Gehalt aus Positionen in Analytisches Zentrum Biopharm GmbH Berlin

Analytisches Zentrum Biopharm GmbH Berlin rekrutiert für Positionen:

Projektcontroller

Vertragstyp

  • Vollzeit

Anforderung

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftswissenschaften, Controlling oder eine Ausbildung als staatlich geprüfte Betriebswirtin/Betriebswirt
  • Berufserfahrung im Projektcontrolling ist ein Plus, jedoch keine Voraussetzung. Auch
  • Lehre/Ausbildung
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und sicherer Umgang mit Zahlen

Verantwortlichkeiten

  • Direkte Unterstützung und Berichterstattung an die Geschäftsleitung
  • Überwachung, Kontrolle und Steuerung von Projekten in finanzieller und qualitativer
  • Vorbereitung und Durchführung von Personalgesprächen
  • Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit dem Steuerberatungsbüro
  • Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Controlling-Tools und -Methoden
  • Monitoring von Kennzahlen und Ableitung von Handlungsempfehlungen

Chemietechniker

Anforderung

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Technische Assistenz oder als Chemietechniker, Chemielaborant oder vergleichbar
  • Erfahrung oder fundierte Kenntnisse im Bereich der chromatographischen Verfahren, der Wirkstofffreisetzung und Nasschemie
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Einsatzbereitschaft
  • Begeisterungsfähigkeit und Interesse an der Probenvorbereitung aus biologischer Matrix
  • Gute EDV-Kenntnisse
  • Erfahrungen in der instrumentellen Analytik mittels HPLC, LC-MS/MS und GC- MS von Vorteil
  • GxP-Erfahrung von Vorteil
  • Gute und praxiserprobte Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Verantwortlichkeiten

  • Als Chemisch-technische/r Assistent/in arbeiten Sie in einem pharmazeutisch- analytischen Labor unter Einhaltung der GMP Richtlinien
  • Anwendung analytischer Methoden, insbesondere HPLC, GC und Photometrie zur Gehaltsbestimmung, Reinheitsprüfung und Wirkstofffreisetzung
  • Extraktion von pharmakologisch wirksamen Stoffen aus biologischer Matrix wie Blut, Plasma und Urin gemäß GLP
  • Durchführung von Stabilitätsprüfungen und freigaberelevanten Prüfungen
  • Analyse der Proben mittels HPLC, LC-MS/MS oder GC-MS
  • Prüfung pharmazeutisch relevanter Parameter mit nasschemischen Verfahren
  • GLP gerechte Dokumentation der Probenvorbereitung, Analyse und Ergebnisse
  • GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen und Ergebnisse

Mitarbeiter

Sprache

  • englisch

Anforderung

  • Strukturierte, gewissenhafte und risikobasierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein souveränes und durchsetzungsstarkes Auftreten
  • Versierter Umgang mit MS Office-Anwendungen