HIPPmedical AG Gehalt
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Gehalt aus Positionen in HIPPmedical AG
HIPPmedical AG rekrutiert für Positionen:
Maschinen Anlagenführer
Verantwortlichkeiten
- Einrichten und Bedienen von Laserbeschriftungsanlagen der Marke Trumpf
- Einrichten und Bedienen von Laserschweißanlagen der Marke Trumpf
- Erstellen von Einrichteplänen
- Erstellen von Schliffproben und Schliffbilder
- Wartungsarbeiten an den Maschinen
Anforderung
- Abgeschlossene technische Ausbildung bzw. mehrjährige Berufserfahrung als Maschinen- und Anlagenführer
- Verantwortungsvollen Umgang mit hoher Eigenverantwortung und überdurchschnittlichem Kompetenzrahmen
- Zeichnungssicherheit
- Gute PC-Kenntnisse
- Ausgeprägtes kundenorientiertes Denken und Handeln
- Praxiserfahrung im Einrichten von Laserbeschriftungsanlagen ist von Vorteil
- Flexibilität
- Bereitschaft, im Mittelschichtbetrieb zu arbeiten
Vertriebsingenieur
Leistungen
- Laptop
Verantwortlichkeiten
- Aktive Akquise von Neukunden sowie der Ausbau unserer Bestandskunden
- Mitwirkung an der Marketingstrategie, im Projektmanagement und bei der Marktrecherche
- Technische Beratung und technische / kaufmännische Abklärungen mit den Kunden
- Organisation und Durchführung von Firmen- und Produktpräsentationen sowie Workshops / Messen
- Sicherung einer hohen Qualität der Kommunikation mit den Kunden
- Aufbau und Verantwortung für unsere Büros und unsere Fertigung in den USA
- Preisverhandlungen, Vertragsgestaltung, ganzheitliche Koordinierung und/oder eigene Umsetzung aller Kommunikationsthemen mit dem Kunden
Anforderung
- Technisch fundierte Ausbildung, idealerweise als Ingenieur , Industriemeister oder Techniker
- Reisebereitschaft
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
- Selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten
- Mehrjährige Berufserfahrung ist von Vorteil
- Hohe Integrität, Flexibilität und Identifikationsbereitschaft
- Logische, analytische, kunden- und lösungsorientierte Denk- und Handlungsweise
- Fundierte MS-Office- bzw. Office-365-Kenntnisse; sichere ERP-Kenntnisse
Projektmanager
Verantwortlichkeiten
- Umsetzung von Kundenwünschen unter Beachtung verschiedenster Spezifikationen
- Technische Betreuung und Umsetzung von Kundenlösungen
- Abstimmung fachlicher Details mit den relevanten Bereichen
- Datenaustausch vom Kunden zum Lieferanten
- Terminkoordination und Abstimmung mit den Lieferanten
- Bearbeitung von Lieferrückständen
Anforderung
- Abgeschlossene technische Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position
- Planungs- und Organisationsgeschick
- Hohe Kommunikationskompetenz und Durchsetzungsvermögen
- Hohe Eigenmotivation und Teamfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Manager
Verantwortlichkeiten
- Erstellung und permanente Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017/745
- Erstellung und permanente Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017/745
- Ansprechpartner in allen Fragen bezüglich regulatorischer Anforderungen, Zulassungen und Registrierungen
- Ansprechpartner in allen Fragen bezüglich regulatorischer Anforderungen, Zulassung und Registrierungen
- Konformitätsbewertung nach Medizinprodukterichtlinie
- Konformitätsbewertung nach Medizinprodukterichtlinie
- Kommunikation mit der benannten Stelle sowie mit Behörden
- Überwachung der internationalen regulatorischen Anforderungen und der marktspezifischen Registrierungsanforderungen
Anforderung
- Studium, Techniker oder vergleichbare Ausbildung, jeweils mit Schwerpunkt Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
- Abgeschlossenes einschlägiges Studium , Weiterbildung zum Techniker oder vergleichbare Ausbildung, jeweils mit Schwerpunkt Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
- Berufserfahrung in der Medizintechnik oder anderen regulierten Branchen
- Gute Englischkenntnisse
- Gute Kenntnisse in der Medical Device Regulation 2017/745
- Gute Kenntnisse über die Medical Device Regulation 2017/745
