Entwicklung, Validierung und Life Cycle Management von Analyseverfahren entsprechend der ICH- und GMP-Richtlinien
Erstellung und Optimierung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen, Validierungsplänen- und Berichten
Erstellung von festen, halbfesten und flüssigen Proben zu Entwicklungs- oder Validierungszwecken
Unterstützung der Abteilung Forschung&Entwicklung bei der Bewertung neu hergestellter Geräte und Zubehörteile
Erstellung von multivariaten Modellen für NIR-Spektrometer und Management der gesammelten Messdaten
Qualifizierung von analytischen Geräten und anderer Laborausrüstung
Life Cycle Management der analytischen Verfahren und die Betreuung der Kunden mittels der hochmodernen IT-Infrastruktur
Nutzung von hochmodernen Analysegeräten sowie patentierten Geräten und Zubehör aus der Abteilung Forschung&Entwicklung für Messreihen. Auswahl von geeignetem Messzubehör anhand von KPIs
Anforderung
Abgeschlossenes Bachelor/Masterstudium der Chemie, Pharmazie, Biochemie oder Biologie
GMP: 1 Jahr
Labor-Informationsmanagement-Systeme: 1 Jahr
Laborarbeiten in einem Unternehmen: 1 Jahr
Strukturierte, systematische und sorgfältige Arbeitsweise
Schnelle Auffassungsgabe und hohes Qualitätsbewusstsein
Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie interkulturelle KompetenzenDas kannst Du bei uns erwarten