
- Kommunikative und analytische Kompetenz
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähtigkeit
Gehalt in anderen Unternehmen in der Stelle Mitarbeiter
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