- Gute Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben DIN ISO 13485 und 820 CFR
- Gute Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben nach DIN ISO 13485 und 820 CFR
Qualitätsprüfer
Arbeitszeit
- Vollzeit
Vertragstyp
- Angestelltenverhältnis
Erfahrung
- Mit Berufserfahrung
Verantwortlichkeiten
- Sicherstellung der Lieferungen von Kundenaufträgen zum zugesagten Liefertermin
- Messung der Teile mittels der gängigen Handmessmittel sowie des Projektors
- Ermittlung von Durchlaufzeiten und Terminierung von Betriebsaufträgen
- Planung und Steuerung von Betriebsaufträgen in der Fertigung
- Gesamtheitliche Kapazitäts- und Ressourcenplanung
- Messen der Teile mittels der gängigen Handmessmittel sowie des Projektors
- Stammdatenpflege
- Unterstützung bei der Erstellung von EMPBs
Anforderung
- Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Zerspanungsmechaniker oder Industriemechaniker bzw. eine vergleichbare Weiterbildung
- Abgeschlossene technische Ausbildung oder langjährig angelernt
- Abgeschlossene technische Ausbildung, z.B. Industriemechaniker , Zerspanungsmechaniker oder Werkzeugmacher , bzw. einschlägige Berufserfahrung
- Praxiserfahrung im Bereich der Fertigungssteuerung / Arbeitsvorbereitung
- Kenntnisse im Lesen von technischen Zeichnungen
- Sicheren Umgang mit ERP-Systemen sowie den gängigen Office-Systemen
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen
- Abgeschlossene technische Ausbildung oder langjährig angelernte Fachkraft
Quality manager
Verantwortlichkeiten
- Prozesseigner für den Prozess der Qualifizierung und Validierung
- Durchführung von Qualifizierungen, Requalifizierungen, Validierungen und Revalidierungen
- Aufbau und Pflege eines Mastervalidierungsplans
- Planung, Steuerung, Durchführung und Überwachung der Qualifizierung von Equipment und der Validierung von Prozessen
- Validierungsbeauftragter
- Beratung im Projektmanagement bei Neuprojekten
Anforderung
- Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im Qualitätsmanagement bzw. in der Medizintechnik
- Berufserfahrung und Branchenkenntnisse in der Medizintechnik
- Gutes technisches Verständnis
- Gute Englischkenntnisse
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen
- Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben nach DIN ISO 13485 und 820 CFR
Einrichter
Verantwortlichkeiten
- Programmieren, Umrüsten und Einrichten von Fünf-Achs-Fräsmaschinen der Marke Fanuc mit Fanuc-Steuerung oder eines horizontalen Bearbeitungszentrums der Marke Doosan mit Fanuc-Steuerung
- Sicherung der Qualität nach Vorgaben von Arbeits- und Prüfplan
- Permanente Prozess- und Qualitätsverbesserung
- Pflege und Erhaltung der Maschinen
Anforderung
- Abgeschlossene technische Ausbildung
- Mehrjährige Praxiserfahrung im Einrichten
- Verantwortungsvollen Umgang mit hoher Eigenverantwortung und überdurchschnittlichem Kompetenzrahmen
- Bereitschaft, im Schichtbetrieb zu arbeiten
Customer Service
Verantwortlichkeiten
- Selbstständige Bearbeitung und Terminüberwachung von Angeboten und Aufträgen
- Interne und externe telefonische sowie schriftliche Betreuung von Kunden weltweit
- Erledigung der gesamten Kundenkorrespondenz
- Durchführung der Terminüberwachung für Lieferungen
- Erstellung der zum Versand relevanten Dokumente
- Enge Zusammenarbeit mit dem Einkauf, der Arbeitsvorbereitung und dem Versand
- Mitwirkung bei der Kundenbetreuung im Haus
Anforderung
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und mehrjährige Erfahrung im Vertrieb
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; eine weitere Fremdsprache ist von Vorteil
- Sicheren ERP-Umgang sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Kompetentes Auftreten, strukturierte Arbeitsweise, hohe analytische Kompetenz und Teamfähigkeit
- Erfahrung im Umgang mit Kunden und Lieferanten
- Technische Grundkenntnisse in der Medizintechnik
Mitarbeiter Qualitätsmanagement
Arbeitszeit
- Vollzeit
Vertragstyp
- Feste Anstellung
Gehalt
- 38000 € - 54000 € pro Jahr